| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 1 新藤黄酸研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1 新藤黄酸药理研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2 新藤黄酸相关载体的研究 | 第15页 |
| 2 长循环纳米载体研究进展 | 第15-16页 |
| 3 细胞药动学研究进展 | 第16-18页 |
| 3.1 细胞药动和药效之间的关系研究 | 第16页 |
| 3.2 载体细胞药动学研究 | 第16-17页 |
| 3.3 细胞药动学研究方法 | 第17-18页 |
| 第一部分 GNA及P-GNA-NLC细胞药动学参数研究 | 第18-36页 |
| 第一章 细胞内GNA含量分析方法的确立 | 第18-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第18-19页 |
| 1.1 细胞 | 第18页 |
| 1.2 仪器 | 第18页 |
| 1.3 材料 | 第18-19页 |
| 1.4 细胞培养试剂的配制 | 第19页 |
| 2 细胞的培养 | 第19-20页 |
| 2.1 细胞复苏 | 第19页 |
| 2.2 细胞的冻存 | 第19页 |
| 2.3 细胞培养和传代 | 第19-20页 |
| 3 试验方法与结果 | 第20-26页 |
| 3.1 样品溶液的制备及样品的方法 | 第20页 |
| 3.1.1 内标标准品储备液的制备 | 第20页 |
| 3.1.2 标准储备溶液的配制 | 第20页 |
| 3.2 细胞裂解样品的处理方法 | 第20页 |
| 3.3 色谱条件 | 第20-21页 |
| 3.4 专属性实验与结果 | 第21页 |
| 3.5 标准曲线的建立 | 第21-22页 |
| 3.6 LLOQ精密度实验与结果 | 第22-23页 |
| 3.7 精密度实验与结果 | 第23-24页 |
| 3.8 稳定性实验及结果 | 第24-25页 |
| 3.8.1 处理前后稳定性 | 第24-25页 |
| 3.8.2 长期稳定性 | 第25页 |
| 3.9 重复性实验 | 第25-26页 |
| 3.10 A549细胞内样品测定 | 第26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 4.1 色谱条件的选择 | 第26页 |
| 4.2 样品处理方法的选择 | 第26-27页 |
| 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 GNA及P-GNA-NLC细胞药动参数的研究 | 第28-36页 |
| 1 仪器与材料 | 第28-29页 |
| 1.1 细胞 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28页 |
| 1.3 材料 | 第28-29页 |
| 2 细胞内GNA药动参数研究 | 第29-35页 |
| 2.1 培养细胞主要试液的制备 | 第29页 |
| 2.2 给药剂量和样品采集方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 GNA及P-GNA-NLC测定细胞药动参数给药浓度的摸索 | 第29-30页 |
| 2.2.2 给药方法及样品的采集 | 第30-31页 |
| 2.2.3 生物样品的处理和测定 | 第31页 |
| 2.2.4 蛋白浓度测定的方法(BCA蛋白浓度测定试剂盒) | 第31页 |
| 2.4 细胞内样品浓度的确定 | 第31页 |
| 2.5 细胞内GNA含量的测定结果 | 第31-33页 |
| 2.6 GNA及P-GNA-NLC细胞内药时曲线及细胞内药动参数 | 第33-35页 |
| 2.6.1 细胞内药时曲线 | 第33-34页 |
| 2.6.2 GNA及P-GNA-NLC细胞内药动参数 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35页 |
| 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二部分 GNA及P-GNA-NLC细胞药效学研究 | 第36-45页 |
| 第一章 GNA及P-GNA-NLC体外抗A549细胞作用研究 | 第36-45页 |
| 1 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 1.1 细胞株 | 第36页 |
| 1.2 主要仪器 | 第36-37页 |
| 1.3 主要试药 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-43页 |
| 2.1 培养细胞主要试剂的配制 | 第37-38页 |
| 2.2 实验药物的配制 | 第38页 |
| 2.3 细胞的培养 | 第38页 |
| 2.4 P-GNA-NLC及GNA对A549细胞的的抑制作用实验 | 第38-40页 |
| 2.5 显微镜观察细胞形态的改变 | 第40-41页 |
| 2.6 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三部分 GNA及P-GNA-NLC细胞摄取研究 | 第45-59页 |
| 第一章 细胞摄取影响因素研究 | 第45-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第45-46页 |
| 1.1 细胞株 | 第45页 |
| 1.2 主要仪器 | 第45-46页 |
| 1.3 主要试药 | 第46页 |
| 2 细胞内GNA含量的测定 | 第46-47页 |
| 2.1 生物样品的处理方法 | 第46页 |
| 2.2 蛋白浓度测定的方法(BCA蛋白浓度测定试剂盒) | 第46-47页 |
| 2.3 细胞内样品浓度的确定 | 第47页 |
| 3 方法与结果 | 第47-49页 |
| 3.1 A549细胞对GNA及P-GNA-NLC的摄入 | 第47-49页 |
| 3.1.1 不同作用时间对细胞摄取的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.2 不同浓度对摄取的影响 | 第48页 |
| 3.1.3 不同温度对摄取的影响 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 本章小结 | 第50-52页 |
| 第二章 A549细胞对GNA及P-GNA-NLC摄取的机制研究 | 第52-59页 |
| 1 仪器与材料 | 第52-53页 |
| 1.1 主要仪器 | 第52页 |
| 1.2 主要试药 | 第52-53页 |
| 1.3 细胞株 | 第53页 |
| 2 试验方法与结果 | 第53-56页 |
| 2.1 载体饱和实验 | 第53-54页 |
| 2.2 MTT法摸索摄取抑制剂的给药浓度及结果 | 第54-55页 |
| 2.3 A549细胞对GNA及P-GNA-NLC摄取的机制研究及结果 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 本章小结 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 综述 | 第66-75页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
