| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第14-19页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的概念及发展历程 | 第14页 |
| 1.1.2 分子印迹聚合物的制备过程以及对目标分子的识别原理 | 第14-15页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的类型 | 第15-16页 |
| 1.1.3.1 共价法 | 第15页 |
| 1.1.3.2 非共价法 | 第15-16页 |
| 1.1.3.3 共价法与非共价法杂化 | 第16页 |
| 1.1.4 分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.1.4.1 本体聚合 | 第16-17页 |
| 1.1.4.2 原位聚合 | 第17页 |
| 1.1.4.3 分散聚合 | 第17页 |
| 1.1.4.4 沉淀聚合 | 第17页 |
| 1.1.4.5 表面印迹法 | 第17-18页 |
| 1.1.5 制备分子印迹聚合物时条件的选择 | 第18-19页 |
| 1.1.5.1 模板分子的选择 | 第18页 |
| 1.1.5.2 功能单体的选择 | 第18页 |
| 1.1.5.3 交联剂的选择 | 第18-19页 |
| 1.1.5.4 洗脱剂的选择 | 第19页 |
| 1.2 分子印迹电化学传感器 | 第19-22页 |
| 1.2.1 分子印迹电化学传感器的类型 | 第19-21页 |
| 1.2.1.1 分子印迹电流型传感器 | 第19-20页 |
| 1.2.1.2 分子印迹电导型传感器 | 第20页 |
| 1.2.1.3 分子印迹电位型传感器 | 第20页 |
| 1.2.1.4 分子印迹电容型传感器 | 第20-21页 |
| 1.2.2 分子印迹电化学传感器的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.2.2.1 电聚合法 | 第21页 |
| 1.2.2.2 涂附分子印迹聚合物法 | 第21页 |
| 1.2.2.3 原位引发聚合 | 第21-22页 |
| 1.3 纳米材料在分子印迹电化学传感器中的应用 | 第22页 |
| 1.3.1 碳纳米管在分子印迹电化学传感器中的应用 | 第22页 |
| 1.3.2 金纳米在分子印迹电化学传感器中的应用 | 第22页 |
| 1.4 纳米材料修饰的分子印迹电化学传感器在环境分析中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5 论文的整体构想与研究内容 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 基于金纳米材料修饰的Cu~(2+)印迹电化学传感器的研制 | 第33-46页 |
| 2.1 前言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.0 试剂 | 第34页 |
| 2.2.1 仪器 | 第34页 |
| 2.2.2 金纳米粒子修饰的玻碳(AuNPs-GC)电极的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.3 p-ATP在电极上的修饰和Cu~(2+)的自组装 | 第35页 |
| 2.2.4 Cu~(2+)印迹电极的制备 | 第35页 |
| 2.2.5 电化学检测 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.3.1 基于金纳米粒子修饰的Cu~(2+)印迹电极的制备 | 第36页 |
| 2.3.2 修饰电极的电化学表征 | 第36-38页 |
| 2.3.3 金纳米粒子沉积时间的优化 | 第38页 |
| 2.3.4 洗脱剂的选择 | 第38页 |
| 2.3.5 扫描速度和扫描圈数的优化 | 第38-39页 |
| 2.3.6 洗脱时间和富集时间的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.7 Cu~(2+)的电化学检测 | 第40页 |
| 2.3.8 Cu~(2+)印迹传感器的选择性 | 第40-42页 |
| 2.3.9 实际样品的分析 | 第42页 |
| 2.3.10 传感器的稳定性和重现性 | 第42-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 基于多壁碳纳米管负载金纳米粒子修饰的甲基对硫磷分子印迹电化学传感器的研制 | 第46-63页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 3.2.1 试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 碳纳米管分散液的配制 | 第47-48页 |
| 3.2.4 电极的预处理 | 第48页 |
| 3.2.5 AuNPs-MWCNTs玻碳电极的制备 | 第48页 |
| 3.2.6 甲基对硫磷分子印迹电极的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.6.1 p-ATP和甲基对硫磷在AuNPs-MWCNTs玻碳电极上的自组装 | 第48页 |
| 3.2.6.2 甲基对硫磷印迹电极的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.7 电化学检测 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.3.1 多壁碳纳米管负载金纳米粒子修饰的甲基对硫磷(MP)分子印迹聚合电极的制备 | 第49-51页 |
| 3.3.2 不同修饰电极的形貌表征 | 第51-52页 |
| 3.3.3 不同修饰电极的电化学表征 | 第52-54页 |
| 3.3.4 扫描速率与扫描圈数的优化 | 第54-55页 |
| 3.3.5 洗脱时间与富集时间的优化 | 第55-56页 |
| 3.3.6 甲基对硫磷的电化学检测 | 第56页 |
| 3.3.7 传感器的选择性与稳定性 | 第56-57页 |
| 3.3.8 样品分析 | 第57-58页 |
| 3.4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第四章 基于多壁碳纳米管修饰的 2,4-D双功能单体分子印迹电化学传感器的研制 | 第63-79页 |
| 4.1 前言 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.2.1 试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.2 仪器 | 第64页 |
| 4.2.3 多壁碳纳米管组装液的配制 | 第64页 |
| 4.2.4 修饰电极的制备 | 第64-65页 |
| 4.2.5 电化学检测 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 4.3.1 2,4-D印迹聚合物电极的制备 | 第65-67页 |
| 4.3.2 不同修饰电极的电化学表征 | 第67-69页 |
| 4.3.3 印迹聚合膜在硫酸溶液中导电性能的研究 | 第69页 |
| 4.3.4 功能单体物质的量浓度的选择 | 第69-70页 |
| 4.3.5 扫描速率与扫描圈数的优化 | 第70-71页 |
| 4.3.6 洗脱时间与吸附时间的优化 | 第71-72页 |
| 4.3.7 2,4-D的测定 | 第72页 |
| 4.3.8 传感器的选择性 | 第72-73页 |
| 4.3.9 传感器的重现性与稳定性 | 第73页 |
| 4.3.10 实际样品的检测 | 第73-74页 |
| 4.4 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 攻读硕士期间论文发表及研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
