| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 表面拓扑结构修饰 | 第15-23页 |
| 1.2.1 表面纳米结构 | 第15-19页 |
| 1.2.1.1 纳米管 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 纳米点 | 第16-18页 |
| 1.2.1.3 纳米线、纳米棒 | 第18-19页 |
| 1.2.1.4 纳米沟槽 | 第19页 |
| 1.2.2 微米结构 | 第19-23页 |
| 1.2.2.1 微米沟槽 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 微米柱 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 微米井 | 第22-23页 |
| 1.2.3 表面拓扑结构修饰的研究前景 | 第23页 |
| 1.3 表面组成修饰 | 第23-28页 |
| 1.3.1 磷酸钙涂层 | 第23-24页 |
| 1.3.2 生物分子涂层 | 第24-26页 |
| 1.3.3 生物陶瓷涂层 | 第26-28页 |
| 1.3.3.1 TiO_2涂层 | 第26页 |
| 1.3.3.2 Al_2O_3涂层 | 第26-27页 |
| 1.3.3.3 生物玻璃涂层 | 第27-28页 |
| 1.3.4 表面组成修饰的研究前景 | 第28页 |
| 1.4 表面修饰技术 | 第28-33页 |
| 1.4.1 物理法 | 第28-29页 |
| 1.4.1.1 热喷涂法 | 第28页 |
| 1.4.1.2 物理气相沉积 | 第28-29页 |
| 1.4.1.3 层层自组装 | 第29页 |
| 1.4.2 化学法 | 第29页 |
| 1.4.2.1 阳极氧化 | 第29页 |
| 1.4.2.2 微弧氧化 | 第29页 |
| 1.4.2.3 溶胶-凝胶法 | 第29页 |
| 1.4.2.4 水热法 | 第29页 |
| 1.4.2.5 电化学沉积 | 第29页 |
| 1.4.3 基于3D打印技术的表面修饰 | 第29-33页 |
| 1.4.3.1 3D打印成形原理 | 第30-31页 |
| 1.4.3.2 3D打印技术表面修饰研究现状 | 第31-33页 |
| 1.4.3.3 3D打印技术表面修饰研究前景 | 第33页 |
| 1.5 研究意义和内容 | 第33-36页 |
| 第二章 实验与表征手段 | 第36-46页 |
| 2.1 实验原料和设备 | 第36-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.2.1 SiO_2微球拓扑结构的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.2 SiO_2微球拓扑结构表面成分修饰 | 第39-40页 |
| 2.2.2.1 表面TiO_2薄膜修饰 | 第39页 |
| 2.2.2.2 表面Al_2O_3薄膜修饰 | 第39页 |
| 2.2.2.3 表面Au薄膜修饰 | 第39-40页 |
| 2.2.3 Ti微球拓扑结构的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3.1 基板准备 | 第40页 |
| 2.2.3.2 Ti微球表面纳米结构的构建 | 第40页 |
| 2.2.3.3 Ti微球拓扑结构的构建 | 第40-41页 |
| 2.2.4 3D打印制备钛合金样品 | 第41页 |
| 2.2.5 3D打印样品表面纳米结构构建 | 第41页 |
| 2.3 材料表征 | 第41-42页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第41页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM) | 第41-42页 |
| 2.3.3 X射线衍射分析仪(XRD) | 第42页 |
| 2.3.4 表面水接触角测定 | 第42页 |
| 2.3.5 表面微球密度测算 | 第42页 |
| 2.4 生物学评价 | 第42-46页 |
| 2.4.1 培养基配置 | 第42-43页 |
| 2.4.2 蛋白质吸附 | 第43页 |
| 2.4.3 细胞培养与传代 | 第43页 |
| 2.4.4 细胞活性 | 第43-44页 |
| 2.4.5 细胞形态 | 第44页 |
| 2.4.6 细胞分化 | 第44页 |
| 2.4.7 统计学分析 | 第44-46页 |
| 第三章 基于SiO_2微球的拓扑结构构建、修饰及评价 | 第46-60页 |
| 3.1 SiO_2微球的拓扑结构构建 | 第46-50页 |
