| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.茶多酚(Tea Polyphenol)概述 | 第13-20页 |
| ·茶叶概况 | 第13页 |
| ·茶多酚组成及结构 | 第13-14页 |
| ·茶多酚的生物学活性和药理作用 | 第14-20页 |
| ·清除自由基和抗氧化 | 第14-15页 |
| ·抗肿瘤和防癌 | 第15-16页 |
| ·抗衰老 | 第16页 |
| ·降血脂和抗动脉粥样硬化 | 第16-17页 |
| ·降血糖和防治糖尿病 | 第17-18页 |
| ·抑菌抗病毒 | 第18页 |
| ·防辐射损伤 | 第18-19页 |
| ·防龋和除口臭 | 第19-20页 |
| ·减肥 | 第20页 |
| ·其他功能 | 第20页 |
| 2.脂质体的研究进展 | 第20-36页 |
| ·概述 | 第20-21页 |
| ·脂质体的组成与结构 | 第21-22页 |
| ·脂质体的分类 | 第22页 |
| ·脂质体的作用特点 | 第22-23页 |
| ·脂质体的作用机制 | 第23-24页 |
| ·脂质体的制备方法 | 第24-27页 |
| ·薄膜法 | 第24页 |
| ·逆相蒸发法 | 第24-25页 |
| ·注入法 | 第25页 |
| ·冻融法 | 第25页 |
| ·复乳法 | 第25-26页 |
| ·pH梯度法 | 第26页 |
| ·冷冻干燥法 | 第26-27页 |
| ·其他方法 | 第27页 |
| ·脂质体作为药物载体的应用 | 第27-31页 |
| ·抗肿瘤药物的载体 | 第27页 |
| ·抗寄生虫药物载体 | 第27-28页 |
| ·抗菌药物的载体 | 第28页 |
| ·多肽、酶载体 | 第28页 |
| ·解毒剂的载体 | 第28-29页 |
| ·作为免疫激活剂、抗肿瘤转移 | 第29页 |
| ·基因治疗药物载体 | 第29页 |
| ·天然活性成分的载体 | 第29-31页 |
| ·脂质体的给药途径 | 第31-32页 |
| ·静脉注射 | 第31页 |
| ·肌肉注射和皮下注射 | 第31页 |
| ·口服给药 | 第31-32页 |
| ·眼内给药 | 第32页 |
| ·肺部给药 | 第32页 |
| ·皮肤给药 | 第32页 |
| ·脂质体发展动态 | 第32-36页 |
| ·温度敏感脂质体 | 第33页 |
| ·pH敏感脂质体 | 第33页 |
| ·光敏感脂质体 | 第33-34页 |
| ·隐形脂质体(长循环脂质体) | 第34页 |
| ·前体脂质体 | 第34页 |
| ·免疫脂质体 | 第34-35页 |
| ·磁性脂质体 | 第35页 |
| ·纳米脂质体 | 第35-36页 |
| 3.本课题研究的目的及意义 | 第36-37页 |
| 第2章 正文 | 第37-73页 |
| 1.引言 | 第37-38页 |
| 2.材料和方法 | 第38-47页 |
| ·试验材料与主要试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器和设备 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-47页 |
| ·包封率测定方法 | 第39-40页 |
| ·茶多酚全波长扫描 | 第39页 |
| ·空白脂质体全波长扫描 | 第39页 |
| ·标准曲线的建立 | 第39页 |
| ·茶多酚脂质体包封率的测定方法 | 第39-40页 |
| ·茶多酚脂质体制备工艺研究 | 第40-42页 |
| ·茶多酚脂质体制备方法的筛选 | 第40-41页 |
| ·单因素考察茶多酚脂质体制备的处方和工艺 | 第41页 |
| ·多因素交互作用试验设计 | 第41-42页 |
| ·茶多酚脂质体的表征及质量评价 | 第42-43页 |
| ·光学显微镜下观察实验 | 第42页 |
| ·透射电子显微镜下观察实验 | 第42页 |
| ·茶多酚脂质体粒度测定 | 第42页 |
| ·茶多酚脂质体Zeta电位的测定 | 第42页 |
| ·茶多酚脂质体外释放度研究 | 第42-43页 |
| ·茶多酚脂质体稳定性的测定 | 第43页 |
| ·冻干茶多酚脂质体的制备及质量评价 | 第43-45页 |
| ·茶多酚冻干脂质体的制备 | 第43-44页 |
| ·茶多酚脂质体包封率的测定方法 | 第44页 |
| ·茶多酚冻干脂质体粒径测定 | 第44页 |
| ·最佳冻干保护剂及最适添加浓度的选择 | 第44页 |
