二维微纳米球腔阵列制备及其生物芯片应用
致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-21页 |
1.1 有序微纳米结构阵列的构造 | 第11-13页 |
1.1.1 微纳米结构制备 | 第11-12页 |
1.1.2 有序微球阵列模板制备 | 第12-13页 |
1.2 生物芯片技术 | 第13-18页 |
1.2.1 生物芯片 | 第13-15页 |
1.2.2 细胞芯片 | 第15-16页 |
1.2.3 微生物细胞阵列 | 第16-18页 |
1.3 选题思路及主要工作 | 第18-21页 |
1.3.1 课题的提出及意义 | 第18页 |
1.3.2 课题的主要研究内容 | 第18-21页 |
2 二维有序微纳米球腔阵列制备 | 第21-34页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.1.1 自组装法制备大面积微球阵列 | 第21页 |
2.1.2 原子层沉积(ALD)技术 | 第21-22页 |
2.1.3 电感耦合等离子体(ICP)刻蚀技术 | 第22页 |
2.2 实验部分 | 第22-26页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
2.2.2 基底及PS微球的处理 | 第23-24页 |
2.2.3 单层有序PS微球阵列制备 | 第24页 |
2.2.4 原子层沉积(ALD)氧化铝实验 | 第24-25页 |
2.2.5 电感耦合等离子体(ICP)刻蚀实验 | 第25-26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
2.3.1 基底亲水性处理 | 第26页 |
2.3.2 制备单层PS微球阵列的影响因素 | 第26-28页 |
2.3.3 自组装法制备单层PS微球阵列形貌 | 第28页 |
2.3.4 不同粒径微球ALD沉积氧化铝实验 | 第28-29页 |
2.3.5 微球ICP刻蚀时间探究 | 第29-30页 |
2.3.6 不同粒径球腔刻蚀实验 | 第30-31页 |
2.3.7 氧化铝球腔结构特性 | 第31-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-34页 |
3 荧光微球定位与筛选实验 | 第34-38页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 实验部分 | 第34-35页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第34页 |
3.2.2 荧光微球放置实验 | 第34-35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-37页 |
3.3.1 单色荧光微球放置实验 | 第35-36页 |
3.3.2 多色荧光微球放置实验 | 第36-37页 |
3.4 本章小结 | 第37-38页 |
4 细菌分散与放置实验 | 第38-52页 |
4.1 引言 | 第38页 |
4.2 实验部分 | 第38-44页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
4.2.2 实验菌株-金黄色葡萄球菌 | 第39-40页 |
4.2.3 培养基配置 | 第40页 |
4.2.4 高压灭菌处理 | 第40-41页 |
4.2.5 金黄色葡萄球菌培养 | 第41页 |
4.2.6 细菌染色实验 | 第41页 |
4.2.7 金黄色葡萄球菌显微镜观察 | 第41-42页 |
4.2.8 金黄色葡萄球菌球腔碗内放置实验 | 第42-44页 |
4.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
4.3.1 分散性处理 | 第44-50页 |
4.3.2 细菌优化处理与放置 | 第50-51页 |
4.4 本章小结 | 第51-52页 |
5 细菌定位与筛选实验 | 第52-68页 |
5.1 引言 | 第52-54页 |
5.1.1 大肠杆菌 | 第52页 |
5.1.2 志贺氏杆菌 | 第52-53页 |
5.1.3 炭疽杆菌芽孢 | 第53页 |
5.1.4 猪链球菌 | 第53-54页 |
5.2 实验部分 | 第54-55页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第54页 |
5.2.2 实验菌株 | 第54-55页 |
5.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
5.3.1 单种细菌筛选 | 第55-59页 |
5.3.2 其他菌种筛选 | 第59-65页 |
5.3.3 球腔尺寸对细菌的筛选作用 | 第65-66页 |
5.4 本章小结 | 第66-68页 |
6 结论与展望 | 第68-70页 |
6.1 结论 | 第68-69页 |
6.2 创新点 | 第69页 |
6.3 展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
作者攻读学位期间取得的研究成果 | 第74页 |