首页--数理科学和化学论文--化学论文--分析化学论文

基于化学衍生的样品前处理方法开发及液相色谱—质谱分析应用

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-18页
    1.1 高效液相色谱-质谱分析方法进展第9-10页
        1.1.1 高效液相色谱法第9页
        1.1.2 质谱法第9页
        1.1.3 高效液相色谱-质谱联用法第9-10页
    1.2 样品前处理技术第10-11页
    1.3 化学衍生化第11-14页
        1.3.1 传统质谱衍生化技术第12页
        1.3.2 稳定同位素标记衍生化第12-14页
    1.4 分散液液微萃取第14-15页
    1.5 基于分子印迹技术的分散固相萃取第15-16页
        1.5.1 分子印迹技术的起源及发展第15页
        1.5.2 分子印迹技术的制备原理、方法与应用第15-16页
    1.6 论文思路及主要研究内容第16-18页
第二章 稳定同位素衍生化联合分散液液微萃取分析神经递质第18-31页
    2.1 引言第18-20页
    2.2 实验部分第20-22页
        2.2.1 试剂和材料第20页
        2.2.2 仪器及实验条件第20页
        2.2.3 活体微透析取样第20-21页
        2.2.4 标准溶液制备第21页
        2.2.5 d_0/d_3-MASC标记衍生神经递质第21-22页
        2.2.6 超声辅助分散液液微萃取过程第22页
        2.2.7 方法验证第22页
    2.3 结果与讨论第22-30页
        2.3.1 优化稳定同位素标记衍生化条件第22-24页
        2.3.2 优化超声辅助分散液液微萃取过程第24-25页
        2.3.3 优化超高效液相色谱串联质谱条件第25页
        2.3.4 MASC标记的神经递质超高效液相色谱串联质谱性质考察第25-28页
        2.3.5 方法验证第28页
        2.3.6 方法比较第28页
        2.3.7 定量检测大鼠脑微透析液中的神经递质第28-30页
    2.4 本章小结第30-31页
第三章 核壳磁性分子印迹联合原位衍生技术检测L-羟脯氨酸第31-46页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 实验部分第32-35页
        3.2.1 试剂和材料第32页
        3.2.2 仪器第32-33页
        3.2.3 制备核壳磁性分子印迹聚合物第33页
        3.2.4 平衡吸附试验第33-34页
        3.2.5 选择吸附试验第34页
        3.2.6 原位衍生-磁性分子印迹过程第34-35页
        3.2.7 样品制备第35页
    3.3 结果与讨论第35-45页
        3.3.1 优化核壳磁性分子印迹聚合物制备条件第35页
        3.3.2 核壳磁性分子印迹聚合物的表征第35-38页
        3.3.3 平衡吸附实验第38-39页
        3.3.4 选择性实验第39页
        3.3.5 优化原位衍生-磁性分子印迹条件第39-41页
        3.3.6 优化超高效液相色谱串联质谱条件第41-42页
        3.3.7 评估核壳磁性分子印迹聚合物重现性和稳定性第42-43页
        3.3.8 方法验证第43页
        3.3.9 方法比较第43页
        3.3.10 方法应用第43-45页
    3.4 结论第45-46页
第四章 微波衍生-超声辅助分散液液微萃取-超高效液相色谱串联质谱检测植物甾醇第46-56页
    4.1 引言第46-47页
    4.2 实验部分第47-49页
        4.2.1 试剂与材料第47页
        4.2.2 仪器条件第47页
        4.2.3 衍生化试剂CSR的合成第47页
        4.2.4 dual-UADLLME与MAD过程第47-48页
        4.2.5 功能食品和中药材的样品制备第48-49页
    4.3 结果与讨论第49-55页
        4.3.1 优化超高效液相色谱串联质谱条件第49-51页
        4.3.2 优化MAD条件第51页
        4.3.3 优化dual-DAMMLE条件第51页
        4.3.4 方法验证第51-52页
            4.3.4.1 线性、LODs和LOQs第51-52页
            4.3.4.2 准确度、精密度、重现性第52页
            4.3.4.3 回收率、基质效应、富集因子第52页
        4.3.5 方法应用第52-55页
    4.4 本章小结第55-56页
结论与展望第56-57页
参考文献第57-70页
攻读硕士期间发表论文第70-71页
致谢第71页

论文共71页,点击 下载论文
上一篇:基于烯和炔官能化反应构建有机硫、亚砜和砜化合物
下一篇:协同检测单胺氧化酶及其氧化应激的荧光探针