| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-21页 |
| ·miRNA 的发现与其生物发生机制 | 第7-9页 |
| ·miRNA 的发现 | 第7页 |
| ·miRNA 的转录和加工过程 | 第7-9页 |
| ·miRNA 的作用机制 | 第9-12页 |
| ·miRNA 的分类与保守性 | 第12-13页 |
| ·miRNA 的分类 | 第12页 |
| ·miRNA 的保守性 | 第12-13页 |
| ·miRNA 的生物信息学分析 | 第13-14页 |
| ·目的基因3’UTR 的调控 | 第14-20页 |
| ·AREs 位点 | 第15-16页 |
| ·IREs 位点 | 第16页 |
| ·miRNA 对m RNA 3’UTR 的调控 | 第16-18页 |
| ·3’UTR 选择性剪切 | 第18-20页 |
| ·miRNA 深度测序（Deep Sequencing） | 第20-21页 |
| 第2章 研究方法与结果 | 第21-50页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验试剂及材料 | 第21-23页 |
| ·实验器材 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-34页 |
| ·细胞培养 | 第23页 |
| ·DFOM 低氧诱导CNE 模型 | 第23页 |
| ·RNA 的提取及逆转录聚合酶链式反应 | 第23-25页 |
| ·Real Time PCR 绝对定量 | 第25-26页 |
| ·蛋白定量 | 第26-27页 |
| ·pRL-TK 载体的改造方法 | 第27-29页 |
| ·重组质粒的构建 | 第29-33页 |
| ·细胞转染 | 第33页 |
| ·海参荧光报告载体分析 | 第33-34页 |
| ·研究方向与意义 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-47页 |
| ·pRL-TK mut 多酶切位点载体的构建 | 第34-36页 |
| ·目的基因3’UTR 荧光载体的构建 | 第36-37页 |
| ·CNEmiRNA 表达谱分析 | 第37-38页 |
| ·内源性miRNA 调控基因3’UTR 荧光实验分析 | 第38-41页 |
| ·3’UTR 靶点规律及影响因素 | 第41-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第57页 |