| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 课题背景 | 第16-20页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 文献综述 | 第20-61页 |
| ·NO_x概况 | 第20-23页 |
| ·NO_x的来源 | 第20-21页 |
| ·NO_x的危害 | 第21-22页 |
| ·NO_x的物化性质 | 第22-23页 |
| ·NO_x形成机理及排放控制技术 | 第23-25页 |
| ·燃烧过程中NO_x的形成机理 | 第23-24页 |
| ·NO_x排放控制技术 | 第24-25页 |
| ·烟气脱氮技术研究进展 | 第25-31页 |
| ·物化控制技术 | 第25-29页 |
| ·吸收法 | 第29-30页 |
| ·吸附法 | 第30-31页 |
| ·液膜法 | 第31页 |
| ·NO_x生物净化法 | 第31-37页 |
| ·生物法净化NO_x废气原理及脱氮菌 | 第31-33页 |
| ·生物法净化NO_x的研究进展 | 第33-37页 |
| ·络合吸收净化NO_x废气 | 第37页 |
| ·废气生物过滤反应器类型 | 第37-41页 |
| ·传统生物过滤反应器 | 第37-40页 |
| ·生物转鼓反应器 | 第40-41页 |
| ·分子生物技术在环境学中的应用 | 第41-46页 |
| ·PCR-DGGE的基本原理 | 第41-42页 |
| ·微生物多样性的研究 | 第42-45页 |
| ·PCR-DGGE技术的优缺点及发展前景 | 第45-46页 |
| ·研究思路和目标 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-61页 |
| 第三章 实验材料与研究方法 | 第61-68页 |
| ·实验装置及填料 | 第61-63页 |
| ·生物转鼓反应器 | 第61-62页 |
| ·培菌装置 | 第62-63页 |
| ·生物填料 | 第63页 |
| ·分析方法和实验仪器 | 第63-65页 |
| ·NO_x的测定 | 第63-64页 |
| ·N_2O的测定 | 第64页 |
| ·N_2的测定 | 第64页 |
| ·其他参数测定 | 第64-65页 |
| ·实验方案 | 第65-67页 |
| ·化学氧化实验 | 第65页 |
| ·种泥驯化 | 第65页 |
| ·RDB挂膜及运行 | 第65-66页 |
| ·Fe~(Ⅱ)(EDTA)络合协同RDB去除NO | 第66页 |
| ·RDB内微生物学研究 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 生物转鼓去除NO的实验研究 | 第68-88页 |
| ·概述 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-70页 |
| ·RDB启动特性 | 第68-70页 |
| ·RDB连续运行效能 | 第70-72页 |
| ·工艺参数对RDB去除NO效果的影响 | 第72-84页 |
| ·转速和营养液量的影响 | 第72-74页 |
| ·进气浓度和EBRT的影响 | 第74-75页 |
| ·进气负荷的影响 | 第75-76页 |
| ·营养液盐份的影响 | 第76-77页 |
| ·营养液更换率的影响 | 第77-78页 |
| ·不同碳源和碳量的影响 | 第78-79页 |
| ·温度的影响 | 第79-81页 |
| ·pH的影响 | 第81-82页 |
| ·氧气的影响 | 第82-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第五章 生物转鼓内NO去除机理分析 | 第88-108页 |
| ·概论 | 第88页 |
| ·RDB内NO去除过程分析 | 第88-95页 |
| ·NO的化学氧化 | 第89-93页 |
| ·NO的生物转化 | 第93-95页 |
| ·RDB内NO转化产物分析 | 第95-103页 |
| ·N_2O的产生量分析 | 第95-98页 |
| ·N_2的产生量分析 | 第98-99页 |
| ·液相中NO_3~--N、NO_2~--N和NH_4~+-N的积累量 | 第99-101页 |
| ·反应器中生物质氮的积累量 | 第101-102页 |
| ·细菌生长的总反应核算 | 第102-103页 |
| ·RDB中的氮素物料平衡 | 第103-105页 |
| ·小结 | 第105-108页 |
| 第六章 Fe~(Ⅱ)(EDTA)络合协同RDB强化NO去除的实验研究 | 第108-122页 |
| ·概述 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-117页 |
| ·络合吸收协同生物转化实验 | 第108-109页 |
| ·Fe~(Ⅱ)(EDTA)浓度对NO去除效率的影响 | 第109-111页 |
| ·进口浓度对NO去除效率的影响 | 第111-112页 |
| ·气体流量对NO去除率的影响 | 第112-113页 |
| ·不同营养液量对NO去除效率的影响 | 第113-114页 |
| ·不同碳源及碳源量对Fe~(Ⅱ)(EDTA)协助RDB去除NO的影响 | 第114-115页 |
| ·不同pH对Fe~(Ⅱ)(EDTA)协助RDB去除NO的影响 | 第115-116页 |
| ·不同温度对Fe~(Ⅱ)(EDTA)协助RDB去除NO的影响 | 第116-117页 |
| ·去除过程分析 | 第117-119页 |
| ·气态污染物的直接生物净化过程 | 第117-118页 |
| ·Fe~(Ⅱ)(EDTA)络合协同RDB去除NO过程分析 | 第118-119页 |
| ·小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第七章 生物转鼓净化NO的理论研究及模型建立 | 第122-145页 |
| ·概述 | 第122页 |
| ·微生物净化NO的过程 | 第122-123页 |
| ·RDB内NO的质量平衡 | 第123-125页 |
| ·气相质量平衡 | 第123-124页 |
| ·液相质量平衡 | 第124页 |
| ·微生物相质量平衡 | 第124-125页 |
| ·固相质量平衡 | 第125页 |
| ·模型假设条件 | 第125页 |
| ·模型的简化与计算 | 第125-130页 |
| ·质量平衡的简化 | 第125-126页 |
| ·微生物反应 | 第126-127页 |
| ·模型的简化 | 第127-129页 |
| ·k_L的计算 | 第129-130页 |
| ·模型结果 | 第130页 |
| ·模型结果与实验数据的比较 | 第130-136页 |
| ·转速影响的比较 | 第131-132页 |
| ·停留时间的影响 | 第132-133页 |
| ·不同进气浓度对去除率的影响 | 第133-134页 |
| ·模型的优化 | 第134-135页 |
| ·不同r处浓度分布的模型预测 | 第135-136页 |
| ·Fe~(Ⅱ)(EDTA)络合吸收协同RDB增强对NO去除的分析 | 第136-140页 |
| ·络合协同吸收NO的生物还原类型分析 | 第140-142页 |
| ·小结 | 第142-143页 |
| 参考文献 | 第143-145页 |
| 第八章 生物转鼓净化NO过程中微生物群落结构多样性解析 | 第145-160页 |
| ·概述 | 第145页 |
| ·结果与讨论 | 第145-157页 |
| ·样品前处理 | 第145-147页 |
| ·样品基因组DNA提取和16S rDNA V3区扩增 | 第147-148页 |
| ·生物转鼓内微生物多样性分析 | 第148-152页 |
| ·DG-DGGE割胶条带克隆和测序结果分析 | 第152-157页 |
| ·小结 | 第157页 |
| 参考文献 | 第157-160页 |
| 第九章 生物转鼓内反硝化菌的驯化培养及菌属鉴定 | 第160-170页 |
| ·概述 | 第160页 |
| ·材料与方法 | 第160-162页 |
| ·菌种来源 | 第160页 |
| ·培养基 | 第160-161页 |
| ·实验方法 | 第161-162页 |
| ·结果与讨论 | 第162-168页 |
| ·好氧反硝化菌的筛选 | 第162页 |
| ·DN3降解硝酸盐效果测定 | 第162-164页 |
| ·DN3的生理生化鉴定 | 第164-165页 |
| ·DN3的形态学鉴定 | 第165-166页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增和测序 | 第166-167页 |
| ·16S rDNA的序列分析 | 第167-168页 |
| ·小结 | 第168页 |
| 参考文献 | 第168-170页 |
| 第十章 结论与展望 | 第170-174页 |
| ·结论 | 第170-173页 |
| ·展望 | 第173页 |
| ·本论文的创新点 | 第173-174页 |
| 攻读博士期间发表的课题相关论文 | 第174-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
