| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 艾芬地尔快速起效抗抑郁作用的评价 | 第13-22页 |
| 1 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1 主要仪器 | 第13页 |
| 1.2 实验药物 | 第13-14页 |
| 1.3 实验动物 | 第14页 |
| 2 方法 | 第14-17页 |
| 2.1 强迫游泳试验 | 第14-15页 |
| 2.2 酒石酸艾芬地尔抗抑郁作用起效时间和持续时间试验 | 第15页 |
| 2.3 酒石酸艾芬地尔抗抑郁作用量效关系试验 | 第15页 |
| 2.4 反复给药后酒石酸艾芬地尔抗抑郁效果评价 | 第15-16页 |
| 2.5 统计方法 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-19页 |
| 讨论 | 第19-21页 |
| 结论 | 第21-22页 |
| 第二部分 艾芬地尔重复给药后大鼠体内吸收处置过程的研究 | 第22-37页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 1.2 实验药物 | 第22-23页 |
| 1.3 其他材料 | 第23页 |
| 1.4 实验动物 | 第23页 |
| 2 方法 | 第23-29页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.1.1 酒石酸艾芬地尔注射液的配制 | 第23-24页 |
| 2.1.2 内标工作溶液的配制 | 第24页 |
| 2.1.3 酒石酸艾芬地尔标准品工作溶液的配制 | 第24页 |
| 2.2 样品的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.1 血浆样品前处理 | 第24页 |
| 2.2.2 标准曲线样品的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.3 质控样品的配制 | 第25页 |
| 2.3 定量分析条件 | 第25-26页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第25页 |
| 2.3.2 确定目标离子 | 第25页 |
| 2.3.3 确定最佳Fragmentor电压 | 第25-26页 |
| 2.4 分析方法的验证 | 第26-27页 |
| 2.4.1 方法特异性 | 第26页 |
| 2.4.2 线性和范围 | 第26页 |
| 2.4.3 准确度和精密度 | 第26-27页 |
| 2.4.4 冻融稳定性 | 第27页 |
| 2.5 大鼠血浆中艾芬地尔浓度的测定 | 第27-29页 |
| 2.5.1 大鼠前期处理 | 第27页 |
| 2.5.2 血浆样品血药浓度测定 | 第27-28页 |
| 2.5.3 大鼠体内吸收处置过程的分析 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-33页 |
| 1 质谱分析条件 | 第29页 |
| 2 色谱分离条件 | 第29页 |
| 3 分析方法的验证结果 | 第29-31页 |
| 3.1 方法特异性结果 | 第30页 |
| 3.2 标准曲线和线性范围 | 第30页 |
| 3.3 准确度与精密度结果 | 第30-31页 |
| 3.4 冻融稳定性试验结果 | 第31页 |
| 4 大鼠血浆中艾芬地尔的浓度 | 第31页 |
| 5 大鼠体内艾芬地尔的药代动力学特征 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 附表 | 第37-40页 |
| 附图 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| NMDA受体拮抗剂在快速起效抗抑郁药物的研究进展(综述) | 第52-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
