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药品专利期限延长制度研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
导论第11-17页
    一、选题背景及意义第11-12页
    二、研究综述第12-14页
    三、研究思路和方法第14-15页
    四、研究创新点第15-17页
第一章 药品专利期限延长制度概述第17-24页
    第一节 药品专利期限延长制度概念和特征第17-18页
        一、药品专利期限延长制度概念第17页
        二、药品专利期限延长制度特征第17-18页
    第二节 药品专利期限延长制度起源与发展第18-20页
    第三节 药品专利期限延长制度产生的影响第20-24页
        一、对医药行业产生的影响第20-21页
        二、对社会公众产生的影响第21-24页
第二章 药品专利期限延长的必要性和合理性第24-34页
    第一节 药品专利期限延长的必要性第24-30页
        一、行业因素:医药行业具有特殊性第24-28页
        二、产品因素:药品专利具有特殊性第28-29页
        三、行政因素:弥补审批期限导致的专利保护期缩短第29-30页
    第二节 药品专利期限延长的合理性第30-34页
        一、专利药与仿制药的利益博弈角度第30-31页
        二、专利保护与药品价格关系角度第31-32页
        三、药品价格与消费需求关系角度第32-34页
第三章 药品专利期限延长的域外规定第34-46页
    第一节 国际公约中对药品专利保护期限的规定第34-38页
        一、TRIPS协议以及《多哈宣言》中对药品专利的基本规定第34-36页
        二、双边或区域自由贸易协定中对保护期限的规定第36-38页
    第二节 美国的立法规定第38-40页
        一、对申请药品专利保护期限延长的规定第38-40页
        二、对专利权期间权利效力范围的限定第40页
    第三节 欧盟的立法规定第40-42页
        一、对申请药品专利保护期限延长的规定第41-42页
        二、对专利权期间权利效力范围的限定第42页
    第四节 日本的立法规定第42-43页
        一、对申请药品专利保护期限延长的规定第42-43页
        二、对延长期间权利效力范围的限定第43页
    第五节 域外立法规定的对比分析第43-46页
第四章 我国构建药品专利期限延长制度的环境分析第46-56页
    第一节 我国医药行业环境分析第46-50页
        一、基于药品市场规模的分析第46-47页
        二、基于药品市场结构的分析第47-48页
        三、基于药品市场消费需求的分析第48-49页
        四、基于药品专利申请情况的分析第49-50页
    第二节 我国立法环境分析第50-52页
        一、药品审批条款第50页
        二、Bolar例外制度第50-51页
        三、药品专利链接制度第51页
        四、强制许可和平行进口制度第51-52页
    第三节 我国药品行业政策分析第52-56页
        一、提高药品质量和疗效的措施第53页
        二、控制药品价格的措施第53-54页
        三、减少个人支出的措施第54-55页
        四、鼓励创新的措施第55-56页
第五章 我国构建药品专利期限延长制度的建议第56-62页
    第一节 药品专利保护期限延长的赋权性规定第56-58页
        一、适格申请人第56页
        二、适格专利类型第56页
        三、申请专利期限延长的条件第56-57页
        四、得以延长的专利期间判定第57-58页
        五、延长专利权期间的权利范围第58页
    第二节 相关制度的完善第58-62页
        一、法律框架内条款的完善第58-60页
        二、法律框架外政策的推进第60-62页
结语第62-64页
参考文献第64-70页
在学期间发表的研究成果第70-71页
致谢第71页

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