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基于SRAP标记的烟草种质遗传多样性研究

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第一章 前言第12-22页
 1 研究目的和意义第12-13页
 2 常用的分子标记及特点第13-17页
   ·RFLP标记技术第13页
   ·RAPD标记技术第13-14页
   ·ISSR标记技术第14页
   ·SSR标记技术第14页
   ·AFLP标记技术第14-15页
   ·CAPS标记技术第15页
   ·SNP标记技术第15页
   ·SRAP标记技术第15-17页
     ·SRAP标记的原理第15页
     ·引物设计第15-16页
     ·SRAP的DNA扩增第16-17页
 3 国内外烟草分子标记技术的研究动态和发展趋势第17-21页
   ·种质资源的遗传多样性研究第17-18页
   ·遗传图谱构建第18-19页
   ·利用分子标记进行基因定位第19页
   ·分子标记辅助选择第19-20页
   ·品种纯度鉴定第20页
   ·分子标记在烟草抗病育种中的应用第20-21页
 4 论文的主要内容第21页
 5 论文的创新点第21-22页
第二章 适于SRAP分析的烟草基因组DNA提取方法的探索第22-27页
 1 材料与方法第22-24页
   ·材料第22页
   ·主要试剂第22页
   ·方法第22-24页
     ·传统CTAB法第22-23页
     ·改良的CTAB法第23页
     ·基因组DNA的产量和质量的检测第23页
     ·SRAP-PCR扩增检测第23-24页
 2 结果和分析第24-26页
   ·两种DNA提取方法所提烟草DNA产量和质量比较第24-25页
     ·紫外吸收检测结果第24页
     ·电泳检测第24页
     ·两种方法所提DNA的SRAP扩增效果分析第24-25页
   ·PVP对DNA提取效果和SRAP扩增结果的影响第25-26页
 3 结论与讨论第26-27页
第三章 烟草SRAP反应体系的建立与优化第27-36页
 1 材料与方法第27-29页
   ·材料第27页
   ·方法第27-29页
     ·DNA的提取第27页
     ·PCR反应体系的设定第27-28页
     ·退火温度的确定第28页
     ·PCR扩增第28-29页
     ·反应体系稳定性的检测第29页
 2 结果与分析第29-35页
   ·TaqDNA聚合酶用量对PCR扩增的影响第29页
   ·模板DNA浓度对PCR扩增的影响第29-31页
   ·引物浓度对PCR扩增的影响第31页
   ·dNTP对PCR扩增的影响第31-32页
   ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响第32-33页
   ·退火温度对PCR扩增的影响第33-34页
   ·反应体系的确定第34-35页
 3 讨论第35-36页
第四章 引物的筛选第36-44页
 1 材料和方法第36-37页
   ·材料第36页
   ·方法第36-37页
     ·烟草DNA的提取第36页
     ·PCR扩增反应体系与反应条件第36页
     ·PCR产物的检测第36-37页
 2 结果与分析第37-42页
   ·模板DNA质量检测第37-38页
   ·不同引物对模板扩增产物的凝胶电泳检测第38-42页
 3 讨论第42-44页
第五章 烟草种质资源遗传多样性与亲缘关系的SRAP聚类分析第44-53页
 1 材料与方法第44-46页
   ·试验材料第44-46页
   ·试验方法第46页
     ·DNA的提取第46页
     ·SRAP-PCR反应体系与反应条件第46页
     ·SRAP-PCR产物的检测第46页
   ·数据处理与统计分析第46页
 2 结果与分析第46-50页
   ·烟草基因组DNA遗传多态性分析第46-48页
   ·遗传相似性分析第48-49页
   ·烟草遗传多样性的分子聚类第49-50页
 3 讨论第50-52页
   ·SRAP标记在烟草种质资源研究中的应用第50-51页
   ·烟草种质资源的遗传多样性第51页
   ·普通烟草栽培品种的遗传多样性第51-52页
 4 结论第52-53页
参考文献第53-58页
附录 缩写词第58-59页
致谢第59-60页
个人简历第60页

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