| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 烯烃官能化反应构建含硫化合物的研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2 炔烃官能化反应构建含硫化合物的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 本章总结 | 第15-16页 |
| 第二章 分子碘介导硫醇和腈对烯烃双官能化构建β-乙酰氨基硫化合物 | 第16-24页 |
| 2.1 研究背景和实验设计 | 第16-17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-23页 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 | 第17页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第17页 |
| 2.2.3 实验条件的优化 | 第17-19页 |
| 2.2.4 底物扩展 | 第19-22页 |
| 2.2.5 反应机理的研究 | 第22-23页 |
| 2.3 本章总结 | 第23页 |
| 2.4 部分化合物的核磁谱图见附录 | 第23-24页 |
| 第三章 空气作为氧化剂,可见光诱导硫醇与烯烃选择性加成氧化合成亚砜类化合物 | 第24-35页 |
| 3.1 研究背景和实验设计 | 第24-26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-34页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第26页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第26页 |
| 3.2.3 实验条件优化 | 第26-28页 |
| 3.2.4 底物扩展 | 第28-29页 |
| 3.2.5 反应机理的验证 | 第29-34页 |
| 3.3 本章总结 | 第34页 |
| 3.4 部分化合物的核磁谱图见附录 | 第34-35页 |
| 第四章 银催化炔烃与苯硫酚螺环化反应合成3-硫代氮杂螺环[4,5]三烯酮 | 第35-44页 |
| 4.1 研究背景与实验设计 | 第35-36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 4.2.2 实验条件的优化 | 第37-38页 |
| 4.2.3 底物扩展 | 第38-40页 |
| 4.2.4 反应机理探究 | 第40-41页 |
| 4.3 本章总结 | 第41-42页 |
| 4.4 部分化合物的核磁谱图见附录 | 第42-44页 |
| 第五章 可见光诱导炔烃螺环化合成3-砜代和3-硫代氮杂螺环[4,5]三烯酮 | 第44-56页 |
| 5.1 引言 | 第44-45页 |
| 5.2 实验设计 | 第45-54页 |
| 5.2.1 实验仪器和试剂 | 第45页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第45页 |
| 5.2.3 条件优化 | 第45-46页 |
| 5.2.4 3-砜基[4,5]三烯酮的底物扩展 | 第46-50页 |
| 5.2.5 3-硫代[4,5]三烯酮的底物扩展 | 第50-52页 |
| 5.2.6 机理研究 | 第52-54页 |
| 5.3 本章总结 | 第54-55页 |
| 5.4 部分化合物的核磁谱图见附录 | 第55-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 附录 部分化合物的核磁谱图 | 第57-170页 |
| 部分化合物的核磁数据 | 第57-89页 |
| 部分化合物的谱图数据 | 第89-170页 |
| 参考文献 | 第170-183页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文与专利 | 第183-185页 |
| 一、发表的论文 | 第183-184页 |
| 二、申请的专利 | 第184-185页 |
| 致谢 | 第185页 |
