英文缩略词对照表 | 第4-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
第一章 前言 | 第12-24页 |
1.1 乳腺癌 | 第12-15页 |
1.1.1 概述 | 第12页 |
1.1.2 乳腺癌的分子分型 | 第12-13页 |
1.1.3 乳腺癌的治疗 | 第13-15页 |
1.2 肿瘤的转移 | 第15-18页 |
1.2.1 概述 | 第15页 |
1.2.2 肿瘤转移的新认识 | 第15-16页 |
1.2.3 乳腺癌的侵袭与转移机制 | 第16-18页 |
1.3 MICRORNA | 第18-22页 |
1.3.1 概述 | 第18-19页 |
1.3.2 miRNA的调控机制 | 第19-20页 |
1.3.3 miRNA与乳腺癌 | 第20-22页 |
1.4 本课题的研究意义 | 第22-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-41页 |
2.1 实验材料 | 第24-26页 |
2.1.1 主要材料和试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 主要仪器提供商 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-41页 |
2.2.1 细胞相关实验 | 第26-29页 |
2.2.2 RNA相关实验 | 第29-32页 |
2.2.3 蛋白相关实验 | 第32-34页 |
2.2.4 质粒相关实验 | 第34-38页 |
2.2.5 小鼠实验 | 第38-41页 |
第三章 实验结果与分析 | 第41-52页 |
3.1 MIR-411-5P在乳腺癌样本中低表达 | 第41页 |
3.2 MIR-411-5P可在体外抑制乳腺癌细胞的增殖、转移与侵袭能力 | 第41-44页 |
3.3 GRB2是MIR-411-5P在乳腺癌细胞中的一个下游靶基因 | 第44-46页 |
3.4 沉默GRB2后可以抑制乳腺癌细胞的增殖与侵袭能力 | 第46-47页 |
3.5 GRB2在乳腺癌中高表达且其过表达与疾病的预后呈负相关性 | 第47-49页 |
3.6 MIR-411-5P可在体内抑制乳腺癌的增值 | 第49-50页 |
3.7 MIR-411-5P主要通过作用于GRB2-SOS-RAS信号通路来抑制乳腺癌细胞的增殖与转移 | 第50-52页 |
第四章 讨论 | 第52-54页 |
第五章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
已发表论文情况 | 第61页 |