摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
第一章 前言 | 第12-22页 |
1 研究目的和意义 | 第12-13页 |
2 常用的分子标记及特点 | 第13-17页 |
·RFLP标记技术 | 第13页 |
·RAPD标记技术 | 第13-14页 |
·ISSR标记技术 | 第14页 |
·SSR标记技术 | 第14页 |
·AFLP标记技术 | 第14-15页 |
·CAPS标记技术 | 第15页 |
·SNP标记技术 | 第15页 |
·SRAP标记技术 | 第15-17页 |
·SRAP标记的原理 | 第15页 |
·引物设计 | 第15-16页 |
·SRAP的DNA扩增 | 第16-17页 |
3 国内外烟草分子标记技术的研究动态和发展趋势 | 第17-21页 |
·种质资源的遗传多样性研究 | 第17-18页 |
·遗传图谱构建 | 第18-19页 |
·利用分子标记进行基因定位 | 第19页 |
·分子标记辅助选择 | 第19-20页 |
·品种纯度鉴定 | 第20页 |
·分子标记在烟草抗病育种中的应用 | 第20-21页 |
4 论文的主要内容 | 第21页 |
5 论文的创新点 | 第21-22页 |
第二章 适于SRAP分析的烟草基因组DNA提取方法的探索 | 第22-27页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
·材料 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·方法 | 第22-24页 |
·传统CTAB法 | 第22-23页 |
·改良的CTAB法 | 第23页 |
·基因组DNA的产量和质量的检测 | 第23页 |
·SRAP-PCR扩增检测 | 第23-24页 |
2 结果和分析 | 第24-26页 |
·两种DNA提取方法所提烟草DNA产量和质量比较 | 第24-25页 |
·紫外吸收检测结果 | 第24页 |
·电泳检测 | 第24页 |
·两种方法所提DNA的SRAP扩增效果分析 | 第24-25页 |
·PVP对DNA提取效果和SRAP扩增结果的影响 | 第25-26页 |
3 结论与讨论 | 第26-27页 |
第三章 烟草SRAP反应体系的建立与优化 | 第27-36页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
·材料 | 第27页 |
·方法 | 第27-29页 |
·DNA的提取 | 第27页 |
·PCR反应体系的设定 | 第27-28页 |
·退火温度的确定 | 第28页 |
·PCR扩增 | 第28-29页 |
·反应体系稳定性的检测 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
·TaqDNA聚合酶用量对PCR扩增的影响 | 第29页 |
·模板DNA浓度对PCR扩增的影响 | 第29-31页 |
·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第31页 |
·dNTP对PCR扩增的影响 | 第31-32页 |
·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第32-33页 |
·退火温度对PCR扩增的影响 | 第33-34页 |
·反应体系的确定 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-36页 |
第四章 引物的筛选 | 第36-44页 |
1 材料和方法 | 第36-37页 |
·材料 | 第36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·烟草DNA的提取 | 第36页 |
·PCR扩增反应体系与反应条件 | 第36页 |
·PCR产物的检测 | 第36-37页 |
2 结果与分析 | 第37-42页 |
·模板DNA质量检测 | 第37-38页 |
·不同引物对模板扩增产物的凝胶电泳检测 | 第38-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
第五章 烟草种质资源遗传多样性与亲缘关系的SRAP聚类分析 | 第44-53页 |
1 材料与方法 | 第44-46页 |
·试验材料 | 第44-46页 |
·试验方法 | 第46页 |
·DNA的提取 | 第46页 |
·SRAP-PCR反应体系与反应条件 | 第46页 |
·SRAP-PCR产物的检测 | 第46页 |
·数据处理与统计分析 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-50页 |
·烟草基因组DNA遗传多态性分析 | 第46-48页 |
·遗传相似性分析 | 第48-49页 |
·烟草遗传多样性的分子聚类 | 第49-50页 |
3 讨论 | 第50-52页 |
·SRAP标记在烟草种质资源研究中的应用 | 第50-51页 |
·烟草种质资源的遗传多样性 | 第51页 |
·普通烟草栽培品种的遗传多样性 | 第51-52页 |
4 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
附录 缩写词 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
个人简历 | 第60页 |