| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 导论 | 第11-17页 |
| 一、选题背景及意义 | 第11-12页 |
| 二、研究综述 | 第12-14页 |
| 三、研究思路和方法 | 第14-15页 |
| 四、研究创新点 | 第15-17页 |
| 第一章 药品专利期限延长制度概述 | 第17-24页 |
| 第一节 药品专利期限延长制度概念和特征 | 第17-18页 |
| 一、药品专利期限延长制度概念 | 第17页 |
| 二、药品专利期限延长制度特征 | 第17-18页 |
| 第二节 药品专利期限延长制度起源与发展 | 第18-20页 |
| 第三节 药品专利期限延长制度产生的影响 | 第20-24页 |
| 一、对医药行业产生的影响 | 第20-21页 |
| 二、对社会公众产生的影响 | 第21-24页 |
| 第二章 药品专利期限延长的必要性和合理性 | 第24-34页 |
| 第一节 药品专利期限延长的必要性 | 第24-30页 |
| 一、行业因素:医药行业具有特殊性 | 第24-28页 |
| 二、产品因素:药品专利具有特殊性 | 第28-29页 |
| 三、行政因素:弥补审批期限导致的专利保护期缩短 | 第29-30页 |
| 第二节 药品专利期限延长的合理性 | 第30-34页 |
| 一、专利药与仿制药的利益博弈角度 | 第30-31页 |
| 二、专利保护与药品价格关系角度 | 第31-32页 |
| 三、药品价格与消费需求关系角度 | 第32-34页 |
| 第三章 药品专利期限延长的域外规定 | 第34-46页 |
| 第一节 国际公约中对药品专利保护期限的规定 | 第34-38页 |
| 一、TRIPS协议以及《多哈宣言》中对药品专利的基本规定 | 第34-36页 |
| 二、双边或区域自由贸易协定中对保护期限的规定 | 第36-38页 |
| 第二节 美国的立法规定 | 第38-40页 |
| 一、对申请药品专利保护期限延长的规定 | 第38-40页 |
| 二、对专利权期间权利效力范围的限定 | 第40页 |
| 第三节 欧盟的立法规定 | 第40-42页 |
| 一、对申请药品专利保护期限延长的规定 | 第41-42页 |
| 二、对专利权期间权利效力范围的限定 | 第42页 |
| 第四节 日本的立法规定 | 第42-43页 |
| 一、对申请药品专利保护期限延长的规定 | 第42-43页 |
| 二、对延长期间权利效力范围的限定 | 第43页 |
| 第五节 域外立法规定的对比分析 | 第43-46页 |
| 第四章 我国构建药品专利期限延长制度的环境分析 | 第46-56页 |
| 第一节 我国医药行业环境分析 | 第46-50页 |
| 一、基于药品市场规模的分析 | 第46-47页 |
| 二、基于药品市场结构的分析 | 第47-48页 |
| 三、基于药品市场消费需求的分析 | 第48-49页 |
| 四、基于药品专利申请情况的分析 | 第49-50页 |
| 第二节 我国立法环境分析 | 第50-52页 |
| 一、药品审批条款 | 第50页 |
| 二、Bolar例外制度 | 第50-51页 |
| 三、药品专利链接制度 | 第51页 |
| 四、强制许可和平行进口制度 | 第51-52页 |
| 第三节 我国药品行业政策分析 | 第52-56页 |
| 一、提高药品质量和疗效的措施 | 第53页 |
| 二、控制药品价格的措施 | 第53-54页 |
| 三、减少个人支出的措施 | 第54-55页 |
| 四、鼓励创新的措施 | 第55-56页 |
| 第五章 我国构建药品专利期限延长制度的建议 | 第56-62页 |
| 第一节 药品专利保护期限延长的赋权性规定 | 第56-58页 |
| 一、适格申请人 | 第56页 |
| 二、适格专利类型 | 第56页 |
| 三、申请专利期限延长的条件 | 第56-57页 |
| 四、得以延长的专利期间判定 | 第57-58页 |
| 五、延长专利权期间的权利范围 | 第58页 |
| 第二节 相关制度的完善 | 第58-62页 |
| 一、法律框架内条款的完善 | 第58-60页 |
| 二、法律框架外政策的推进 | 第60-62页 |
| 结语 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 在学期间发表的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |