| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 DBP概述及污染现状 | 第13-16页 |
| 1.1.1 DBP来源与用途 | 第13页 |
| 1.1.2 DBP在环境中的污染现状 | 第13-15页 |
| 1.1.3 DBP的毒理学效应 | 第15-16页 |
| 1.2 TBBPA衍生物概述 | 第16-20页 |
| 1.2.1 TBBPA衍生物来源与用途 | 第16页 |
| 1.2.2 TBBPA及其衍生物在环境中的污染现状 | 第16-19页 |
| 1.2.3 TBBPA及其衍生物的毒理学效应 | 第19-20页 |
| 1.3 DBP和TBBPA衍生物的检测方法概述 | 第20-22页 |
| 1.4 免疫分析方法概述 | 第22-30页 |
| 1.4.1 免疫分析法的基本原理和分类 | 第22-23页 |
| 1.4.2 纳米材料在标记免疫分析法信号放大中的应用 | 第23-30页 |
| 1.5 本论文的研究内容和意义 | 第30-32页 |
| 第二章 基于金纳米簇催化作用的新型酶联免疫分析法的建立用于检测环境与食品样本中的DBP | 第32-46页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第34-35页 |
| 2.2.3 AuNCs@BSA、AgNPs和AgNPs@Ab2的合成 | 第35页 |
| 2.2.4 方法可行性的判定 | 第35-36页 |
| 2.2.5 新型酶联免疫分析法的建立 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.3.1 基于AuNCs@BSA催化作用的新型酶联免疫分析法设计原理 | 第36-37页 |
| 2.3.2 方法可行性判定 | 第37-39页 |
| 2.3.3 AgNPs和AgNPs@Ab2的表征 | 第39-41页 |
| 2.3.4 实验条件的优化及标准曲线的建立 | 第41-42页 |
| 2.3.5 环境与食品样本中 DBP 的分析测定 | 第42-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 基于Cu-MOFs材料的超灵敏比色免疫传感器的构建用于检测环境和食品样本中的DBP | 第46-59页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第48-49页 |
| 3.2.3 Cu-MOFs的合成 | 第49页 |
| 3.2.4 Cu-MOFs@Ab2标记物的制备 | 第49页 |
| 3.2.5 比色免疫传感器的构建 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.3.1 比色免疫传感器构建原理 | 第50页 |
| 3.3.2 实验可行性验证 | 第50-52页 |
| 3.3.3 Cu-MOFs和Cu-MOFs@Ab2的表征 | 第52-54页 |
| 3.3.4 实验条件的优化及标准曲线的建立 | 第54-57页 |
| 3.3.5 环境中实际样品的分析 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 基于纳米金颗粒聚沉的等离子酶联免疫分析法的建立用于检测环境样本中的TBBPA-DHEE | 第59-72页 |
| 4.1 前言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第61页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第61-62页 |
| 4.2.3 抗体标记物SiO2@PAA@GOx的制备 | 第62页 |
| 4.2.4 标记二抗SiO2@PAA@GOx@Ab2的制备 | 第62页 |
| 4.2.5 间接竞争pELISA法的建立 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-71页 |
| 4.3.1 pELISA法实验设计原理 | 第63-64页 |
| 4.3.2 抗体标记物SiO2@PAA@GOx合成条件的优化 | 第64-65页 |
| 4.3.3 抗体标记物SiO2@PAA@GOx的表征 | 第65-67页 |
| 4.3.4 间接竞争pELISA法实验条件的优化 | 第67页 |
| 4.3.5 间接竞争pELISA法标准曲线的建立 | 第67-69页 |
| 4.3.6 环境中实际样品的分析 | 第69-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 基于AuNCs@pepsin@luminol的新型化学发光免疫分析法的建立用于同时检测环境和食品样本中的TBBPA-DHEE和TBBPA-MHEE | 第72-85页 |
| 5.1 前言 | 第72-73页 |
| 5.2 实验部分 | 第73-76页 |
| 5.2.1 药品与试剂 | 第74页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第74页 |
| 5.2.3 AuNCs@Pep@luminol的合成 | 第74-75页 |
| 5.2.4 LCLIA法的构建 | 第75页 |
| 5.2.5 样品前处理 | 第75-76页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第76-84页 |
| 5.3.1 AuNCs@Pep@luminol的合成 | 第76-77页 |
| 5.3.2 AuNCs@Pep@luminol的表征 | 第77-78页 |
| 5.3.3 不同浓度苯酚,PPNa和ALP对AuNCs@Pep@luminol发光值的影响 | 第78-79页 |
| 5.3.4 实验条件的优化及标准曲线的建立 | 第79-82页 |
| 5.3.5 方法验证及环境中实际样品的分析 | 第82-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第六章 结论与展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第101-102页 |
