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高粱WIN1基因特有RNA剪接方式及其相应转录本的生物学功能研究

摘要第11-13页
Abstract第13-14页
第一章 引言第15-25页
    1 文献综述第15-23页
        1.1 植物蜡质的研究进展第15-18页
        1.2 高粱转录组测序的研究进展第18-20页
        1.3 mRNA前体的可变剪接第20-22页
        1.4 高粱组织培养的研究进展第22-23页
    2 本文研究内容第23页
    3 论文的选题意义第23-25页
第二章 不同类型高粱茎秆蜡质含量变化规律研究第25-33页
    1 材料第25页
        1.1 试验材料第25页
        1.2 试验设计第25页
    2 方法第25-27页
        2.1 色差法的创建第25-26页
        2.2 高粱茎秆蜡质含量的测定第26-27页
        2.3 分析软件第27页
    3 结果与分析第27-32页
        3.1 茎秆不同茎节蜡质含量变化规律第27-28页
        3.2 不同生育时期茎秆蜡质含量变化规律第28-29页
        3.3 不同类型高粱蜡质含量日变化规律第29-31页
        3.4 不同基因型高粱茎秆蜡质含量测定第31-32页
    4 讨论第32-33页
第三章 高粱不同器官的转录组学分析第33-47页
    1 材料第33-34页
        1.1 试验材料第33页
        1.2 主要试剂盒和药品第33页
        1.3 主要仪器和设备第33-34页
    2 方法第34-38页
        2.1 高粱的种植第34页
        2.2 高粱器官的RNA提取第34页
        2.3 文库构建与测序第34-35页
        2.4 测序数据质量评估与参考基因组比对第35-37页
        2.5 生物信息学分析第37-38页
    3 结果与分析第38-46页
        3.1 高粱不同器官RNA检测第38-40页
        3.2 高通量测序数据初步分析第40页
        3.3 Reads与参考基因组比对分析第40-41页
        3.4 RNA-seq整体质量评估第41-43页
        3.5 可变剪接分析第43-44页
        3.6 高粱WIN1基因特有RNA剪接方式第44-46页
    4 讨论第46-47页
第四章 高粱WIN1基因不同剪接转录本的分离及生物学功能鉴定第47-73页
    1 试验材料第47-49页
        1.1 植物及菌株材料第47页
        1.2 PCR引物序列第47-48页
        1.3 主要试剂盒和药品第48-49页
        1.4 主要仪器和设备第49页
    2 试验方法第49-59页
        2.1 目的片段SbWIN1-204和SbWIN1-27的分离第49-50页
        2.2 目的片段SbWIN1-204和SbWIN1-27的T载体克隆第50-51页
        2.3 转录本SbWIN1-204和SbWIN1-27的过表达载体构建第51-54页
        2.4 转录本SbWIN1-204和SbWIN1-27转化拟南芥第54-55页
        2.5 转录本SbWIN1-204和SbWIN1-27插入位点鉴定第55-57页
        2.6 器官表达特异性第57-58页
        2.7 转基因拟南芥表型观察第58-59页
    3 实验结果与分析第59-72页
        3.1 转录本SbWIN1-204和SbWIN1-27的克隆第59-60页
        3.2 转录本与pUCm-T载体的连接第60-61页
        3.3 转录本的过表达载体构建第61-64页
        3.4 转基因拟南芥筛选第64-66页
        3.5 转基因拟南芥生物信息学分析第66-68页
        3.6 转基因拟南芥功能鉴定第68-72页
    4 讨论第72-73页
第五章 高粱转基因体系的初步建立第73-89页
    1 试验材料第73-74页
    2 试验方法第74-77页
        2.1 培养基第74-75页
        2.2 诱导培养第75页
        2.3 继代培养第75页
        2.4 分化培养第75页
        2.5 生根培养及移栽第75-76页
        2.6 高粱WIN1基因转化第76-77页
    3 实验结果与分析第77-88页
        3.1 不同外植体愈伤组织诱导第77-80页
        3.2 愈伤组织继代第80-82页
        3.3 愈伤组织分化第82-84页
        3.4 再生苗生根第84-86页
        3.5 再生苗移栽第86-87页
        3.6 愈伤组织的遗传转化第87-88页
    4 讨论第88-89页
第六章 结论第89-91页
参考文献第91-97页
致谢第97-98页
攻读硕士学位论文期间发表的论文第98页

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