| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-21页 |
| 1、植物转录组分析及基于RNA-seq的分子标记开发 | 第11-16页 |
| 1.1 转录组测序的概念与发展 | 第11-13页 |
| 1.2 转录组测序流程与数据分析 | 第13-14页 |
| 1.3 转录组测序的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 基于RNA-seq的分子标记开发 | 第15-16页 |
| 2、小麦染色体工程的发展 | 第16-19页 |
| 2.1 小片段易位系的高效诱致与鉴定 | 第17-18页 |
| 2.2 染色体工程与外源染色体物理作图与目标基因精细定位 | 第18-19页 |
| 3 染色体基因组学研究 | 第19-21页 |
| 第二部分 研究报告 | 第21-66页 |
| 1 材料与方法 | 第21-27页 |
| 1.1 植物材料 | 第21-23页 |
| 1.2 转录组分析与EST-SSR标记开发 | 第23-24页 |
| 1.3 细胞学方法 | 第24-26页 |
| 1.4 分子标记分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-63页 |
| 2.1 小麦EST、gSSR标记在百萨偃麦草中的可转移性 | 第27-29页 |
| 2.2 百萨偃麦草转录组分析 | 第29-31页 |
| 2.2.1 测序、序列组装与注释 | 第29-30页 |
| 2.2.2 百萨偃麦草中EST-SSR的分布特征 | 第30-31页 |
| 2.3 百萨偃麦草EST-SSR标记开发与定位 | 第31-37页 |
| 2.3.1 EST-SSR标记开发 | 第31-32页 |
| 2.3.2 百萨偃麦草特异标记的筛选及其染色体定位 | 第32-36页 |
| 2.3.3 百萨偃麦草EST-SSR标记在其他物种中的可转移性 | 第36-37页 |
| 2.4 百萨偃麦草染色体5J结构变异体的诱致与物理作图 | 第37-42页 |
| 2.4.1 ph1b诱导 | 第37-38页 |
| 2.4.2 电离辐射诱导 | 第38-39页 |
| 2.4.3 物理作图 | 第39-42页 |
| 2.5 百萨偃麦草染色体6J结构变异体的诱致与物理作图 | 第42-53页 |
| 2.5.1 自发易位 | 第42-44页 |
| 2.5.2 ph1b诱导 | 第44-48页 |
| 2.5.3 电离辐射诱导 | 第48-50页 |
| 2.5.4 物理作图 | 第50-53页 |
| 2.6 百萨偃麦草Pin基因的克隆、定位与CAPS标记开发 | 第53-59页 |
| 2.6.1 百萨偃麦草Pin基因的CAPS标记开发与染色体区段定位 | 第53-55页 |
| 2.6.2 百萨偃麦草Pin基因的克隆与特征分析 | 第55-59页 |
| 2.7 百萨偃麦草ThbStpk基因的染色体区段定位 | 第59-60页 |
| 2.8 稳定易位系的表型分析 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 3.1 禾本科作物中EST-SSR的分布与含量比较 | 第63页 |
| 3.2 包含EST-SSR的百萨偃麦草EST序列分析 | 第63-64页 |
| 3.3 染色体物理作图、目标基因精细定位与种质创新 | 第64-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附表 | 第75-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
