中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-17页 |
1. 被动靶向制剂 | 第10-12页 |
2. 主动靶向制剂 | 第12-13页 |
3. 物理化学靶向制剂 | 第13-14页 |
4. 其他 | 第14-15页 |
5. 展望 | 第15页 |
6. 本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
第二章 姜黄素PLGA 纳米粒的制备及体外评价 | 第17-36页 |
1 仪器与材料 | 第17-18页 |
·仪器 | 第17-18页 |
·材料 | 第18页 |
2 实验方法 | 第18-24页 |
·姜黄素PLGA 纳米粒分析方法的建立 | 第18-21页 |
·姜黄素PLGA 纳米粒的制备及处方的单因素考察 | 第21页 |
·冻干保护剂的筛选 | 第21-22页 |
·不同的附加剂对处方的影响 | 第22页 |
·纳米粒的体外评价 | 第22-24页 |
3 结果与讨论 | 第24-35页 |
·处方单因素考察的结果 | 第24-31页 |
·冻干保护剂的筛选 | 第31-32页 |
·纳米粒的体外释放实验 | 第32-35页 |
4 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 姜黄素PLGA 纳米粒的药动学研究 | 第36-49页 |
1 实验材料 | 第36-37页 |
·主要试剂 | 第36页 |
·主要实验仪器 | 第36页 |
·实验动物 | 第36-37页 |
2 实验方法 | 第37-42页 |
·RP-HPLC 法分析姜黄素生物样品浓度方法的建立 | 第37页 |
·色谱条件 | 第37页 |
·色谱行为 | 第37-38页 |
·标准品溶液的配制 | 第38-40页 |
·回收率及精密度实验 | 第40-41页 |
·大鼠体内药物动力学研究 | 第41-42页 |
3 实验结果 | 第42-47页 |
·含量测定结果 | 第42-44页 |
·药动学解析 | 第44-47页 |
4 讨论与小结 | 第47-49页 |
·生物样品处理方法的建立 | 第47-48页 |
·体内药物含量测定分析方法的建立 | 第48页 |
·大鼠体内药动学 | 第48-49页 |
第四章 姜黄素PLGA 纳米粒的药效学评价 | 第49-64页 |
1 实验材料 | 第49页 |
·实验动物 | 第49页 |
·试剂 | 第49页 |
·仪器 | 第49页 |
2 实验方法 | 第49-54页 |
·溃疡性结肠炎疾病模型的建立 | 第49-50页 |
·姜黄素PLGA 纳米粒的药效学评价 | 第50页 |
·标本的采集与处理 | 第50-51页 |
·观察项目与方法 | 第51-52页 |
·核因子κB-p65(NFκB-p65)酶联免疫分析试剂盒操作步骤 | 第52-53页 |
·髓过氧化物酶(MPO)酶联免疫分析试剂盒操作步骤 | 第53-54页 |
3 结果与讨论 | 第54-62页 |
·溃疡性结肠炎模型的建立 | 第54-56页 |
·药效学结果 | 第56-62页 |
4 小结 | 第62-64页 |
·溃疡性结肠炎模型的建立 | 第62-63页 |
·姜黄素PLGA 纳米粒的药效学实验 | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
个人简历和发表文章 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |