| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1. 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 TACE联合索拉菲尼治疗肝癌的机制 | 第11页 |
| 1.2 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌的适应症与禁忌症 | 第11-12页 |
| 1.3 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌的疗效 | 第12-13页 |
| 1.4 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌的方式 | 第13-15页 |
| 1.5 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌的不良反应 | 第15-17页 |
| 2. 方法 | 第17-26页 |
| 2.1 筛选标准 | 第17-18页 |
| 2.1.1 纳入标准 | 第17页 |
| 2.1.2 排除标准 | 第17-18页 |
| 2.2 文献检索方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 检索策略 | 第18-21页 |
| 2.3 文献筛选过程 | 第21页 |
| 2.4 研究资料的数据提取 | 第21-22页 |
| 2.5 证据治疗评价标准 | 第22页 |
| 2.6 观察指标 | 第22-23页 |
| 2.6.1 有效指标 | 第22-23页 |
| 2.6.2 安全性指标 | 第23页 |
| 2.7 统计分析方法 | 第23-26页 |
| 2.7.1 效应量的选择 | 第23-24页 |
| 2.7.2 异质性检验 | 第24页 |
| 2.7.3 敏感性分析 | 第24页 |
| 2.7.4 发表偏倚分析 | 第24-26页 |
| 3. 结果 | 第26-44页 |
| 3.1 文献检索及筛选结果 | 第26-27页 |
| 3.2 纳入研究样本特征 | 第27-28页 |
| 3.3 纳入研究的方法学质量评价 | 第28-31页 |
| 3.3.1 随机序列产生 | 第30页 |
| 3.3.2 分配隐藏 | 第30页 |
| 3.3.4 对受试者和研究者实施盲法 | 第30页 |
| 3.3.5 结果数据不完整 | 第30页 |
| 3.3.6 选择性报告和其他偏倚 | 第30-31页 |
| 3.4 研究结局指标评价 | 第31-35页 |
| 3.4.1 1年生存率 | 第31-32页 |
| 3.4.2 中位生存期 | 第32-33页 |
| 3.4.3 无进展时间 | 第33-34页 |
| 3.4.4 治疗有效性评价 | 第34-35页 |
| 3.5 治疗相关不良反应评价 | 第35-44页 |
| 3.5.1 手足综合征 | 第36-37页 |
| 3.5.2 呕吐 | 第37-38页 |
| 3.5.3 腹泻 | 第38-39页 |
| 3.5.4 肝功能异常 | 第39-40页 |
| 3.5.5 高血压 | 第40-41页 |
| 3.5.6 发热 | 第41-42页 |
| 3.5.7 骨髓抑制反应 | 第42-44页 |
| 4. 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌最新进展 | 第44-46页 |
| 4.2 TACE联合索拉菲尼治疗晚期肝癌的疗效及安全性分析 | 第46-47页 |
| 4.3 本研究纳入研究的质量与异质性来源 | 第47-48页 |
| 4.4 本研究创新点与不足 | 第48-49页 |
| 5. 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
