中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略词表 | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-19页 |
1.1 糖基化终产物(Advancedglycationend-products,AGEs) | 第14-15页 |
1.2 糖尿病视网膜病变(Diabeticretinopathy,DR) | 第15-18页 |
1.2.1 AGEs直接沉积,使细胞凋亡、血管通透性增加 | 第15-16页 |
1.2.2 AGEs产生氧化应激 | 第16页 |
1.2.3 增加炎性因子的黏附、聚集及活化 | 第16-17页 |
1.2.4 AGEs与受体结合,损伤视网膜 | 第17页 |
1.2.5 诱导VEGF的合成分泌增加,导致新生血管形成 | 第17-18页 |
1.2.6 其他 | 第18页 |
1.3 小结 | 第18-19页 |
第二章 研究设计与方法 | 第19-24页 |
2.1 研究对象 | 第19页 |
2.2 研究方法 | 第19-21页 |
2.2.1 问卷调查 | 第20页 |
2.2.2 体格检查 | 第20页 |
2.2.3 实验室检查 | 第20-21页 |
2.2.4 眼底照相 | 第21页 |
2.3 诊断标准 | 第21-22页 |
2.4 统计学处理 | 第22-24页 |
第三章 研究结果 | 第24-37页 |
3.1 基本情况 | 第24-28页 |
3.1.1 不同性别组间基本情况比较 | 第25-26页 |
3.1.2 不同糖代谢组间基本情况比较 | 第26-27页 |
3.1.3 DR组与非DR组间基本情况比较 | 第27-28页 |
3.2 糖尿病视网膜病变的危险因素分析 | 第28-31页 |
3.2.1 单因素分析 | 第28-30页 |
3.2.2 Logistic多元回归分析 | 第30-31页 |
3.3 糖化血红蛋白的诊断价值及切点研究 | 第31-35页 |
3.3.1 糖化血红蛋白的诊断价值 | 第31-32页 |
3.3.2 糖化血红蛋白的切点研究 | 第32-35页 |
3.4 与75gOGTT诊断糖尿病差异的比较 | 第35页 |
3.5 与ADA推荐HbAlc≥6.5%诊断糖尿病差异的比较 | 第35-37页 |
第四章 讨论 | 第37-43页 |
4.1 糖尿病流行病学现状分析 | 第37-38页 |
4.2 DR患病率及危险因素讨论 | 第38-40页 |
4.3 糖化血红蛋白切点的讨论 | 第40-43页 |
第五章 结论 | 第43-44页 |
第六章 问题与展望 | 第44-45页 |
个人简历 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |