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基于模板的特异构造环芳分子的设计与合成

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-35页
   ·苯炔体系构建的环芳化合物第12-21页
     ·邻位取代的环芳化合物第13-18页
     ·间位取代环芳化合物第18-19页
     ·对位取代环芳化合物和 1,3,5-三取代桥联环芳化合物第19-21页
   ·单一手性的环芳化合物第21-24页
     ·联萘为模板的单一手性苯炔体系环芳化合物第21-24页
   ·研究内容介绍第24-33页
     ·光学活性双螺旋化合物的构筑第24-28页
     ·联萘酚为模板的哑铃状化合物第28-31页
     ·双层三桥联环芳分子第31-33页
   ·论文研究的意义第33-35页
第2章 以联萘为模板构筑双螺旋化合物的方法研究第35-64页
   ·目标化合物的合成研究第36-39页
     ·化合物[(R, P)-和(S, M)-67]第36-38页
     ·化合物[(R,R,R,R)-和(S, S, S, S)-69,70]第38页
     ·配合物[Ag 69]~+ ·PF_6~- 和[Cu 70]~(2+) ·2PF_6~-第38-39页
   ·本章重要反应的合成研究第39-45页
     ·导入保护基Si(CH_3)_3 的反应第39-40页
     ·脱去保护基TMS 的反应第40页
     ·叠氮保护基的生成反应第40页
     ·封管反应第40-41页
     ·Sonogashira 反应第41-42页
     ·铜盐促进的炔烃偶合反应第42-44页
     ·分子内的Sonogashira 偶合成环反应第44-45页
   ·实验部分第45-55页
     ·仪器和试剂第45-46页
     ·实验步骤第46-55页
   ·结果与讨论第55-63页
     ·合成方法第55-56页
     ·结构表征第56-59页
     ·目标化合物的UV-Vis 及圆二色(CD)谱分析第59-62页
     ·目标化合物69 和70 的结构优化第62-63页
   ·小结第63-64页
第3章 光学活性的哑铃状和枝状化合物的合成第64-92页
   ·中间体和目标化合物的合成研究第65-69页
   ·本章重要反应的合成研究第69-70页
     ·苯环上的亲电反应第69页
     ·氨基的消除反应第69页
     ·威廉姆逊成醚反应第69-70页
   ·实验部分第70-83页
     ·仪器和试剂第70页
     ·实验步骤第70-83页
   ·结果与讨论第83-91页
     ·合成方法第83页
     ·结构表征第83-90页
     ·紫外–可见吸收光谱和圆二色谱分析第90-91页
   ·小结第91-92页
第4章 光学活性的扩展型双螺旋化合物的合成第92-116页
   ·中间体和目标化合物的合成研究第93-96页
   ·实验部分第96-108页
     ·仪器和试剂第96页
     ·实验步骤第96-108页
   ·结果与讨论第108-115页
     ·合成方法第108页
     ·结构表征第108-111页
     ·最终化合物圆二色谱和比旋光度分析第111-113页
     ·化合物154 和73 的晶体衍射结果分析第113-114页
     ·目标化合物154 和73 的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱分析第114-115页
   ·小结第115-116页
第5章 联萘为模板的双层三桥联化合物合成研究第116-134页
   ·中间体和目标化合物的合成研究第116-120页
   ·实验部分第120-128页
     ·仪器和试剂第120页
     ·实验步骤第120-128页
   ·结果与讨论第128-132页
     ·合成方法第128页
     ·结构表征第128-130页
     ·紫外–可见光谱分析第130-131页
     ·目标化合物的MS 谱分析第131-132页
   ·可期待应用第132-133页
   ·小结第133-134页
结论第134-136页
参考文献第136-151页
致谢第151-152页
附录A 攻读学位期间发表的论文目录第152-153页
附录B 目标化合物结构一览表第153-157页
附录C 目标化合物谱图第157-176页

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