| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-61页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 张力环开环反应 | 第10-40页 |
| 1.2.1 环丙烷开环反应 | 第10-25页 |
| 1.2.2 环氧乙烷和环硫乙烷的开环反应 | 第25-28页 |
| 1.2.3 氮杂环丙烷开环 | 第28-33页 |
| 1.2.4 四元环开环反应 | 第33-40页 |
| 1.3 非张力环开环反应 | 第40-48页 |
| 1.3.1 含氮杂环化合物开环反应 | 第41-44页 |
| 1.3.2 含氧杂环化合物开环反应 | 第44-47页 |
| 1.3.3 含硫杂环化合物开环反应 | 第47-48页 |
| 1.4 选题目的与研究内容 | 第48-49页 |
| 1.5 参考文献 | 第49-61页 |
| 2 苯并二氢吡喃-4-酮开环反应及其产物转化研究 | 第61-92页 |
| 2.1 苯并二氢吡喃-4-酮研究背景 | 第61-64页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 2.2.1 苯并二氢吡喃-4-酮的开环及其开环产物与吲哚的亲核取代反应.. | 第64-67页 |
| 2.2.2 苯并二氢吡喃-4-酮与吲哚一锅两步法合成吲哚取代的邻羟基苯丙酮 | 第67-69页 |
| 2.2.3 乙氧基取代邻羟基苯丙酮2-2a与其他亲核试剂的亲核取代反应.. | 第69-72页 |
| 2.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 2.4 实验部分 | 第73-90页 |
| 2.4.1 乙氧基取代邻羟基苯丙酮2-2a的合成 | 第73-74页 |
| 2.4.2 乙氧基取代邻羟基苯丙酮2-2a与吲哚的反应 | 第74页 |
| 2.4.3 苯并二氢吡喃-4-酮2-1a与吲哚的一锅两步反应 | 第74-75页 |
| 2.4.4 -2a与其他亲核试剂的反应 | 第75页 |
| 2.4.5 苯并二氢吡喃-4-酮多步转化反应 | 第75-77页 |
| 2.4.6 得到的喹啉并苯并氮杂卓化合物的光谱数据 | 第77-90页 |
| 2.5 参考文献 | 第90-92页 |
| 3 邻氨基苯甲醛与2-甲基吲哚的开环反应及其在苯并氮杂卓合成中的应用 | 第92-135页 |
| 3.1 苯并氮杂卓研究背景 | 第92-94页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第94-104页 |
| 3.2.1 2-氨基苯甲醛、2-甲基吲哚和酮三组分反应合成喹啉并1-苯并氮杂卓类衍生物 | 第94-101页 |
| 3.2.2 多取代喹啉3-5a与醛反应合成喹啉并1-苯并氮杂卓类衍生物 | 第101-104页 |
| 3.3 本章小结 | 第104页 |
| 3.4 实验部分 | 第104-133页 |
| 3.4.1 原料3-5a的合成 | 第105页 |
| 3.4.2 邻氨基苯甲醛、2-甲基吲哚和酮的三组分反应 | 第105-106页 |
| 3.4.3 邻氨基苯甲醛、2-甲基吲哚和特殊酮的三组分反应 | 第106-107页 |
| 3.4.4 3 -5a与醛的反应 | 第107页 |
| 3.4.5 3 -5a与其他醛的反应 | 第107-108页 |
| 3.4.6 得到的喹啉并苯并氮杂卓化合物的光谱数据 | 第108-133页 |
| 3.5 参考文献 | 第133-135页 |
| 4 全文总结 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 附录 Ⅰ 作者攻读博士期间发表的论文 | 第138-139页 |
| 附录 Ⅱ 代表性化合物的核磁谱图 | 第139-162页 |
