| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第8-19页 |
| 1.1 手性与手性分离的意义 | 第8-9页 |
| 1.1.1 手性 | 第8页 |
| 1.1.2 手性分离的意义 | 第8-9页 |
| 1.2 手性分离的方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 机械拆分法 | 第10页 |
| 1.2.2 晶体接种拆分法 | 第10页 |
| 1.2.3 生物拆分法 | 第10页 |
| 1.2.4 化学拆分法 | 第10-11页 |
| 1.2.5 色谱拆分法 | 第11-12页 |
| 1.2.6 膜拆分法 | 第12页 |
| 1.3 膜分离技术简介 | 第12-17页 |
| 1.3.1 膜的定义 | 第12页 |
| 1.3.2 手性膜的种类 | 第12-16页 |
| 1.3.3 手性膜的制备 | 第16-17页 |
| 1.3.4 膜分离的优点 | 第17页 |
| 1.4 本论文的主要工作 | 第17-19页 |
| 第2章 聚L-谷氨酸乙酯的合成 | 第19-38页 |
| 2.1 L-谷氨酸乙酯-N-羧基-环内酸酐的合成 | 第19-24页 |
| 2.1.1 NCAs合成方法简介 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第22-24页 |
| 2.2 L-谷氨酸乙酯-N-羧基-环内酸酐的开环聚合 | 第24-37页 |
| 2.2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第27-37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 聚L-谷氨酸乙酯手性柱的制备及分离性能研究 | 第38-49页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 试剂的精制与纯化 | 第39页 |
| 3.2.3 硅胶的活化与硅烷化 | 第39页 |
| 3.2.4 聚L-谷氨酸乙酯的合成 | 第39页 |
| 3.2.5 聚L-谷氨酸乙酯手性固定相的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.6 柱子的填充 | 第40页 |
| 3.2.7 色谱条件及柱性能 | 第40页 |
| 3.2.8 色谱公式的计算 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 聚L-谷氨酸乙酯固定相的元素分析和红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.3.2 聚L-谷氨酸乙酯手性柱对手性化合物和位置异构体的拆分 | 第41-47页 |
| 3.3.3 色谱柱的稳定性 | 第47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 聚L-谷氨酸乙酯手性膜的制备及分离性能研究 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 4.2.2 聚L-谷氨酸乙酯手性膜的制备 | 第50页 |
| 4.2.3 选择透过性实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.4 高效液相色谱手性分析 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 4.3.1 聚L-谷氨酸乙酯手性膜的形态表征 | 第52-54页 |
| 4.3.2 聚L-谷氨酸乙酯手性膜对对羟基苯甘氨酸的拆分影响 | 第54-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
