| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| ·非水生物催化 | 第14-15页 |
| ·突出优势 | 第14页 |
| ·存在问题 | 第14-15页 |
| ·离子液体的合成 | 第15-17页 |
| ·离子液体独特的溶剂性质 | 第17-19页 |
| ·低的挥发性 | 第17页 |
| ·强的溶解性 | 第17-19页 |
| ·强的极性 | 第19页 |
| ·离子液体中非水生物催化的应用 | 第19-22页 |
| ·香精香料合成 | 第19-20页 |
| ·手性醇拆分 | 第20-21页 |
| ·糖脂合成 | 第21页 |
| ·水解反应 | 第21-22页 |
| ·核苷酸选择性酰化 | 第22页 |
| ·影响离子液体中酶催化反应的因素 | 第22页 |
| ·现有离子液体不能满足非水生物催化的需求 | 第22-23页 |
| ·开展对称烷基咪唑类离子液体合成及应用研究的重要意义 | 第23-24页 |
| ·拟开展的主要研究工作 | 第24-26页 |
| 第二章 新型对称烷基咪唑离子液体合成 | 第26-40页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·试剂及仪器 | 第26页 |
| ·新型对称烷基咪唑离子液体的制备 | 第26-28页 |
| ·离子液体红外光谱测定 | 第28页 |
| ·离子液体电喷雾质谱测定 | 第28-29页 |
| ·离子液体核磁共振图谱测定 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·离子液体合成条件优化 | 第29-30页 |
| ·离子液体纯化 | 第30-31页 |
| ·离子液体结构分析 | 第31-37页 |
| ·离子液体合成机理研究 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 新型对称烷基咪唑离子液体物化性质研究 | 第40-54页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂及仪器 | 第40-41页 |
| ·离子液体的热稳定性测定 | 第41页 |
| ·离子液体的密度测定 | 第41页 |
| ·离子液体的粘度测定 | 第41页 |
| ·离子液体的极性测定 | 第41页 |
| ·离子液体的水含量测定 | 第41页 |
| ·离子液体的溶解度测定 | 第41-42页 |
| ·离子液体的表面张力测定 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·离子液体的热稳定性和分解温度 | 第42-44页 |
| ·离子液体的密度 | 第44-45页 |
| ·离子液体的粘度 | 第45-47页 |
| ·离子液体的极性 | 第47-48页 |
| ·离子液体的水含量 | 第48-50页 |
| ·离子液体的溶解性 | 第50-51页 |
| ·离子液体的表面张力 | 第51页 |
| ·离子液体应用模型的建立 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 离子液体介质中脂肪酶催化合成乙酸苯乙酯 | 第54-70页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·试剂及仪器 | 第55页 |
| ·酸苯乙酯的合成 | 第55页 |
| ·半衰期测定 | 第55-56页 |
| ·酶的初始反应速率测定 | 第56页 |
| ·体系水含量测定 | 第56页 |
| ·GC检测方法 | 第56-57页 |
| ·产率 | 第57页 |
| ·脂肪酶PCL荧光发射光谱的检测 | 第57页 |
| ·酶的重复利用 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·不同介质中初始加水量对反应的影响 | 第57-59页 |
| ·酶用量对反应的影响 | 第59页 |
| ·温度对反应的影响 | 第59-60页 |
| ·离子液体用量的影响 | 第60-61页 |
| ·摇床转速的影响 | 第61页 |
| ·离子液体粘度对酶活性的影响 | 第61-62页 |
| ·离子液体极性对酶活性的影响 | 第62-63页 |
| ·离子液体构型对酶活性的影响 | 第63-64页 |
| ·离子液体阴离子对酶促酯化反应的影响 | 第64-65页 |
| ·酶在离子液体中的稳定性 | 第65-66页 |
| ·酶的重复利用 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 离子液体介质中脂肪酶催化拆分1-苯乙醇 | 第70-82页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·试剂及仪器 | 第70-71页 |
| ·1-苯乙醇的拆分 | 第71页 |
| ·稳定性测定 | 第71页 |
| ·酶的初始反应速率测定 | 第71页 |
| ·体系水含量测定 | 第71页 |
| ·GC检测方法 | 第71-72页 |
| ·立体选择性计算 | 第72页 |
| ·酶的内源荧光光谱 | 第72页 |
| ·酶的圆二色谱 | 第72-73页 |
| ·酶的重复利用 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-81页 |
| ·反应条件优化 | 第73-74页 |
| ·同分异构离子液体构型对拆分反应的影响 | 第74-76页 |
| ·离子液体介质中酶的稳定性研究 | 第76-77页 |
| ·离子液体介质中酶结构变化机理研究 | 第77-80页 |
| ·酶的重复利用 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 第六章 磁性壳聚糖微球用于脂肪酶的固定化磁分离研究 | 第82-92页 |
| ·引言 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-86页 |
| ·试剂及仪器 | 第83页 |
| ·Fe_3O_4顺磁性微粒的制备 | 第83-84页 |
| ·固定化酶的制备 | 第84-85页 |
| ·产物相对磁性大小的测定 | 第85页 |
| ·酶活和初始反应速率的测定 | 第85-86页 |
| ·稳定性测定 | 第86页 |
| ·GC检测方法 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-91页 |
| ·顺磁性Fe_3O_4制备条件的优化 | 第86-88页 |
| ·脂肪酶固定化方法的选择 | 第88页 |
| ·壳聚糖磁性微球结构分析 | 第88-89页 |
| ·酶法拆分1-苯乙醇条件优化 | 第89-90页 |
| ·稳定性能 | 第90页 |
| ·酶的磁分离和重复利用 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 第七章 离子液体绿色溶剂在萃取分离中的应用 | 第92-106页 |
| ·引言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-95页 |
| ·试剂与仪器 | 第93-94页 |
| ·双硫腙与铅的显色及吸收光谱测定 | 第94页 |
| ·火焰原子吸收标准曲线 | 第94页 |
| ·铅的绿色萃取体系和反萃体系 | 第94-95页 |
| ·样品测定 | 第95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-105页 |
| ·配合物吸收光谱及稳定性 | 第95-96页 |
| ·萃取条件优化 | 第96-99页 |
| ·配合物的组成比 | 第99-100页 |
| ·离子液体性质对萃取的影响 | 第100-101页 |
| ·共存组分对铅萃取和测定的影响 | 第101-102页 |
| ·离子液体的重复利用 | 第102-103页 |
| ·GFAAS检测铅的线性范围和灵敏度 | 第103页 |
| ·样品测定 | 第103-104页 |
| ·萃取机理的研究 | 第104-105页 |
| ·本章小结 | 第105-106页 |
| 全文总结论 | 第106-109页 |
| 展望 | 第109-110页 |
| 主要创新点 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-124页 |
| 附录一:在攻读博士学位期间发表的论文 | 第124-125页 |