QH颗粒药学研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献研究 | 第13-31页 |
| 1. 糖尿病肾病研究进展 | 第13-21页 |
| 2. QH颗粒组方特点、立题依据 | 第21-22页 |
| 3. 组方药物研究进展 | 第22-31页 |
| 第二部分 制剂原料来源及鉴定 | 第31-34页 |
| 1. 仪器与试药 | 第31页 |
| 2. 方法与结果 | 第31-33页 |
| 3. 小结 | 第33-34页 |
| 第三部分 制剂工艺研究 | 第34-63页 |
| 1. 剂型选择 | 第34页 |
| 2. 工艺路线设计 | 第34页 |
| 3. 挥发油提取工艺研究 | 第34-36页 |
| 4. 挥发油包合工艺研究 | 第36-40页 |
| 5. 醇提工艺研究 | 第40-44页 |
| 6. 水提工艺研究 | 第44-48页 |
| 7. 精制纯化工艺研究 | 第48-51页 |
| 8. 浓缩、干燥工艺研究 | 第51-54页 |
| 9. 成型工艺研究 | 第54-56页 |
| 10. 中试工艺研究 | 第56-62页 |
| 11.工艺流程图 | 第62-63页 |
| 第四部分 QH颗粒质量标准研究 | 第63-87页 |
| 1. 名称 | 第63页 |
| 2. 处方 | 第63页 |
| 3. 制法 | 第63页 |
| 4. 性状 | 第63页 |
| 5. 鉴别 | 第63-67页 |
| 6. 检查 | 第67-72页 |
| 7. 含量测定 | 第72-85页 |
| 8. QH颗粒质量标准(草案) | 第85-87页 |
| 第五部分 制剂稳定性研究 | 第87-95页 |
| 1. 室温留样试验 | 第87-91页 |
| 2. 加速试验 | 第91-95页 |
| 第六部分 小结、讨论与创新点 | 第95-100页 |
| 1. 小结 | 第95-96页 |
| 2. 讨论 | 第96-98页 |
| 3. 创新点 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-106页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
