摘要 | 第3-5页 |
Summary | 第5-7页 |
缩略词表 | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
1 农业有益微生物研究及应用进展概述 | 第13-16页 |
1.1 微生物肥料研究与应用现状 | 第13-14页 |
1.2 微生物农药研究与应用现状 | 第14-16页 |
2 植物根际促生菌(PGPR)的研究现状 | 第16-18页 |
2.1 PGPR定义及种类 | 第16-17页 |
2.2 PGPR对植物促生作用 | 第17页 |
2.3 PGPR对植物病害生防作用 | 第17-18页 |
3 油菜菌核病的研究进展 | 第18-19页 |
3.1 油菜菌核病病原菌及其危害 | 第18-19页 |
3.2 油菜菌核病的化学防治 | 第19页 |
3.3 油菜菌核病的生物防治 | 第19页 |
4 西葫芦根腐病的研究进展 | 第19-20页 |
4.1 西葫芦根腐病病原菌及其危害 | 第19-20页 |
4.2 西葫芦根腐病的化学防治 | 第20页 |
4.3 西葫芦根腐病的生物防治 | 第20页 |
5 研究目的及意义 | 第20-21页 |
6 内容及技术路线 | 第21-23页 |
6.1 关键问题与研究目标 | 第21页 |
6.2 研究内容 | 第21-22页 |
6.3 研究方法 | 第22页 |
6.4 技术路线 | 第22-23页 |
第二章 PGPR促生特性研究 | 第23-31页 |
1 材料与方法 | 第23-28页 |
1.1 材料 | 第23-24页 |
1.2 方法 | 第24-28页 |
2 结果与分析 | 第28-29页 |
2.1 PGPR菌株溶磷能力 | 第28-29页 |
2.2 PGPR菌株固氮酶活性 | 第29页 |
2.3 PGPR菌株分泌IAA特性 | 第29页 |
3 小结与讨论 | 第29-31页 |
3.1 小结 | 第29-30页 |
3.2 讨论 | 第30-31页 |
第三章 PGPR菌株对油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的抑菌活性和防治效果 | 第31-39页 |
1 材料与方法 | 第32-34页 |
1.1 材料 | 第32页 |
1.2 PGPR菌株对油菜菌核病菌抑制效果测定 | 第32-33页 |
1.2.1 拮抗菌筛选 | 第32页 |
1.2.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第32-33页 |
1.2.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长影响 | 第33页 |
1.3 微生物接种剂对油菜菌核病的防治效果测定 | 第33-34页 |
1.3.1 微生物接种剂生防试验设计 | 第33页 |
1.3.2 微生物接种剂离体叶片防治效果 | 第33-34页 |
1.3.3 微生物接种剂温室盆栽防治效果 | 第34页 |
1.3.4 数据处理 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-37页 |
2.1 PGPR菌株对油菜菌核病菌抑制效果 | 第34-36页 |
2.1.1 优良拮抗菌筛选 | 第34-35页 |
2.1.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第35页 |
2.1.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第35-36页 |
2.2 微生物接种剂对油菜菌核病的防治效果 | 第36-37页 |
2.2.1 微生物接种剂离体叶片防治效果 | 第36页 |
2.2.2 微生物接种剂温室盆栽防治效果 | 第36-37页 |
3 小结与讨论 | 第37-39页 |
3.1 小结 | 第37页 |
3.2 讨论 | 第37-39页 |
第四章 PGPR菌株对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的抑菌活性和防治效果 | 第39-46页 |
1 材料与方法 | 第39-41页 |
1.1 材料 | 第39页 |
1.2 PGPR菌株对尖孢镰刀菌抑制效果测定 | 第39-40页 |
1.2.1 优良拮抗菌筛选 | 第39-40页 |
1.2.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第40页 |
1.2.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长影响 | 第40页 |
1.3 微生物接种剂温室盆栽防治效果测定 | 第40-41页 |
1.3.1 微生物接种剂制作 | 第40页 |
1.3.2 试验设计 | 第40-41页 |
1.3.3 微生物接种剂对西葫芦根腐病的防效测定 | 第41页 |
1.3.4 数据处理 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-43页 |
2.1 PGPR菌株对尖孢镰刀菌抑制效果 | 第41-42页 |
2.1.1 优良拮抗菌筛选 | 第41页 |
2.1.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第41-42页 |
2.1.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第42页 |
2.2 微生物接种剂对西葫芦根腐病防治效果 | 第42-43页 |
3 小结与讨论 | 第43-46页 |
3.1 小结 | 第43-44页 |
3.2 讨论 | 第44-46页 |
第五章 PGPR菌株对其他病原菌的抑菌活性 | 第46-58页 |
1 材料与方法 | 第47页 |
1.1 材料 | 第47页 |
