| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·脑胶质瘤的治疗现状 | 第8-14页 |
| ·脑胶质瘤和血脑屏障 | 第8-9页 |
| ·治疗脑胶质瘤常用化疗药物 | 第9-10页 |
| ·化疗放疗联合治疗 | 第10-14页 |
| ·基因提高化疗敏感性 | 第14-17页 |
| ·microRNA与癌细胞的重要关系 | 第14页 |
| ·miR-21 在脑胶质瘤中的异常表达及其作用机制 | 第14-16页 |
| ·基因治疗联合化疗 | 第16-17页 |
| ·高分子基因载体 | 第17-20页 |
| ·阳离子高分子基因载体 | 第17-19页 |
| ·两亲性嵌段共聚物作为基因药物载体 | 第19-20页 |
| ·时序控制在基因药物联合治疗中的作用 | 第20-21页 |
| ·论文工作的提出 | 第21-22页 |
| 第二章 时序投递对miR-21 抑制剂与化疗药联合抑制脑胶质瘤细胞的影响 | 第22-38页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-26页 |
| ·仪器和试剂 | 第22-23页 |
| ·PAMAM/miR-21 抑制剂的制备及表征 | 第23-24页 |
| ·三种化疗药的配制 | 第24页 |
| ·细胞培养及实验分组 | 第24-25页 |
| ·miR-21 抑制剂在细胞内的内吞 | 第25页 |
| ·原位杂交检测miR-21 表达 | 第25页 |
| ·MTT法检测同时及时序用药对增殖的影响 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-34页 |
| ·PAMAM/miR-21 抑制剂的扫描电镜形貌观察 | 第26-27页 |
| ·PAMAM/miR-21 抑制剂的粒径电位测量 | 第27页 |
| ·miR-21 抑制剂在U87 细胞内的内吞 | 第27-28页 |
| ·荧光原位杂交检测PAMAM对miR-21 抑制剂的转染效率 | 第28-29页 |
| ·MTT检测miR-21 与化疗药物联用对胶质瘤的治疗效果 | 第29-30页 |
| ·时序用药影响基因药物联合治疗 | 第30-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·本章结论 | 第37-38页 |
| 第三章 替莫唑胺联合miR-21 抑制剂抑制脑胶质瘤用药时序的机制研究 | 第38-56页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第38-39页 |
| ·细胞培养与实验分组 | 第39页 |
| ·荧光原位杂交检测miR-21 表达 | 第39-40页 |
| ·定量PCR检测miR-21 表达 | 第40-41页 |
| ·流式细胞术分析细胞周期 | 第41页 |
| ·Anexin V检测细胞凋亡 | 第41-42页 |
| ·蛋白提取和Western blot检测相关蛋白的表达 | 第42-44页 |
| ·统计分析 | 第44-45页 |
| ·实验结果 | 第45-52页 |
| ·时序用药对U87 细胞的增殖影响 | 第45页 |
| ·时序用药对胶质瘤中miR-21 表达的影响 | 第45-46页 |
| ·时序用药对凋亡及凋亡相关蛋白BCL-2 表达的影响 | 第46-49页 |
| ·TMZ和miR-21 抑制剂对脑胶质瘤的增殖作用依赖STAT3 蛋白的表达 | 第49-50页 |
| ·时序用药对细胞周期的影响 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 第四章 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
