摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 绪论 | 第13-33页 |
1.1 我国微污染原水现状及处理工艺 | 第13-18页 |
1.1.1 我国微污染原水现状及水质分布特性 | 第13-15页 |
1.1.2 微污染原水处理工艺及发展 | 第15-18页 |
1.2 微污染原水中的含氮化合物 | 第18-20页 |
1.2.1 微污染原水中的含氮化合物来源 | 第18-19页 |
1.2.2 微污染原水中的无机氨氮 | 第19页 |
1.2.3 微污染原水中的释氨化合物 | 第19-20页 |
1.3 无机/有机氯胺的研究进展 | 第20-24页 |
1.3.1 无机氯胺的生成 | 第20-22页 |
1.3.2 有机氯胺的生成 | 第22-23页 |
1.3.3 无机氯胺和有机氯胺的检测 | 第23-24页 |
1.4 消毒副产物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的研究进展 | 第24-31页 |
1.4.1 NDMA的特性和形成规律及机理 | 第24-27页 |
1.4.2 释氨化合物对NDMA生成的影响研究 | 第27-28页 |
1.4.3 NDMA检测方法的研究进展 | 第28-31页 |
1.5 存在问题 | 第31-32页 |
1.6 课题的研究内容及研究意义 | 第32-33页 |
1.6.1 本课题的主要研究内容 | 第32页 |
1.6.2 本课题的研究意义 | 第32-33页 |
2 实验原理 | 第33-36页 |
2.1 无机氯胺和有机氯胺的形成机理 | 第33页 |
2.1.1 无机氯胺的形成 | 第33页 |
2.1.2 有机氯胺的形成 | 第33页 |
2.2 水中无机氯胺和有机氯胺的测定原理 | 第33-35页 |
2.2.1 无机氯胺的测定 | 第33-35页 |
2.2.2 有机氯胺的测定原理 | 第35页 |
2.3 NDMA的测定原理 | 第35-36页 |
2.3.1 固相萃取原理 | 第35页 |
2.3.2 液相色谱原理 | 第35-36页 |
3 方案设计 | 第36-40页 |
3.1 典型释氨化合物种类和实验基本条件的确定 | 第36-37页 |
3.1.1 典型释氨化合物种类的确定 | 第36-37页 |
3.1.2 实验基本条件的确定 | 第37页 |
3.2 氯胺和NDMA检测方法的确定/建立 | 第37-38页 |
3.2.1 氯胺检测方法的确定 | 第37页 |
3.2.2 实验条件下NDMA检测方法的建立 | 第37-38页 |
3.3 释氨化合物与氯作用生成氯胺的可能性探究 | 第38页 |
3.4 释氨化合物对PDMDAAC与氯胺反应生成NDMA的影响研究 | 第38-39页 |
3.4.1 实验研究条件的确定 | 第38页 |
3.4.2 释氨化合物对NDMA生成的影响研究 | 第38-39页 |
3.5 方案设计流程图 | 第39-40页 |
4 实验部分 | 第40-73页 |
4.1 实验药品及仪器 | 第40-41页 |
4.1.1 实验药品 | 第40-41页 |
4.1.2 实验仪器 | 第41页 |
4.2 实验准备 | 第41-45页 |
4.2.1 溶液的配制 | 第41-43页 |
4.2.2 检测方法 | 第43-45页 |
4.3 实验与结果分析 | 第45-73页 |
4.3.1 典型释氨化合物种类和实验基本条件的确定 | 第45-48页 |
4.3.2 实验条件下NDMA检测方法的建立 | 第48-63页 |
4.3.3 释氨化合物与氯作用生成氯胺的可能性探究 | 第63-68页 |
4.3.4 释氨化合物对PDMDAAC与氯胺反应生成NDMA的影响研究 | 第68-73页 |
5 问题讨论 | 第73-76页 |
5.1 由释氨化合物生成氯胺的可能性 | 第73-74页 |
5.2 释氨化合物对生成NDMA的影响 | 第74-76页 |
5.2.1 实验体系下释氨化合物对NDMA的生成影响 | 第74-75页 |
5.2.2 微污染原水强化混凝处理过程中释氨化合物对NDMA形成的影响 | 第75-76页 |
6 结论与展望 | 第76-78页 |
6.1 结论 | 第76-77页 |
6.2 展望 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-86页 |
附录 | 第86-91页 |
附录A: 次氯酸钠有效氯的测定方法 | 第86-87页 |
附录B: 氯胺的测定方法(DPD分光光度法) | 第87-88页 |
附录C: 氯胺的测定方法(水杨酸分光光度法) | 第88-89页 |
附录D: 氯胺的测定方法(液相色谱柱前衍生法) | 第89-91页 |
攻读硕士学位期间获得的学术成果 | 第91页 |