| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 氧化偶联反应概述 | 第10-11页 |
| 1.2 氧化偶联反应在有机合成中的应用和意义 | 第11-21页 |
| 1.2.1 Pd催化下氧化偶联反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 Rh催化下偶联反应 | 第14-17页 |
| 1.2.3 Cu催化下的偶联反应 | 第17-21页 |
| 1.3 C-N键构建的一般方法 | 第21-23页 |
| 1.3.1 非金属催化剂构建C-N键 | 第21-22页 |
| 1.3.2 无催化剂下构建C-N键 | 第22-23页 |
| 1.3.3 金属催化炔胺成环构建C-N键 | 第23页 |
| 1.4 乙脒及其衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 1.4.1 分步法合成乙脒衍生物 | 第24页 |
| 1.4.2 一步合成乙脒衍生物 | 第24-25页 |
| 1.5 本文的研究目的和内容 | 第25-27页 |
| 第2章 铜催化α-氨基羰基化合物与胺合成2-氧代-乙脒 | 第27-49页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 目前合成2-氧代-乙脒衍生物的新方法 | 第27-30页 |
| 2.3 铜催化氧化交叉偶联α-氨基羰基化合物与伯胺合成2-氧代-乙脒 | 第30-40页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第30-32页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第32-38页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第38-40页 |
| 2.3.4 反应可能的机理 | 第40页 |
| 2.4 实验部分 | 第40-48页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第41-42页 |
| 2.4.3 产物结构和表征 | 第42-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 铜催化α-仲氨基羰基化合物与伯胺合成2-氧代-乙脒 | 第49-67页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 2-(甲基(苯基)氨基)-1-苯基乙酮在合成上的应用 | 第49-55页 |
| 3.3 铜催化α-仲氨基羰基化合物与伯胺合成2-氧代-乙脒 | 第55-60页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第55-56页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第56-58页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第58页 |
| 3.3.4 可能的反应机理 | 第58-60页 |
| 3.4 实验部分 | 第60-66页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第60页 |
| 3.4.2 目标产物3aa的合成 | 第60页 |
| 3.4.3 产物结构表征 | 第60-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 总结与展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
