海七鳃鳗性信息素胆酸衍生物的合成
| 中英文对照表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 七鳃鳗 | 第10-12页 |
| 1.1.1 海七鳃鳗 | 第10页 |
| 1.1.2 海七鳃鳗的分布 | 第10页 |
| 1.1.3 海七鳃鳗的入侵及危害 | 第10-11页 |
| 1.1.4 海七鳃鳗的控制 | 第11-12页 |
| 1.2 海七鳃鳗胆酸 | 第12-17页 |
| 1.2.1 海七鳃鳗信息素 | 第12-14页 |
| 1.2.2 海七鳃鳗的性信息素 | 第14-17页 |
| 1.3 国内外研究现况 | 第17页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.5 研究方案的选择 | 第18-19页 |
| 1.6 研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究的路线图 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-34页 |
| 2.1 化合物A的合成—甲酯化反应 | 第21-22页 |
| 2.1.1 合成工艺的选择 | 第21页 |
| 2.1.2 合成路线结构图 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 实验步骤 | 第22页 |
| 2.2 化合物B的合成—选择性氧化 | 第22-23页 |
| 2.2.1 合成工艺的选择 | 第22页 |
| 2.2.2 合成路线结构图 | 第22-23页 |
| 2.2.3 仪器和试剂 | 第23页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第23页 |
| 2.3 化合物C的合成—选择性的氧化脱氢 | 第23-25页 |
| 2.3.1 合成工艺的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.2 合成路线结构图 | 第24页 |
| 2.3.3 仪器和试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.4 实验步骤 | 第25页 |
| 2.4 化合物D的合成—选择性的加氢还原 | 第25-26页 |
| 2.4.1 合成工艺的选择 | 第25页 |
| 2.4.2 合成路线结构图 | 第25页 |
| 2.4.3 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 2.4.4 实验步骤 | 第26页 |
| 2.5 化合物E的合成—去甲酯化反应 | 第26-27页 |
| 2.5.1 合成工艺的选择 | 第26页 |
| 2.5.2 合成路线结构图 | 第26页 |
| 2.5.3 仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 2.5.4 实验步骤 | 第27页 |
| 2.6 化合物F的合成—羟基的乙酸酐保护 | 第27-28页 |
| 2.6.1 合成工艺的选择 | 第27页 |
| 2.6.2 合成路线结构图 | 第27-28页 |
| 2.6.3 仪器和试剂 | 第28页 |
| 2.6.4 实验步骤 | 第28页 |
| 2.7 化合物G的合成—缩酮保护羰基 | 第28-30页 |
| 2.7.1 合成工艺的选择 | 第28-29页 |
| 2.7.2 合成路线结构 | 第29页 |
| 2.7.3 仪器和试剂 | 第29页 |
| 2.7.4 实验步骤 | 第29-30页 |
| 2.8 化合物H的合成—羧酸酯的还原 | 第30-31页 |
| 2.8.1 合成工艺的选择 | 第30页 |
| 2.8.2 合成路线结构图 | 第30-31页 |
| 2.8.3 仪器和试剂 | 第31页 |
| 2.8.4 实验步骤 | 第31页 |
| 2.9 化合物I的合成—缩酮去保护 | 第31-32页 |
| 2.9.1 合成工艺的选择 | 第31页 |
| 2.9.2 合成路线结构图 | 第31-32页 |
| 2.9.3 仪器和试剂 | 第32页 |
| 2.9.4 实验步骤 | 第32页 |
| 2.10 终产物3kPZS的合成 | 第32-34页 |
| 2.10.1 合成工艺的选择 | 第32页 |
| 2.10.2 合成路线结构图 | 第32-33页 |
| 2.10.3 仪器和试剂 | 第33页 |
| 2.10.4 实验步骤 | 第33-34页 |
| 第三章 结果分析 | 第34-46页 |
| 3.1 化合物A的合成结果分析 | 第34-35页 |
| 3.1.1 TLC点板分析 | 第34页 |
| 3.1.2 核磁共振氢谱 | 第34页 |
| 3.1.3 核磁共振碳谱 | 第34页 |
| 3.1.4 质谱结果分析 | 第34-35页 |
| 3.1.5 小结 | 第35页 |
| 3.2 化合物B的合成结果分析 | 第35-36页 |
| 3.2.1 TLC点板分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 核磁共振氢谱 | 第36页 |
| 3.2.3 核磁共振碳谱 | 第36页 |
| 3.2.4 质谱结果分析 | 第36页 |
| 3.2.5 小结 | 第36页 |
| 3.3 化合物C的合成结果分析 | 第36-38页 |
| 3.3.1 核磁共振氢谱 | 第36-37页 |
| 3.3.2 核磁共振碳谱 | 第37页 |
| 3.3.3 质谱结果分析 | 第37页 |
| 3.3.4 小结 | 第37-38页 |
| 3.4 化合物D的合成结果分析 | 第38-39页 |
| 3.4.1 TLC点板分析 | 第38页 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱 | 第38页 |
| 3.4.3 核磁共振碳谱 | 第38页 |
| 3.4.4 质谱结果分析 | 第38页 |
| 3.4.5 小结 | 第38-39页 |
| 3.5 化合物E的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.1 TLC点板分析 | 第39页 |
| 3.5.2 核磁共振氢谱 | 第39页 |
| 3.5.3 核磁共振碳谱 | 第39页 |
| 3.5.4 质谱结果分析 | 第39页 |
| 3.5.5 小结 | 第39-40页 |
| 3.6 化合物F的合成结果分析 | 第40-41页 |
| 3.6.1 TLC点板分析 | 第40页 |
| 3.6.2 核磁共振氢谱 | 第40页 |
| 3.6.3 核磁共振碳谱 | 第40-41页 |
| 3.6.4 质谱结果分析 | 第41页 |
| 3.6.5 小结 | 第41页 |
| 3.7 化合物G的结果分析 | 第41-43页 |
| 3.7.1 TLC点板分析 | 第41-42页 |
| 3.7.2 核磁共振氢谱 | 第42页 |
| 3.7.3 核磁共振碳谱 | 第42页 |
| 3.7.4 质谱结果分析 | 第42页 |
| 3.7.5 小结 | 第42-43页 |
| 3.8 化合物H的合成分析 | 第43-44页 |
| 3.8.1 TLC点板分析 | 第43页 |
| 3.8.2 核磁共振氢谱 | 第43页 |
| 3.8.3 核磁共振碳谱 | 第43页 |
| 3.8.4 质谱结果 | 第43页 |
| 3.8.5 小结 | 第43-44页 |
| 3.9 化合物I的合成分析 | 第44-45页 |
| 3.9.1 TLC 点板分析 | 第44页 |
| 3.9.2核磁共振氢谱 | 第44-45页 |
| 3.9.3 核磁共振碳谱 | 第45页 |
| 3.9.4 质谱结果 | 第45页 |
| 3.9.5 小结 | 第45页 |
| 3.10 终产物合成分析 | 第45-46页 |
| 3.10.1 质谱结果 | 第45页 |
| 3.10.2 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附图 | 第53-72页 |
