| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| 1.1 引言 | 第14-27页 |
| 1.1.1 肿瘤治疗的进展 | 第14-15页 |
| 1.1.2 类黄酮类化合物抗肿瘤研究简述 | 第15-16页 |
| 1.1.3 香豆素类化合物的抗肿瘤活性研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1.4 高分子药物载体 | 第22-25页 |
| 1.1.5 叶酸靶向给药系统 | 第25-27页 |
| 1.2 研究思路 | 第27页 |
| 1.3 课题研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 7-羟基香豆素高分子抗癌药物的制备 | 第29-36页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.3 动物实验和细胞实验 | 第32-35页 |
| 2.3.1 抗肿瘤活性实验 | 第32-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 叶酸靶向高分子显像剂的制备 | 第36-41页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.3 结论 | 第40-41页 |
| 第四章 α-丁二亚胺-Ni(Ⅱ)催化剂聚合所得高支化纳米聚乙烯作为高分子药物载体 | 第41-56页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-46页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第41-42页 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 | 第42-43页 |
| 4.2.3 2-甲基-6-乙基-4-苯乙基苯胺1a的合成 | 第43页 |
| 4.2.4 NiBr2(DME)的合成 | 第43-44页 |
| 4.2.5 配体(S,R)-2a的合成 | 第44页 |
| 4.2.6 络合物(S,R)-3a的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.7 配体2b的合成 | 第45页 |
| 4.2.8 络合物3b的合成 | 第45页 |
| 4.2.9 配体2c的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.10 络合物3c的合成 | 第46页 |
| 4.3 乙烯聚合 | 第46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 4.4.1 晶体的晶体学数据和单晶结构的测定 | 第47-51页 |
| 4.4.2 Al/Ni摩尔比、温度对催化剂活性的影响 | 第51-52页 |
| 4.4.3 配体结构对聚合物活性及支化度的影响 | 第52-53页 |
| 4.4.4 聚乙烯拓扑结构和尺寸的控制 | 第53-55页 |
| 4.5 结论 | 第55-56页 |
| 第五章 α-苊二亚胺-Ni(Ⅱ)催化剂聚合所得高支化纳米聚乙烯作为高分子药物载体 | 第56-72页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 实验部分 | 第56-60页 |
| 5.2.1 主要试剂与仪器 | 第56页 |
| 5.2.2 2-甲-6-乙基-4-苯乙基苯胺1a的合成 | 第56-57页 |
| 5.2.3 配体2a的合成 | 第57-58页 |
| 5.2.4 络合物(S,R,S,R)-3a的合成 | 第58页 |
| 5.2.5 2-甲基-4-氟-6-苯乙基苯胺1b的合成 | 第58页 |
| 5.2.6 配体2b的合成 | 第58-59页 |
| 5.2.7 络合物(R,R)-3b的合成 | 第59页 |
| 5.2.8 配体2c的合成 | 第59-60页 |
| 5.2.9 络合物3c的合成 | 第60页 |
| 5.3 乙烯、苯乙烯的聚合 | 第60页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 5.4.1 催化剂合成方法的优化 | 第60-61页 |
| 5.4.2 晶体(S,R,S,R)-3a的晶体学数据和单晶结构的测定 | 第61-65页 |
| 5.4.3 配体结构对催化剂活性和聚合物结构的影响 | 第65-67页 |
| 5.4.4 聚乙烯拓扑结构和尺寸的控制 | 第67-68页 |
| 5.4.5 聚苯乙烯立体规整度判断 | 第68-71页 |
| 5.5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 附件 | 第83-88页 |
| 在读期间发表的论文和专利 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
