| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 三氟甲基化反应研究进展 | 第11-41页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1.1 亲核三氟甲基化反应 | 第12-17页 |
| 1.1.1 常用亲核三氟甲基化试剂 | 第12页 |
| 1.1.2 常见的亲核三氟甲基化反应 | 第12-17页 |
| 1.2 亲电三氟甲基化反应 | 第17-27页 |
| 1.2.1 常用亲电三氟甲基化试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 常见亲电三氟甲基化反应 | 第18-27页 |
| 1.3 三氟甲基自由基参与的反应 | 第27-31页 |
| 1.3.1 自由基的CF_3化常用试剂 | 第27页 |
| 1.3.2 三氟甲基自由基的反应 | 第27-31页 |
| 1.4 三氟甲基砌块参与的三氟甲基化反应 | 第31-36页 |
| 1.4.1 常见的三氟甲基砌块 | 第31-32页 |
| 1.4.2 三氟甲基砌块参与的外消旋反应 | 第32-34页 |
| 1.4.3 三氟甲基砌块参与的不对称反应 | 第34-36页 |
| 1.5 小结与课题提出 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 α-三氟甲基-α-羟基Weinreb酰胺的合成研究 | 第41-58页 |
| 引言 | 第41-46页 |
| 2.1.1 反应条件优化 | 第42-43页 |
| 2.1.2 α-羰基Weinreb酰胺的选择性三氟甲基化反应研究 | 第43-46页 |
| 2.2 结论 | 第46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46-47页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 2.4 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.4.1 化合物1的合成方法 | 第47页 |
| 2.4.2 化合物4的合成方法 | 第47-48页 |
| 2.4.3 化合物 5a的合成方法 | 第48页 |
| 2.4.4 化合物 7a, 7c和 7h的合成方法 | 第48-49页 |
| 2.5 化合物谱图数据 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 金属镁促进“一锅法”合成 α-三氟甲基炔丙醇的反应研究 | 第58-73页 |
| 引言 | 第58-59页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 3.1.1 反应条件优化 | 第59-61页 |
| 3.1.2 金属镁促进“一锅法”合成 α-三氟甲基炔丙醇的反应研究 | 第61-64页 |
| 3.2 小结 | 第64-65页 |
| 3.3 实验部分 | 第65页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第65页 |
| 3.4 实验方法 | 第65-67页 |
| 3.4.1 化合物 3-1a ~3-9a的合成方法 | 第65-66页 |
| 3.4.2 化合物 3-10a，3-11a的合成方法 | 第66页 |
| 3.4.3 化合物 3-1e的合成方法 | 第66-67页 |
| 3.5 化合物谱图数据 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 部分谱图 | 第73-92页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
