| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-32页 |
| 1.1 肝癌简介 | 第18-19页 |
| 1.2 MicroRNA简介 | 第19-22页 |
| 1.2.1 背景介绍 | 第19页 |
| 1.2.2 癌症与miRNA关系 | 第19-20页 |
| 1.2.3 代谢与miRNA关系 | 第20-21页 |
| 1.2.4 潜在治疗靶点 | 第21-22页 |
| 1.3 lncRNA简介 | 第22-27页 |
| 1.3.1 背景介绍 | 第22-23页 |
| 1.3.2 与癌症之间的关系 | 第23-26页 |
| 1.3.3 与疾病治疗策略应用 | 第26-27页 |
| 1.4 相互调控关系 | 第27-30页 |
| 1.4.1 lncRNA调控miRNA | 第27-28页 |
| 1.4.2 miRNA调控lncRNA | 第28页 |
| 1.4.3 相互调控网络 | 第28-30页 |
| 1.5 立项背景和课题意义 | 第30-32页 |
| 第二章 实验设计与方法 | 第32-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-39页 |
| 2.1.1 细胞培养相关试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.4 实验耗材 | 第34-35页 |
| 2.1.5 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.6 MicroRNA模拟物 | 第36-37页 |
| 2.1.7 siRNA设计合成 | 第37-38页 |
| 2.1.8 microRNA inhibitor设计合成 | 第38页 |
| 2.1.9 RNA oligo溶解 | 第38-39页 |
| 2.2 实验操作 | 第39-50页 |
| 2.2.1 细胞复苏操作 | 第39页 |
| 2.2.2 细胞换液操作 | 第39-40页 |
| 2.2.3 细胞传代操作 | 第40页 |
| 2.2.4 细胞铺板操作 | 第40-41页 |
| 2.2.5 microRNA mimic转染操作 | 第41页 |
| 2.2.6 质粒转染操作 | 第41-42页 |
| 2.2.7 共转染操作 | 第42-43页 |
| 2.2.8 RNA提取操作 | 第43页 |
| 2.2.9 RNA逆转录操作 | 第43-44页 |
| 2.2.10 实时定量PCR体系操作 | 第44-45页 |
| 2.2.11 细胞增殖实验操作 | 第45页 |
| 2.2.12 细胞克隆形成实验操作 | 第45-46页 |
| 2.2.13 细胞划痕实验操作 | 第46页 |
| 2.2.14 Transwell实验操作 | 第46-47页 |
| 2.2.15 细胞凋亡实验操作 | 第47-48页 |
| 2.2.16 细胞周期实验操作 | 第48页 |
| 2.2.17 感受态细胞质粒转化 | 第48页 |
| 2.2.18 大肠杆菌培养和保菌 | 第48-49页 |
| 2.2.19 琼脂糖电泳 | 第49-50页 |
| 第三章 实验结果分析 | 第50-66页 |
| 3.1 细胞系选择与microRNA筛选 | 第50-58页 |
| 3.1.1 筛选细胞系 | 第50-51页 |
| 3.1.2 筛选调控LINC00473的microRNA | 第51-52页 |
| 3.1.3 增殖曲线绘制 | 第52-53页 |
| 3.1.4 克隆形成实验 | 第53-55页 |
| 3.1.5 细胞划痕实验 | 第55-56页 |
| 3.1.6 侵袭实验 | 第56-57页 |
| 3.1.7 细胞周期实验 | 第57-58页 |
| 3.2 ceRNA筛选及其功能验证 | 第58-66页 |
| 3.2.1 预测结果 | 第58页 |
| 3.2.2 预测结果筛选 | 第58-60页 |
| 3.2.3 细胞增殖曲线绘制 | 第60-61页 |
| 3.2.4 细胞克隆 | 第61-63页 |
| 3.2.5 细胞划痕实验 | 第63页 |
| 3.2.6 侵袭实验 | 第63-66页 |
| 第四章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 4.1 结论 | 第66页 |
| 4.2 本论文创新点 | 第66-67页 |
| 4.3 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 研究成果及发表的论文 | 第76-78页 |
| 导师及作者简介 | 第78-79页 |
| 附件 | 第79-80页 |