| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 专用术语注释表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 金属有机化学概述 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属与有机化合物的基元反应 | 第11-13页 |
| 1.3 钯催化的CSP~2-CSP~2偶联反应概述 | 第13-23页 |
| 1.3.1 Suzuki偶联反应简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 配体参与的Suzuki偶联反应 | 第15-20页 |
| 1.3.3 无配体参与的Suzuki偶联反应 | 第20-23页 |
| 1.4 钯催化卤代芳烃的羰基化反应 | 第23-30页 |
| 1.4.1 反应机理 | 第23-25页 |
| 1.4.2 反应中的亲电试剂与亲核试剂 | 第25-28页 |
| 1.4.3 反应的羰基源 | 第28-30页 |
| 1.5 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 钯催化的无配体噻吩偶联反应研究 | 第31-55页 |
| 2.1 课题研究背景 | 第31-32页 |
| 2.1.1 基于噻吩的有机太阳能电池功能材料简介 | 第31-32页 |
| 2.1.2 含噻吩骨架有机分子的制备方法 | 第32页 |
| 2.2 课题设计思路 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 反应条件探究 | 第34-36页 |
| 2.3.2 底物普适性研究 | 第36-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 2.5 实验部分 | 第46-55页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第46页 |
| 2.5.2 实验步骤和操作 | 第46-48页 |
| 2.5.3 化合物表征数据 | 第48-55页 |
| 第三章 钯催化羰基化的多重碳碳成键反应构筑 9-芴酮类化合物的研究 | 第55-91页 |
| 3.1 课题研究背景 | 第55-59页 |
| 3.1.1 芴基材料分子在有机半导体材料中的应用简介 | 第55-57页 |
| 3.1.2 传统制备芴酮的方法 | 第57-59页 |
| 3.2 课题设计思路 | 第59-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-82页 |
| 3.3.1 反应条件筛选与探索 | 第62-71页 |
| 3.3.2 底物普适性探究 | 第71-74页 |
| 3.3.3 克级反应探究 | 第74-77页 |
| 3.3.4 反应机理探索 | 第77-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82页 |
| 3.5 实验部分 | 第82-91页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第82-83页 |
| 3.5.2 实验步骤和操作 | 第83-85页 |
| 3.5.3 化合物表征数据 | 第85-91页 |
| 第四章 钯催化的羰基化双官能团化反应构筑T-型寡聚苯撑类化合物的研究 | 第91-106页 |
| 4.1 课题研究背景 | 第91-95页 |
| 4.2 课题设计思路 | 第95-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-100页 |
| 4.3.1 四卤代芳烃与芳基硼酸双官能团化反应 | 第96-98页 |
| 4.3.2 邻二卤代芳烃与芳基硼酸/酯双官能团化反应 | 第98-100页 |
| 4.4 本章小结 | 第100-101页 |
| 4.5 实验部分 | 第101-106页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第101页 |
| 4.5.2 实验步骤和操作 | 第101-103页 |
| 4.5.3 化合物表征数据 | 第103-106页 |
| 第五章 总结与展望 | 第106-108页 |
| 5.1 总结 | 第106-107页 |
| 5.2 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-127页 |
| 附录1 附图 | 第127-185页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间撰写的论文 | 第185-186页 |
| 附录3 攻读硕士学位期间申请的专利 | 第186-187页 |
| 附录4 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第187-188页 |
| 致谢 | 第188-189页 |
