药品专利强制许可制度研究--以中印比较为视角
| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 导言 | 第8-11页 |
| 一、选题的背景以及意义 | 第8页 |
| 二、现有文献综述 | 第8-10页 |
| 三、研究方法 | 第10-11页 |
| 第一章 药品专利强制许可概述 | 第11-23页 |
| 第一节 专利、专利强制许可与药品专利强制许可 | 第11-13页 |
| 一、专利制度的产生与发展 | 第11-12页 |
| 二、专利强制许可制度的产生与发展 | 第12页 |
| 三、药品专利强制许可特征 | 第12-13页 |
| 第二节 专利强制许可的国际立法 | 第13-23页 |
| 一、始于巴黎公约 | 第13-15页 |
| 二、成于TRIPS协定 | 第15-18页 |
| 三、发展于后TRIPS协定 | 第18-23页 |
| 第二章 药品专利困境——公共健康vs鼓励创新 | 第23-28页 |
| 第一节 公共健康与药品可及性 | 第23-25页 |
| 一、公共健康 | 第23-24页 |
| 二、药品可及性 | 第24页 |
| 三、药物产品与基本药物 | 第24-25页 |
| 第二节 专利保护与创新 | 第25-28页 |
| 一、专利保护激励创新 | 第25页 |
| 二、专利保护阻碍创新 | 第25-27页 |
| 三、总结 | 第27-28页 |
| 第三章 中印药品专利强制许可制度异同 | 第28-43页 |
| 第一节 中印立法概况 | 第28-37页 |
| 一、中国专利制度 | 第28-31页 |
| 二、印度专利制度 | 第31-35页 |
| 三、中印专利强制许可立法比较 | 第35-37页 |
| 第二节 中印药品专利强制许可实施现状 | 第37-43页 |
| 一、中国药品专利强制许可实施现状 | 第37-38页 |
| 二、印度药品专利强制许可实施现状 | 第38-41页 |
| 三、中印药品专利强制许可实施现状比较 | 第41-43页 |
| 第四章 我国药品专利强制许可制度反思 | 第43-49页 |
| 第一节 我国公共健康与药品可及性现状 | 第43-44页 |
| 第二节 我国专利强制许可制度面临的不足与挑战 | 第44-46页 |
| 一、立法层面的不足 | 第44-45页 |
| 二、实践层面的不足 | 第45-46页 |
| 第三节 完善我国专利强制许可制度的举措 | 第46-49页 |
| 一、立法层面的完善 | 第46-47页 |
| 二、实践层面的完善 | 第47-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第53-54页 |
| 后记 | 第54-55页 |
