| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第12-40页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-14页 |
| 1.2 功能纳米药物载体 | 第14-26页 |
| 1.2.1 多孔纳米药物载体 | 第14-17页 |
| 1.2.2 超顺磁性纳米药物载体 | 第17-19页 |
| 1.2.3 光热转换纳米药物载体 | 第19-22页 |
| 1.2.4 靶向多功能纳米药物载体 | 第22-23页 |
| 1.2.5 响应释放多功能纳米药物载体 | 第23-26页 |
| 1.3 基于纳米载体的肿瘤分子影像功能 | 第26-29页 |
| 1.3.1 磁共振成像 | 第27-28页 |
| 1.3.2 光声成像 | 第28页 |
| 1.3.3 多模态成像 | 第28-29页 |
| 1.4 纳米诊疗剂的开发 | 第29页 |
| 1.5 本论文的主要研究思路及创新点 | 第29-31页 |
| 1.6 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 多功能中空-介孔氧化硅纳米管用于肿瘤的靶向药物递送 | 第40-57页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 材料与方法 | 第41-44页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第41页 |
| 2.2.2 材料的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.2.1 氧化硅纳米管(SNT)的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.2.2 SNT@SPIONs的合成 | 第42页 |
| 2.2.2.3 SNT@SPIONs的表面修饰及药物负载 | 第42页 |
| 2.2.2.4 SNT@SPIONs-DOX-HA载体的制备 | 第42页 |
| 2.2.3 体外药物释放 | 第42页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第42-43页 |
| 2.2.5 体外细胞摄取 | 第43页 |
| 2.2.6 体外细胞毒性 | 第43页 |
| 2.2.7 实验动物与肿瘤模型 | 第43页 |
| 2.2.8 活体MR成像及生物分布 | 第43-44页 |
| 2.3 结果和分析 | 第44-53页 |
| 2.4 结论 | 第53页 |
| 2.5 参考文献 | 第53-57页 |
| 第三章 刺激响应“蛋黄-蛋壳”纳米胶囊用于肿瘤成像及光热-化学联合治疗 | 第57-86页 |
| 3.1 引言 | 第57-59页 |
| 3.2 材料与方法 | 第59-62页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第59页 |
| 3.2.2 材料的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.2.1 GNRs的合成 | 第59页 |
| 3.2.2.2 GNR@SiO2模板的合成 | 第59页 |
| 3.2.2.3 GNR@SiO2@IOs的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.2.4 “蛋黄-蛋壳”型GNR@IOs纳米胶囊的合成 | 第60页 |
| 3.2.2.5 GNR@IONPs的药物负载及表面修饰 | 第60页 |
| 3.2.3 体外药物释放 | 第60页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第60-61页 |
| 3.2.5 体外细胞摄取 | 第61页 |
| 3.2.6 体外细胞毒性 | 第61页 |
| 3.2.7 实验动物及肿瘤模型 | 第61-62页 |
| 3.2.8 GNR@IOs-DOX的活体MRI/PAI双模态成像及生物分布 | 第62页 |
| 3.2.9 药物载体的活体治疗效果 | 第62页 |
| 3.3 结果和分析 | 第62-81页 |
| 3.3.1 GNR@IONPs-DOX的合成与表征 | 第62-66页 |
| 3.3.2 GNR@IONPs-DOX的光热转换性能 | 第66-68页 |
| 3.3.3 GNR@IONPs-DOX纳米胶囊的制备及其药物控制释放 | 第68-71页 |
| 3.3.4 药物载体的细胞摄取水平 | 第71-72页 |
| 3.3.5 细胞水平协同治疗评价 | 第72-74页 |
| 3.3.6 药物载体的生物分布研究 | 第74-75页 |
| 3.3.7 活体肿瘤的分子影像诊断研究 | 第75-77页 |
| 3.3.8 肿瘤的在体热成像及靶向光热性能研究 | 第77-78页 |
| 3.3.9 肿瘤的在体光热-化学联合治疗研究 | 第78-80页 |
| 3.3.10 载体的生物分布及生物相容性评估 | 第80-81页 |
| 3.4 结论 | 第81-82页 |
| 3.5 参考文献 | 第82-86页 |
| 第四章 基于聚多巴胺多层级载体的肿瘤双模态成像引导的联合治疗 | 第86-106页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 材料与方法 | 第87-90页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第87页 |
| 4.2.2 材料的制备 | 第87-88页 |
| 4.2.2.1 多巴胺模板的合成 | 第87页 |
| 4.2.2.2 PDA@IOs复合微球的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.2.3 PIP(PDA@IOs@PDA)的制备 | 第88页 |
| 4.2.2.4 DOX-SS-PEG-NH2前药的制备 | 第88页 |
| 4.2.2.5 PIP-DOX纳米微球的制备 | 第88页 |
| 4.2.3 体外药物释放 | 第88页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第88-89页 |
| 4.2.5 体外细胞摄取 | 第89页 |
| 4.2.6 体外细胞毒性 | 第89页 |
| 4.2.7 实验动物及肿瘤模型 | 第89-90页 |
| 4.2.8 PIP-DOX的活体MRI/PAI双模态成像及生物分布 | 第90页 |
| 4.2.9 PIP-DOX的活体治疗效果 | 第90页 |
| 4.3 结果和分析 | 第90-101页 |
| 4.3.1 PIP纳米载体形貌及理化性质表征 | 第90-94页 |
| 4.3.2 体外近红外光热转换性能研究 | 第94-95页 |
| 4.3.3 体外药物还原响应性释放性能研究 | 第95-96页 |
| 4.3.4 细胞摄取 | 第96-97页 |
| 4.3.5 细胞水平协同治疗 | 第97-98页 |
| 4.3.6 药物载体的生物分布及肿瘤的双模态成像 | 第98-99页 |
| 4.3.7 肿瘤的光热-化学联合治疗研究 | 第99-101页 |
| 4.4 结论 | 第101页 |
| 4.5 参考文献 | 第101-106页 |
| 第五章 总结与展望 | 第106-108页 |
| 第六章 附录 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第111-112页 |
