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莲藕PIP家族基因的克隆、表达分析及载体构建

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
缩略词表第9-10页
第一章 文献综述第10-21页
    1 盐胁迫对植物生长发育的影响及植物耐盐机理第10-14页
        1.1 盐胁迫对植物生长发育的影响第11-12页
        1.2 植物耐盐的机理第12-14页
    2 植物耐盐相关基因的研究进展第14-16页
        2.1 氧胁迫相关基因第14页
        2.2 渗透调节物质合成酶基因第14-15页
        2.3 编码转录因子的调节基因第15页
        2.4 离子转运相关基因第15页
        2.5 DNA解旋酶基因第15-16页
        2.6 蛋白激酶基因第16页
    3 质膜内在蛋白PIPs的研究进展第16-19页
        3.1 水通道蛋白的功能第16-17页
        3.2 PIPs的发现第17-18页
        3.3 PIPs的结构特征第18页
        3.4 PIPs的分类第18页
        3.5 PIPs在响应盐胁迫时的作用第18-19页
    4 本研究的目的意义第19-21页
第二章 NnPIPs cDNA克隆及序列分析第21-31页
    1 材料与方法第21-25页
        1.1 材料第21页
        1.2 试剂第21页
        1.3 方法第21-25页
    2 结果与分析第25-29页
        2.1 幼叶总RNA提取及完整性检测第25-26页
        2.2 NnPIPs cDNA序列的克隆及分析第26-29页
    3 讨论第29-31页
第三章 NnPIPs的表达分析第31-42页
    1 材料与方法第31-36页
        1.1 材料第31页
        1.2 方法第31-36页
    2 结果与分析第36-40页
        2.1 NnPIPs在NaCl处理后的表达分析第36页
        2.2 NnPIPs在甘露醇处理后的表达分析第36-37页
        2.3 NnPIPs在ABA处理后的表达分析第37-38页
        2.4 NnPIPs在低温处理后的表达分析第38-39页
        2.5 PEG处理后NnPIPs的表达分析第39-40页
    3 讨论第40-42页
第四章 NnPIP1-2、NnPIP2-1和NnPIP2-7的载体构建第42-54页
    1 材料与方法第42-49页
        1.1 材料第42-43页
        1.2 方法第43-49页
    2 结果与分析第49-52页
        2.1 NnPIP1-2、NnPIP2-1和NnPIP2-7的PCR扩增第49-50页
        2.2 目的片段及表达载体质粒的双酶切第50-51页
        2.3 重组质粒的PCR鉴定及酶切验证第51-52页
    3 讨论第52-54页
全文结论第54-55页
参考文献第55-64页
致谢第64-65页
攻读学位期间发表的学术论文第65-66页

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