| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 医用敷料 | 第13-16页 |
| 1.2 原料与方法介绍 | 第16-26页 |
| 1.2.1 壳聚糖 | 第16-19页 |
| 1.2.2 聚氧化乙烯 (PEO) | 第19页 |
| 1.2.3 海藻酸钠 | 第19页 |
| 1.2.4 抗菌药物简介 | 第19-20页 |
| 1.2.5 静电纺丝技术 | 第20-26页 |
| 1.3 课题的研究意义与内容 | 第26-29页 |
| 1.3.1 课题的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.3.2 课题的研究内容 | 第27-28页 |
| 1.3.3 本课题的创新点 | 第28-29页 |
| 第二章 壳聚糖基电纺纳米纤维膜的制备与表征 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3.1 CS/PEO 纺丝溶液的制备 | 第30页 |
| 2.3.2 CS/PEO 静电纺纳米纤维膜的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.3 CS/PEO 静电纺纳米纤维的形貌表征 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.4.1 纺丝液浓度对 CS/PEO 纳米纤维微观形貌的影响 | 第31-33页 |
| 2.4.2 过程参数对 CS/PEO 超细纤维微观形貌的影响 | 第33-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 壳聚糖基纳米纤维膜的交联处理与性能研究 | 第41-52页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-44页 |
| 3.3.1 CS/PEO 纳米纤维膜的制备 | 第42页 |
| 3.3.2 CS/PEO 电纺纳米纤维膜的交联 | 第42页 |
| 3.3.3 红外光谱(FT-IR)分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 X 射线衍射(XRD) | 第43页 |
| 3.3.5 吸水性和溶失性测试 | 第43页 |
| 3.3.6 力学性能测试 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.4.1 CS/PEO 纳米纤维膜交联处理及溶胀后形貌 | 第44-46页 |
| 3.4.2 交联时间对纳米纤维膜力学性能的影响 | 第46页 |
| 3.4.3 交联时间处理对纳米纤维膜的吸水性和溶失性能的影响 | 第46-48页 |
| 3.4.4 红外光谱(FTIR)分析 | 第48-49页 |
| 3.4.5 X 射线衍射分析(XRD) | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 载药壳聚糖基复合纳米纤维膜的制备与性能研究 | 第52-69页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-60页 |
| 4.3.1 Drug-CS/PEO 90/10 纺丝溶液的制备 | 第54页 |
| 4.3.2 Drug-CS/PEO 静电纺纳米纤维膜的制备 | 第54页 |
| 4.3.3 Drug-CS/PEO 静电纺纳米纤维的形貌表征 | 第54-55页 |
| 4.3.4 药物在纳米纤维膜中的表征 | 第55-56页 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 | 第56-58页 |
| 4.3.6 细胞毒性测试 | 第58-60页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 4.4.1 药物含量对纳米纤维膜形貌的影响 | 第60-62页 |
| 4.4.2 FTIR 分析 | 第62-63页 |
| 4.4.3 XRD 分析 | 第63-64页 |
| 4.4.4 Drug-CS/PEO 电纺纳米纤维膜释放行为研究 | 第64-65页 |
| 4.4.5 Drug-CS/PEO 载药纳米纤维膜抗菌性能测试 | 第65-66页 |
| 4.4.6 细胞毒性的测试 | 第66-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 复合型抗菌敷料的成型与性能的评价 | 第69-83页 |
| 5.1 引言 | 第69页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第69-71页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 | 第70-71页 |
| 5.3 实验方法 | 第71-72页 |
| 5.3.1 商用敷料的成型结构分析 | 第71页 |
| 5.3.2 透气性测试 | 第71页 |
| 5.3.3 厚度测试 | 第71页 |
| 5.3.4 抗菌性测试 | 第71-72页 |
| 5.3.5 细胞毒性测试 | 第72页 |
| 5.3.6 吸湿性和保湿性测试 | 第72页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 5.4.1 抗菌敷料的结构对比 | 第72-74页 |
| 5.4.2 透气性测试 | 第74页 |
| 5.4.3 抗菌敷料的抗菌性能 | 第74-75页 |
| 5.4.4 细胞毒性测试 | 第75-76页 |
| 5.4.5 吸湿性和保湿性测试 | 第76-77页 |
| 5.4.6 自制复合抗菌性敷料 | 第77-81页 |
| 5.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 第六章 结论与展望 | 第83-87页 |
| 6.1 主要结论 | 第83-86页 |
| 6.2 不足与展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
