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小檗碱抑制小肠葡萄糖吸收降低糖尿病餐后高血糖及其机制

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-11页
Abstract第11-15页
前言第16-17页
文献回顾第17-27页
1 材料第27-30页
    1.1 实验动物和细胞第27页
    1.2 主要仪器第27-28页
    1.3 主要试剂第28-30页
2 方法第30-38页
    2.1 糖尿病动物模型的制备第30页
    2.2 实验分组第30页
    2.3 血糖测定(FBG,OGTT,IPGTT)第30-31页
    2.4 动物组织取材和血清提取第31页
    2.5 ELISA检测血清内分泌激素第31-32页
    2.6 荧光法检测糖尿病模型小鼠小肠葡萄糖转运第32页
    2.7 糖尿病模型小鼠粪便葡萄糖检测第32页
    2.8 荧光法检测小肠葡萄糖转运第32-33页
    2.9 荧光法检测IEC-6细胞葡萄糖吸收第33页
    2.10 蛋白免疫印迹第33-34页
    2.11 实时定量PCR第34-35页
    2.12 组织和细胞的细胞膜蛋白提取第35页
    2.13 小肠组织免疫荧光实验第35-36页
    2.14 小肠组织和IEC-6细胞免疫电镜实验第36页
    2.15 IEC-6细胞培养第36-37页
    2.16 IEC-6细胞转染siRNA第37页
    2.17 统计学分析第37-38页
3 结果第38-61页
    3.1 小檗碱灌胃6周降低糖尿病小鼠空腹血糖,改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性第38-40页
    3.2 小檗碱降低餐后血糖依赖于其在小肠局部抑制葡萄糖吸收第40-42页
    3.3 小檗碱通过抑制小肠黏膜上皮细胞GLUT-2降低小肠葡萄糖吸收第42-44页
    3.4 小檗碱抑制小肠黏膜上皮细胞GLUT-2转位至刷状缘第44-47页
    3.5 小檗碱灌胃6周纠正糖尿病小鼠小肠组织局部IGF系统异常第47-49页
    3.6 小檗碱抑制IGF-1R—PLC-β2—GLUT-2通路降低IEC-6细胞GLUT-2转位和葡萄糖摄取第49-55页
    3.7 小檗碱激活AMPK抑制IGF-1R—PLC-β2—GLUT-2通路,进而降低IEC-6细胞GLUT-2转位和葡萄糖摄取第55-59页
    3.8 小檗碱降低IEC-6细胞GLUT-2转位和葡萄糖摄取与PI3K-Akt信号通路无关第59-61页
4 讨论第61-69页
小结第69-70页
参考文献第70-80页
个人简历和研究成果第80-81页
致谢第81-82页

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