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DNA链置换在新型荧光生物传感器构建中的应用

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第10-28页
    1.1 荧光生物传感器第10-18页
        1.1.1 荧光生物传感器的要述第10-11页
        1.1.2 荧光生物传感器的分类第11-18页
            1.1.2.1 荧光适体传感器第11-13页
            1.1.2.2 荧光核酸传感器第13-15页
            1.1.2.3 荧光免疫传感器第15-16页
            1.1.2.4 荧光细胞传感器第16-18页
    1.2 荧光生物传感器的信号放大策略第18-25页
        1.2.1 基于酶的信号放大技术第19-22页
        1.2.2 基于toehold介导的链置换生物放大技术第22-25页
    1.3 本文研究思路第25-28页
第二章 位阻抑制DNA链置换策略用于均相检测人血清抗体第28-36页
    2.1 前言第28-29页
    2.2 试验部分第29-30页
        2.2.1 材料及试剂第29页
        2.2.2 制备缀合了AFP抗体的CP探针(Anti-AFP-CP)第29页
        2.2.3 地高辛抗体的荧光检测程序第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-34页
        2.3.1 地高辛抗体检测系统的原理图第30-31页
        2.3.2 地高辛抗体检测系统的可行性探究第31-32页
        2.3.3 实验条件的优化第32页
        2.3.4 传感器灵敏度的探究第32-33页
        2.3.5 传感器选择性的探究第33页
        2.3.6 传感器体系的实际样品分析第33-34页
    2.4 结论第34-36页
第三章 靶向驱动的适配体信标构象变化用于双重放大检测ATP第36-44页
    3.1 前言第36-37页
    3.2 实验部分第37-38页
        3.2.1 试剂和材料第37页
        3.2.2 ATP的荧光检测程序第37-38页
        3.2.3 天然聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)第38页
    3.3 结果与讨论第38-42页
        3.3.1 方案的设计原理第38-39页
        3.3.2 ATP检测体系的可行性探究第39-40页
        3.3.3 实验条件的优化第40页
        3.3.4 传感器灵敏度的探究第40-41页
        3.3.5 传感器选择性的探究第41-42页
        3.3.6 传感器体系的实际样品分析第42页
    3.4 结论第42-44页
第四章 双输入分子逻辑电路用于同时检测多种microRNA第44-54页
    4.1 前言第44-45页
    4.2 实验部分第45-47页
        4.2.1 试剂和材料第45-46页
        4.2.2 MiRNA的荧光检测程序第46页
        4.2.3 细胞培养和细胞裂解液的制备第46-47页
    4.3 结果与讨论第47-52页
        4.3.1 MiRNA检测系统的原理图第47-48页
        4.3.2 双输入分子逻辑电路传感平台的可行性探究第48页
        4.3.3 实验条件的优化第48-49页
        4.3.4 AND逻辑门的构建第49-50页
        4.3.5 INHIBIT逻辑门的构建第50页
        4.3.6 AND逻辑门电路在检测miRNA中的应用第50-51页
        4.3.7 该传感体系的选择性研究第51页
        4.3.8 传感器体系的实际样品分析第51-52页
    4.4 结论第52-54页
参考文献第54-64页
研究生期间发表的论文第64-66页
致谢第66页

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