| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 我国微污染原水现状 | 第12-13页 |
| 1.2 微污染原水处理工艺及发展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 预处理工艺 | 第13-14页 |
| 1.2.2 强化混凝技术 | 第14-16页 |
| 1.2.3 深度处理及消毒技术 | 第16-17页 |
| 1.3 PDMDAAC助凝PAC的研究应用 | 第17-19页 |
| 1.3.1 含PDMDAAC的复合混凝剂在原水处理中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.2 PDMDAAC助凝PAC投加方式对混凝效果影响的研究 | 第18-19页 |
| 1.4 NDMA的研究进展 | 第19-27页 |
| 1.4.1 NDMA的毒性及国内外的发现 | 第19-20页 |
| 1.4.2 水样中NDMA的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.4.3 NDMA生成原理 | 第22页 |
| 1.4.4 NDMA的前体物研究 | 第22-26页 |
| 1.4.5 NDMA的形成控制和去除技术 | 第26-27页 |
| 1.5 问题的提出 | 第27-28页 |
| 1.6 课题研究内容及研究意义 | 第28-29页 |
| 2 实验原理 | 第29-33页 |
| 2.1 氯胺形成及一氯胺检测原理 | 第29-30页 |
| 2.1.1 无机氯胺的形成 | 第29页 |
| 2.1.2 一氯胺的检测原理 | 第29-30页 |
| 2.2 NDMA的固相萃取-HPLC分析方法原理 | 第30-31页 |
| 2.2.1 固相萃取技术原理 | 第30页 |
| 2.2.2 固相萃取-HPLC原理 | 第30页 |
| 2.2.3 本文应用简介 | 第30-31页 |
| 2.3 混凝与助凝机理 | 第31-33页 |
| 2.3.1 混凝与絮凝基本原理 | 第31页 |
| 2.3.2 助凝剂及助凝原理 | 第31-32页 |
| 2.3.3 本文中的混凝与助凝简介 | 第32-33页 |
| 3 方案设计 | 第33-37页 |
| 3.1 实验条件下NDMA分析方法的验证和建立 | 第33页 |
| 3.2 PAC对PDMDAAC与氯胺反应生成NDMA影响的研究 | 第33-34页 |
| 3.2.1 实验条件选定 | 第33-34页 |
| 3.2.2 PAC的影响研究 | 第34页 |
| 3.3 PAC/PDMDAAC强化混凝工艺中生成NDMA的可能性及规律 | 第34-36页 |
| 3.3.1 模拟微污染原水条件下研究 | 第34-35页 |
| 3.3.2 实际微污染原水条件下的验证 | 第35-36页 |
| 3.4 方案设计工作路线图 | 第36-37页 |
| 4 实验研究与结果分析 | 第37-59页 |
| 4.1 实验准备 | 第37-38页 |
| 4.1.1 药品与仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 标准溶液与储备溶液配制 | 第37-38页 |
| 4.1.3 检测方法 | 第38页 |
| 4.2 实验条件下NDMA分析方法的验证和建立 | 第38-49页 |
| 4.2.1 PAC、PDMDAAC和NDMA溶液紫外光谱分析 | 第39-43页 |
| 4.2.2 PAC、PDMDAAC和NDMA溶液HPLC检测 | 第43-47页 |
| 4.2.3 实验条件下痕量NDMA检测方法建立 | 第47-49页 |
| 4.3 PAC对PDMDAAC与一氯胺反应生成NDMA过程的影响研究 | 第49-53页 |
| 4.3.1 加料方式的影响 | 第50页 |
| 4.3.2 PAC投加量的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.3 其他条件的影响 | 第51-53页 |
| 4.4 PAC/PDMDAAC强化混凝处理微污染原水生成NDMA的潜能研究 | 第53-59页 |
| 4.4.1 模拟微污染原水经预氧化和强化混凝处理生成NDMA的规律初步研究 | 第53-56页 |
| 4.4.2 实际微污染原水经预氧化和强化混凝处理生成NDMA的潜能研究 | 第56-59页 |
| 5 问题讨论 | 第59-63页 |
| 5.1 PAC对PDMDAAC与一氯胺反应生成NDMA的影响 | 第59-61页 |
| 5.2 复合混凝剂强化处理微污染原水生成NDMA的可能性及规律 | 第61-63页 |
| 6 结论与创新点 | 第63-65页 |
| 6.1 结论 | 第63-64页 |
| 6.2 创新点 | 第64-65页 |
| 7 展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-83页 |
