| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 催乳素受体(PRLR)的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·PRLR 的基本结构 | 第11页 |
| ·PRLR 的功能研究进展 | 第11-12页 |
| 2 PRLR 基因结构及表达研究进展 | 第12-14页 |
| ·PRLR 基因结构 | 第12-13页 |
| ·PRLR 基因的定位 | 第13页 |
| ·PRLR 基因表达研究进展 | 第13-14页 |
| 3 real time PCR | 第14-17页 |
| ·real.time PCR 原理 | 第14-15页 |
| ·试验运用的方法-- SYBR Green I 荧光染料法 | 第15-16页 |
| ·定量方法 | 第16-17页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验样本 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·药品和酶 | 第19页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第19页 |
| ·分析工具软件 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·样本的采集 | 第19-20页 |
| ·RNA 提取 | 第20页 |
| ·RNA 完整性检查 | 第20页 |
| ·RNA 浓度和纯度测定 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20-21页 |
| ·反转录反应条件 | 第21页 |
| ·最佳PCR 反应条件 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·荧光定量PCR 最佳反应条件 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-30页 |
| ·RNA 质量检测 | 第24页 |
| ·PRLR 基因的PCR 反应 | 第24页 |
| ·样品mRNA 的定量分析 | 第24-25页 |
| ·组织中PRLR 基因mRNA 的定量 | 第25-30页 |
| ·PRLR 基因不同组织间mRNA 的表达差异 | 第25-26页 |
| ·PRLR 基因不同时期mRNA 的表达差异 | 第26-27页 |
| ·同一组织不同时期PRLR 基因mRNA 的表达差异 | 第27-28页 |
| ·就巢期内不同时间段PRLR 基因的表达量差异 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| ·RNA 提取及检测 | 第30页 |
| ·保持组织的新鲜 | 第30页 |
| ·提取RNA 时减少污染 | 第30页 |
| ·荧光定量PCR 条件优化 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·实验条件摸索 | 第30页 |
| ·实验条件优化 | 第30-31页 |
| ·PRLR 基因的表达差异 | 第31-33页 |
| ·PRLR 基因在不同组织中的表达 | 第31页 |
| ·PRLR 基因在不同时期mRNA 的表达 | 第31-32页 |
| ·就巢期内不同时间段PRLR 基因的表达 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |