| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·纤维素生物合成的研究 | 第11-13页 |
| ·纤维素的结构及作用 | 第11页 |
| ·纤维素生物合成的研究现状 | 第11-13页 |
| ·纤维素合成酶的研究 | 第13-17页 |
| ·纤维素合成酶基因的发现 | 第13页 |
| ·纤维素合成酶的超家族(super-family) | 第13-14页 |
| ·纤维素合成酶基因结构及表达规律 | 第14-16页 |
| ·纤维素合成酶基因研究现状 | 第16-17页 |
| ·林木纤维素合成酶基因的研究 | 第17-19页 |
| ·林木纤维素合成酶基因的发现 | 第17-18页 |
| ·林木纤维素合成酶功能研究现状 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19页 |
| ·本研究的思路与技术路线 | 第19-20页 |
| ·研究内容和论文构成 | 第20-21页 |
| 2 大青杨基因组 DNA提取方法的比较研究 | 第21-30页 |
| ·实验材料与试剂 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·大青杨基因组 DNA提取方法 | 第21-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第24页 |
| ·紫外分析 | 第24页 |
| ·限制性内切酶消化 | 第24-25页 |
| ·PCR检测 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测分析 | 第25-26页 |
| ·紫外分光光度计检测分析 | 第26-27页 |
| ·限制性内切酶消化 | 第27页 |
| ·PCR检测分析 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-30页 |
| 3 大青杨纤维素合成酶基因 DNA基因片段的克隆及分析 | 第30-40页 |
| ·实验材料与试剂 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增反应体系优化 | 第31页 |
| ·大青杨纤维素合酶基因 DNA基因片段的 PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第32页 |
| ·pMD19-T 载体克隆及蓝白斑筛选 | 第32-33页 |
| ·测序分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·PCR反应体系优化 | 第34-37页 |
| ·大青杨纤维素合酶基因 DNA基因片段的 PCR扩增 | 第37页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第37页 |
| ·pMD19-T载体克隆及菌落 PCR | 第37-38页 |
| ·测序分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 4 大青杨纤维素合成酶基因片段的克隆及分析 | 第40-54页 |
| ·材料与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-46页 |
| ·大青杨次生木质部组织 RNA抽提方法比较研究 | 第41-43页 |
| ·反转录 PCR( RT-PCR)法获取大青杨纤维素合酶基因cDNA片段 | 第43-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·大青杨次生木质部 RNA抽提方法比较 | 第46-49页 |
| ·RT-PCR扩增及目的片段回收 | 第49页 |
| ·TA克隆、阳性菌落的筛选及质粒提取 | 第49-50页 |
| ·序列分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