| 3.1.1 分散体系的选择 | 第46-48页 |
| 3.1.1.1 乙醇为分散体系 | 第46-47页 |
| 3.1.1.2 ETPTA为分散体系 | 第47-48页 |
| 3.1.2 旋涂转速的选择 | 第48-50页 |
| 3.1.2.1 不同旋涂转速对SiO_2微球拓扑结构的影响 | 第48-49页 |
| 3.1.2.2 SiO_2拓扑结构密度的选择 | 第49-50页 |
| 3.2 SiO_2微球拓扑结构的表面修饰 | 第50-55页 |
| 3.2.1 表面TiO_2修饰的拓扑结构 | 第50-52页 |
| 3.2.2 表面Al_2O_3修饰的拓扑结构 | 第52-53页 |
| 3.2.3 表面Au修饰的拓扑结构 | 第53页 |
| 3.2.4 不同组成修饰的拓扑结构表征 | 第53-55页 |
| 3.3 不同组成修饰的拓扑结构的蛋白吸附能力 | 第55-57页 |
| 3.4 不同组成修饰的拓扑结构生物学评价 | 第57-59页 |
| 3.4.1 细胞活性 | 第57-58页 |
| 3.4.2 碱性磷酸酶活性 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 基于Ti微球的拓扑结构构建、修饰及评价 | 第60-76页 |
| 4.1 基于Ti微球的拓扑结构构建 | 第60-65页 |
| 4.1.1 分散体系的选择 | 第61-62页 |
| 4.1.2 旋涂转速的调节 | 第62-63页 |
| 4.1.3 固含量的调节 | 第63-64页 |
| 4.1.4 热处理参数的调节 | 第64-65页 |
| 4.2 表面纳米结构修饰的Ti微球的拓扑结构构建 | 第65-66页 |
| 4.2.1 表面纳米结构修饰 | 第65页 |
| 4.2.2 纳米结构修饰的Ti微球的拓扑结构构建 | 第65-66页 |
| 4.3 不同Ti微球拓扑结构的蛋白吸附能力 | 第66-67页 |
| 4.4 不同Ti微球拓扑结构的生物学评价 | 第67-69页 |
| 4.4.1 细胞活性 | 第67-68页 |
| 4.4.2 碱性磷酸酶活性 | 第68-69页 |
| 4.5 机理分析 | 第69-74页 |
| 4.6 本章小结 | 第74-76页 |
| 第五章 基于TC4微球的拓扑结构构建、修饰及评价 | 第76-98页 |
| 5.1 3D打印参数所调控的表面拓扑结构 | 第76-84页 |
| 5.1.1 3D打印激光方向调控的拓扑结构 | 第76-80页 |
| 5.1.1.1 激光照射方向调控的拓扑结构 | 第76-78页 |
| 5.1.1.2 激光扫描方向调控的拓扑结构 | 第78-80页 |
| 5.1.2 3D打印激光功率调控的拓扑结构 | 第80-83页 |
| 5.1.3 3D打印扫描速率调控的拓扑结构 | 第83-84页 |
| 5.2 3D打印拓扑结构表面成分分析 | 第84-86页 |
| 5.3 基于3D打印拓扑结构的纳米结构构建 | 第86-87页 |
| 5.4 3D打印拓扑结构样品蛋白吸附能力 | 第87-89页 |
| 5.4.1 不同3D打印拓扑结构的蛋白吸附能力 | 第87页 |
| 5.4.2 不同扫描功率3D打印拓扑结构的蛋白吸附能力 | 第87-88页 |
| 5.4.3 不同扫描速率3D打印拓扑结构的蛋白吸附能力 | 第88-89页 |
| 5.4.4 纳米结构修饰的3D打印拓扑结构蛋白吸附能力 | 第89页 |
| 5.5 3D打印拓扑结构样品的生物学评价 | 第89-96页 |
| 5.5.1 细胞粘附与增殖 | 第89-93页 |
| 5.5.1.1 不同3D打印微拓扑结构的细胞粘附与增殖 | 第89-90页 |
| 5.5.1.2 不同扫描功率3D打印拓扑结构的细胞粘附与增殖 | 第90-91页 |
| 5.5.1.3 不同扫描速率3D打印拓扑结构的细胞粘附与增殖 | 第91-92页 |
| 5.5.1.4 纳米结构修饰的3D打印拓扑结构的细胞粘附与增殖 | 第92-93页 |
| 5.5.2 细胞分化 | 第93-96页 |
| 5.5.2.1 不同3D打印拓扑结构的细胞分化 | 第93-94页 |
| 5.5.2.2 不同扫描功率3D打印拓扑结构的细胞分化 | 第94-95页 |
| 5.5.2.3 不同扫描速率3D打印拓扑结构的细胞分化 | 第95页 |
| 5.5.2.4 纳米结构修饰的3D打印拓扑结构的细胞分化 | 第95-96页 |
| 5.6 3D打印拓扑结构的生物学响应 | 第96页 |
| 5.7 本章小结 | 第96-98页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 个人简历 | 第112-114页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第114页 |