1.2 PGPR菌株对病原菌抑制效果测定 | 第47页 |
1.2.1 优良拮抗菌筛选 | 第47页 |
1.2.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第47页 |
1.2.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长影响 | 第47页 |
1.2.4 数据处理 | 第47页 |
2 结果与分析 | 第47-55页 |
2.1 PGPR菌株对立枯丝核菌抑制效果 | 第47-49页 |
2.1.1 优良拮抗菌筛选 | 第47-48页 |
2.1.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第48页 |
2.1.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第48-49页 |
2.2 PGPR菌株对黄瓜枯萎病菌抑制效果 | 第49-51页 |
2.2.1 优良拮抗菌筛选 | 第49-50页 |
2.2.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第50页 |
2.2.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第50-51页 |
2.3 PGPR菌株对番茄早疫病菌抑制效果 | 第51-53页 |
2.3.1 优良拮抗菌筛选 | 第51-52页 |
2.3.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第52页 |
2.3.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第52-53页 |
2.4 PGPR菌株对小麦长蠕孢抑制效果 | 第53-55页 |
2.4.1 优良拮抗菌筛选 | 第53-54页 |
2.4.2 拮抗菌发酵液的抑菌作用 | 第54页 |
2.4.3 拮抗菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第54-55页 |
3 小结与讨论 | 第55-58页 |
3.1 小结 | 第55页 |
3.2 讨论 | 第55-58页 |
第六章 优良拮抗PGPR菌株的鉴定 | 第58-67页 |
1 材料与方法 | 第58-61页 |
1.1 材料 | 第58页 |
1.2 菌株形态学特征观察 | 第58页 |
1.3 菌株生理生化反应 | 第58-59页 |
1.4 菌株 16S rDNA序列测定 | 第59-61页 |
1.4.1 菌悬液制备 | 第59页 |
1.4.2 菌株总DNA提取 | 第59-60页 |
1.4.3 16S rDNA的PCR扩增 | 第60页 |
1.4.4 PCR扩增产物的检测 | 第60页 |
1.4.5 16S rDNA扩增胶回收 | 第60-61页 |
1.4.6 16S rDNA序列测定 | 第61页 |
1.4.7 序列分析与系统进化树构建 | 第61页 |
2 结果与分析 | 第61-66页 |
2.1 菌株菌落形态特征 | 第61-62页 |
2.2 菌株生理生化特性 | 第62-63页 |
2.3 菌株 16S rDNA的PCR扩增 | 第63页 |
2.4 菌株 16S rDNA序列分析 | 第63-66页 |
3 小结与讨论 | 第66-67页 |
3.1 小结 | 第66页 |
3.2 讨论 | 第66-67页 |
第七章 微生物接种剂对油菜幼苗生长的影响 | 第67-72页 |
1 材料与方法 | 第67-68页 |
1.1 材料 | 第67-68页 |
1.2 微生物接种剂制作 | 第68页 |
1.2.1 菌悬液制备 | 第68页 |
1.2.2 微生物接种剂制作 | 第68页 |
1.3 微生物接种剂对油菜幼苗生长影响测定 | 第68页 |
2 结果与分析 | 第68-71页 |
2.1 微生物接种剂对株高影响 | 第68-69页 |
2.2 微生物接种剂对生物量影响 | 第69页 |
2.3 微生物接种剂对根系形态影响 | 第69-71页 |
3 小结与讨论 | 第71-72页 |
3.1 小结 | 第71页 |
3.2 讨论 | 第71-72页 |
第八章 微生物接种剂代替部分化肥对西葫芦生长的影响 | 第72-81页 |
1 材料与方法 | 第73-75页 |
1.1 研究区概况 | 第73页 |
1.2 材料 | 第73页 |
1.3 复合接种剂制作 | 第73-74页 |
1.3.1 菌悬液制备 | 第73-74页 |
1.3.2 复合接种剂制作 | 第74页 |
1.4 复合接种剂对西葫芦生长影响测定 | 第74-75页 |
1.4.1 小区设计 | 第74-75页 |
1.4.2 测定指标及方法 | 第75页 |
2 结果与分析 | 第75-78页 |
2.1 复合接种剂对生物量影响 | 第75-76页 |
2.1.1 不同施肥处理对西葫芦地上生物量影响 | 第75页 |
2.1.2 不同施肥处理对西葫芦地下生物量影响 | 第75-76页 |
2.2 复合接种剂对根系形态影响 | 第76-77页 |
2.3 复合接种剂对西葫芦产量影响 | 第77-78页 |
3 小结与讨论 | 第78-81页 |
3.1 小结 | 第78页 |
3.2 讨论 | 第78-81页 |
第九章 结论与展望 | 第81-83页 |
1 结论 | 第81-82页 |
2 展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-93页 |
附录11株PGPR 16S rDNA碱基序列 | 第93-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
个人简介 | 第104-105页 |
导师简介1 | 第105-106页 |
导师简介2 | 第106-107页 |