| ·透射电子显微镜观察 | 第44-45页 |
| ·茶多酚冻干脂质体Zeta电位的测定 | 第45页 |
| ·茶多酚冻干脂质体稳定性的考察 | 第45页 |
| ·茶多酚脂质体在大鼠体内代谢动力学研究 | 第45-47页 |
| ·药品的配制 | 第45页 |
| ·血浆样品的制备 | 第45页 |
| ·血浆茶多酚分析方法的建立 | 第45-46页 |
| ·大鼠体内代谢动力学 | 第46页 |
| ·数据处理方法 | 第46-47页 |
| 3.结果与分析 | 第47-69页 |
| ·包封率测定方法的建立 | 第47-48页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第47-48页 |
| ·茶多酚标准曲线的建立 | 第48页 |
| ·茶多酚脂质体制备工艺及配方研究结果 | 第48-55页 |
| ·茶多酚制备方法的选择 | 第48-49页 |
| ·单因素考察制备茶多酚脂质体的配方和工艺 | 第49-52页 |
| ·卵磷脂与胆固醇的质量比对包封率的影响 | 第49-50页 |
| ·茶多酚浓度对包封率的影响 | 第50页 |
| ·有机相与水相的体积比对包封率的影响 | 第50-51页 |
| ·磷酸盐缓冲溶液的离子浓度对包封率的影响 | 第51-52页 |
| ·逆相蒸发法制备茶多酚脂质体配方的优化 | 第52-55页 |
| ·数学回归模型的建立及各因素影响结果 | 第52-55页 |
| ·脂质体配方的优化 | 第55页 |
| ·茶多酚脂质体的表征及质量评价 | 第55-59页 |
| ·茶多酚脂质体外观 | 第55页 |
| ·茶多酚脂质体形态、结构观察结果 | 第55-57页 |
| ·茶多酚脂质体粒径分布结果 | 第57页 |
| ·茶多酚脂质体Zeta电位测定结果 | 第57-58页 |
| ·茶多酚脂质体的体外释放度 | 第58-59页 |
| ·茶多酚脂质体稳定性测定结果 | 第59页 |
| ·冻干茶多酚脂质体的制备及质量评价 | 第59-64页 |
| ·最佳冻干保护剂及最适添加浓度 | 第59-61页 |
| ·冻干前后茶多酚脂质体粒径大小的分布 | 第59-60页 |
| ·冻干前后茶多酚脂质体的包封率测定结果 | 第60-61页 |
| ·冻干茶多酚脂质体的质量评价 | 第61-64页 |
| ·外观及再分散性 | 第61页 |
| ·形态、结构观察结果 | 第61-63页 |
| ·Zeta电位测定结果 | 第63页 |
| ·稳定性考察结果 | 第63-64页 |
| ·茶多酚脂质体在大鼠体内代谢动力学研究结果 | 第64-69页 |
| ·分析方法的建立 | 第64-66页 |
| ·方法专属性结果 | 第64-65页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第65-66页 |
| ·精密度和回收率 | 第66页 |
| ·代谢动力学测定结果 | 第66-69页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第66-67页 |
| ·血药浓度-时间曲线 | 第67页 |
| ·代谢动力学参数 | 第67-69页 |
| 4.讨论 | 第69-73页 |
| ·关于脂质体包封率测定方法 | 第69页 |
| ·关于脂质体制备 | 第69-70页 |
| ·关于制备方法的选择 | 第69-70页 |
| ·关于制备工艺 | 第70页 |
| ·关于有机溶剂的选择 | 第70页 |
| ·关于磷酸缓冲液pH的选择 | 第70页 |
| ·关于脂质体冻干 | 第70-71页 |
| ·关于冻干制剂的选择 | 第71页 |
| ·关于冻干工艺条件的选择 | 第71页 |
| ·关于茶多酚及其脂质体在大鼠体内的代谢动力学 | 第71-73页 |
| 第3章 结论 | 第73-75页 |
| 1.确定了茶多酚脂质体制备的最佳方法 | 第73页 |
| 2.建立了茶多酚脂质体配方数学回归模型并确定了最佳工艺技术参数 | 第73页 |
| 3.评价了茶多酚脂质体的特性及质量 | 第73-74页 |
| 4.筛选出了最佳冻干保护剂并评价了茶多酚冻干脂质体 | 第74页 |
| 5.建立了HPLC测定大鼠血浆中茶多酚浓度的分析方法 | 第74页 |
| 6.获得了茶多酚及茶多酚脂质体在大鼠体内的代谢动力学参数 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第87-88页 |
