摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-35页 |
·苯炔体系构建的环芳化合物 | 第12-21页 |
·邻位取代的环芳化合物 | 第13-18页 |
·间位取代环芳化合物 | 第18-19页 |
·对位取代环芳化合物和 1,3,5-三取代桥联环芳化合物 | 第19-21页 |
·单一手性的环芳化合物 | 第21-24页 |
·联萘为模板的单一手性苯炔体系环芳化合物 | 第21-24页 |
·研究内容介绍 | 第24-33页 |
·光学活性双螺旋化合物的构筑 | 第24-28页 |
·联萘酚为模板的哑铃状化合物 | 第28-31页 |
·双层三桥联环芳分子 | 第31-33页 |
·论文研究的意义 | 第33-35页 |
第2章 以联萘为模板构筑双螺旋化合物的方法研究 | 第35-64页 |
·目标化合物的合成研究 | 第36-39页 |
·化合物[(R, P)-和(S, M)-67] | 第36-38页 |
·化合物[(R,R,R,R)-和(S, S, S, S)-69,70] | 第38页 |
·配合物[Ag 69]~+ ·PF_6~- 和[Cu 70]~(2+) ·2PF_6~- | 第38-39页 |
·本章重要反应的合成研究 | 第39-45页 |
·导入保护基Si(CH_3)_3 的反应 | 第39-40页 |
·脱去保护基TMS 的反应 | 第40页 |
·叠氮保护基的生成反应 | 第40页 |
·封管反应 | 第40-41页 |
·Sonogashira 反应 | 第41-42页 |
·铜盐促进的炔烃偶合反应 | 第42-44页 |
·分子内的Sonogashira 偶合成环反应 | 第44-45页 |
·实验部分 | 第45-55页 |
·仪器和试剂 | 第45-46页 |
·实验步骤 | 第46-55页 |
·结果与讨论 | 第55-63页 |
·合成方法 | 第55-56页 |
·结构表征 | 第56-59页 |
·目标化合物的UV-Vis 及圆二色(CD)谱分析 | 第59-62页 |
·目标化合物69 和70 的结构优化 | 第62-63页 |
·小结 | 第63-64页 |
第3章 光学活性的哑铃状和枝状化合物的合成 | 第64-92页 |
·中间体和目标化合物的合成研究 | 第65-69页 |
·本章重要反应的合成研究 | 第69-70页 |
·苯环上的亲电反应 | 第69页 |
·氨基的消除反应 | 第69页 |
·威廉姆逊成醚反应 | 第69-70页 |
·实验部分 | 第70-83页 |
·仪器和试剂 | 第70页 |
·实验步骤 | 第70-83页 |
·结果与讨论 | 第83-91页 |
·合成方法 | 第83页 |
·结构表征 | 第83-90页 |
·紫外–可见吸收光谱和圆二色谱分析 | 第90-91页 |
·小结 | 第91-92页 |
第4章 光学活性的扩展型双螺旋化合物的合成 | 第92-116页 |
·中间体和目标化合物的合成研究 | 第93-96页 |
·实验部分 | 第96-108页 |
·仪器和试剂 | 第96页 |
·实验步骤 | 第96-108页 |
·结果与讨论 | 第108-115页 |
·合成方法 | 第108页 |
·结构表征 | 第108-111页 |
·最终化合物圆二色谱和比旋光度分析 | 第111-113页 |
·化合物154 和73 的晶体衍射结果分析 | 第113-114页 |
·目标化合物154 和73 的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱分析 | 第114-115页 |
·小结 | 第115-116页 |
第5章 联萘为模板的双层三桥联化合物合成研究 | 第116-134页 |
·中间体和目标化合物的合成研究 | 第116-120页 |
·实验部分 | 第120-128页 |
·仪器和试剂 | 第120页 |
·实验步骤 | 第120-128页 |
·结果与讨论 | 第128-132页 |
·合成方法 | 第128页 |
·结构表征 | 第128-130页 |
·紫外–可见光谱分析 | 第130-131页 |
·目标化合物的MS 谱分析 | 第131-132页 |
·可期待应用 | 第132-133页 |
·小结 | 第133-134页 |
结论 | 第134-136页 |
参考文献 | 第136-151页 |
致谢 | 第151-152页 |
附录A 攻读学位期间发表的论文目录 | 第152-153页 |
附录B 目标化合物结构一览表 | 第153-157页 |
附录C 目标化合物谱图 | 第157-176页 |