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抗肿瘤纳米载体的构效关系研究及应用

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号说明第17-18页
第一章 绪论第18-30页
    1.1 肿瘤治疗第18-20页
        1.1.1 切除治疗第19页
        1.1.2 放射治疗第19页
        1.1.3 生物治疗第19-20页
        1.1.4 化学治疗第20页
    1.2 化疗药物抗肿瘤第20-21页
        1.2.1 化疗药物发展趋势第20-21页
        1.2.2 阿霉素的理化性质第21页
    1.3 载药纳米载体的研究进展第21-26页
        1.3.1 分子包合第22页
        1.3.2 脂质体第22-24页
        1.3.3 胶束第24-25页
        1.3.4 微乳技术第25-26页
    1.4 纳米载体的物化性质对肿瘤的影响第26-29页
        1.4.1 纳米载体表面电性的影响第26-27页
        1.4.2 纳米载体大小的影响第27页
        1.4.3 纳米载体形状的影响第27-28页
        1.4.4 纳米载体硬度的影响第28页
        1.4.5 纳米载体进入细胞的途径第28-29页
    1.5 立题依据第29页
    1.6 研究目标第29-30页
第二章 抗肿瘤纳米载体制备与表征第30-44页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 实验方法第31-35页
        2.2.1 实验药品与试剂第31页
        2.2.2 实验仪器第31-32页
        2.2.3 6种纳米载体的制备第32-33页
            2.2.3.1 自组装纳米长管(LNT)和交联纳米长管(CLNT)的制备第32页
            2.2.3.2 自组装纳米短管(SNT)和交联纳米短管(CSNT)的制备第32-33页
            2.2.3.3 自组装纳米球(NS)和交联纳米球(CNS)的制备第33页
        2.2.4 6种纳米载体的表征第33-34页
            2.2.4.1 TEM表征6种纳米载体第33页
            2.2.4.2 AFM表征6种纳米载体第33-34页
            2.2.4.3 测定6种纳米载体的电势及粒径的稳定性第34页
        2.2.5 盐酸阿霉素的脱盐处理第34页
        2.2.6 装载疏水性阿霉素于6种纳米载体第34-35页
            2.2.6.1 纳米管的载药量测定第35页
            2.2.6.2 纳米球的载药量测定第35页
            2.2.6.3 测定6种载药纳米载体体外释放速率第35页
    2.3 结果与讨论第35-42页
        2.3.1 自组装纳米长管和交联纳米长管的TEM及AFM表征第36-37页
        2.3.2 自组装纳米短管和交联纳米短管的TEM及AFM表征第37-39页
        2.3.3 自组装纳米球和交联纳米球的TEM及AFM表征第39-40页
        2.3.4 6种纳米载体的稳定性分析第40-41页
        2.3.5 6种纳米载体的载药率的测定第41页
        2.3.6 不同pH条件下的体外释放6种纳米载体内药物第41-42页
    2.4 本章小结第42-44页
第三章 基于2D细胞水平的不同纳米载体抗肿瘤机理研究第44-58页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 实验方法第45-51页
        3.2.1 实验试剂与药品第45-46页
        3.2.2 实验仪器第46页
        3.2.3 6种纳米载体的制备与荧光标记第46-47页
        3.2.4 考察6种纳米载体对不同细胞的毒性第47-48页
            3.2.4.1 考察6种纳米载体对巨噬细胞J774A.1的毒性第47-48页
            3.2.4.2 考察6种纳米载体对乳腺癌细胞4T1的毒性第48页
        3.2.5 观察不同细胞吞噬6种纳米载体的CLSM图像第48页
        3.2.6 不同细胞摄取6种纳米载体的内吞动力学分析第48-49页
        3.2.7 不同细胞摄取6种纳米载体的机制考察第49-50页
            3.2.7.1 不同内吞抑制剂对不同细胞的毒性分析第49页
            3.2.7.2 不同细胞摄取6种纳米载体的机制考察第49-50页
        3.2.8 6种载药纳米载体对肿瘤细胞杀伤能力研究第50-51页
            3.2.8.1 载药纳米载体的细胞毒性分析第50页
            3.2.8.2 载药纳米载体的LIVE/DEAD考察第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-56页
        3.3.1 6种纳米载体的细胞毒性第51-52页
        3.3.2 巨噬细胞J774A.1摄取不同纳米载体的成像分析与内吞动力学评价第52-53页
        3.3.3 乳腺癌细胞4T1摄取不同纳米载体的成像分析与内吞动力学评价第53-54页
        3.3.4 不同细胞内吞抑制剂的细胞毒性研究第54-55页
        3.3.5 不同细胞内吞6种纳米载体的机制第55-56页
        3.3.6 6种纳米载体在2D乳腺癌细胞水平上的杀伤结果第56页
    3.4 本章小结第56-58页
第四章 基于3D细胞水平的不同纳米载体抗肿瘤机理研究第58-66页
    4.1 引言第58页
    4.2 实验方法第58-61页
        4.2.1 实验药品与试剂第58-59页
        4.2.2 实验仪器第59-60页
        4.2.3 MCTS模型的构建第60页
        4.2.4 考察6种纳米载体在MCTS的扩散情况第60页
        4.2.5 考察载药纳米载体对MCTS的生长抑制情况第60-61页
        4.2.6 TUNEL检测第61页
    4.3 结果与讨论第61-64页
        4.3.1 6种纳米载体在3D细胞球内的扩散情况第62-63页
        4.3.2 3D细胞球生长抑制情况第63-64页
    4.4 本章小结第64-66页
第五章 载药纳米载体抗肿瘤体内效果评价第66-72页
    5.1 引言第66页
    5.2 实验方法第66-68页
        5.2.1 实验材料与药品第66-67页
        5.2.2 实验仪器第67-68页
        5.2.3 荷瘤小鼠模型构建第68页
        5.2.4 考察6种纳米载体在体内药物分布第68页
    5.3 结果与讨论第68-70页
        5.3.1 6种纳米载体在荷瘤小鼠上的生物分布情况第68-70页
    5.4 本章小结第70-72页
第六章 结论与展望第72-74页
    6.1 结论第72-73页
    6.2 创新点第73页
    6.3 展望第73-74页
参考文献第74-78页
致谢第78-80页
研究成果第80-82页
作者及导师简介第82-84页
附件第84-85页

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