中文摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
Chapter 1 Introduction | 第11-21页 |
1.1. Synthesis of Amphiphilic Antibacterial and Hemocompatible Polycations by Single-Electron Transfer Living Radical Polymerization (SET-LRP) | 第11-14页 |
1.1.1. Host DefenseAntimicrobial Peptides (AMPs) | 第11页 |
1.1.2. Anti-microbial Hydrophobic Polycations | 第11-12页 |
1.1.3. Zwitterionic Materials | 第12页 |
1.1.4. Copolymers asAnti-microbialAgents | 第12页 |
1.1.5. Biocompatibility of Polycarbonate Urethane | 第12页 |
1.1.6. Single-Electron Transfer Living Radical Polymerization (SET-LRP) | 第12-13页 |
1.1.7. Project Overview | 第13-14页 |
1.2. Biodegradable and Biocompatible Cross-linked Film as Cell Growth Substrate | 第14-17页 |
1.2.1. Tissue Compatible Elastomeric Substrates | 第14-15页 |
1.2.2. FactorsAffecting Polymer Degradation Profile | 第15页 |
1.2.3. Polycarbonate Urethane as Tissue Engineering (TE) Substitute | 第15页 |
1.2.4. Hydrophilic Surface Modification | 第15-16页 |
1.2.5. Tailoring of Biodegradability and Biocompatibility | 第16页 |
1.2.6. Project Overview | 第16-17页 |
1.3. SurfaceTailoringforSelective EndothelializationandInhibitionofPlateletsAdhesion | 第17-20页 |
1.3.1. Surface Thrombogenicity | 第17页 |
1.3.2. Endothelialization | 第17-18页 |
1.3.3. Polycarbonate Urethane Surface Tailoring | 第18页 |
1.3.4. Application of Peptides for Rapid Endothelialization | 第18-19页 |
1.3.5. SET-LRP and Click-Chemistry | 第19页 |
1.3.6. Project Overview | 第19-20页 |
Conclusion | 第20-21页 |
Chapter 2 Synthesis of Amphiphilic Antibacterial and Hemocompatible Polycations by Single-Electron Transfer Living Radical Polymerization (SET-LRP) | 第21-38页 |
2.1. Experimental | 第21-25页 |
2.1.1. Materials | 第21页 |
2.1.2. Characterization | 第21-22页 |
2.1.3. Synthesis of Homopolymer, Random and Diblock copolymers | 第22-24页 |
2.1.3.1. Synthesis of PTBAEMAHomopolymer | 第22页 |
2.1.3.2. Synthesis of PTBAEMA-b-PEGMADiblock Copolymer | 第22页 |
2.1.3.3. Synthesis of PTBAEMA-co-PEGMARandom Copolymer | 第22-23页 |
2.1.3.4. General Procedure for Quaternization of the Polymers | 第23-24页 |
2.1.4. BiologicalActivity Testing | 第24-25页 |
2.1.5. Statistical Analysis | 第25页 |
2.2. Results and Discussion | 第25-36页 |
2.2.1. Polymer Synthesis and Characterization | 第25-27页 |
2.2.2. Grafting ofAmphiphilic Polycations onto PCU Film Surface | 第27页 |
2.2.3. Quaternization | 第27-28页 |
2.2.4. ATR-FTIR Analysis of Modified PCU Surfaces | 第28-29页 |
2.2.5. Wettability | 第29-30页 |
2.2.6. Antibacterial Properties of the Polycations | 第30-34页 |
2.2.6.1. Minimal Inhibitory Concentration (MIC) | 第30-31页 |
2.2.6.2. Effect of Block Structure on MICs | 第31-32页 |
2.2.6.3. Role of HydrophobicAlkyl Chain | 第32-33页 |
2.2.6.4. AntibacterialActivity of the Modified PCU Surfaces | 第33-34页 |
2.2.7. HemolysisAssay | 第34-36页 |
Conclusion | 第36-38页 |
Chapter 3 Biodegradable and Biocompatible Polycarbonate Urethane and Zwitterionic Polynorbornene based Cross-linked Film as Cells Growth Substrate | 第38-56页 |
3.1. Experimental | 第38-40页 |
3.1.1. Materials | 第38页 |
3.1.2. Polymer Synthesis | 第38页 |
3.1.3. Preparation of Different Stock-solutions for the Cross-linked PCU-film | 第38-39页 |
3.1.4. Film Casting and Curing | 第39页 |
3.1.5. Water Uptake (%) | 第39页 |
3.1.6. In Vitro Biodegradability | 第39页 |
3.1.7. Cell Culture | 第39页 |
3.1.8. PCU-film Surface Modification | 第39-40页 |
3.1.9. Characterization Techniques | 第40页 |
3.2. Results | 第40-53页 |
3.2.1. Preparation and Characterization of PCU Cross-linked Film | 第40-42页 |
3.2.2. FT-IR Spectra of Cross-linked Films | 第42-43页 |
3.2.3. XPS of the Poly(NSulfoZI) Modified PCU-film Surfaces | 第43-45页 |
3.2.4. PCU-surface Immobilized Sulfhydryl Groups | 第45页 |
3.2.5. Hydrophilicity | 第45-46页 |
3.2.6. Thermal and Mechanical Properties | 第46-48页 |
3.2.7. Water Uptake (%) | 第48页 |
3.2.8. In Vitro Biodegradability Study | 第48-49页 |
3.2.9. Evaluation of Polymers Degradation Profile | 第49-51页 |
3.2.10. Biocompatibility | 第51-53页 |
3.2.10.1. MTTAssay | 第51页 |
3.2.10.2. Endothelial Cells (EA.hy926)Adhesion and Proliferation | 第51-53页 |
3.3. Discussion | 第53-55页 |
Conclusion | 第55-56页 |
Chapter 4 Surface Tailoring for Selective Endothelialization and Platelets Inhibition | 第56-74页 |
4.1. Experimental | 第56-57页 |
4.1.1. Materials | 第56页 |
4.1.2. Methods | 第56-57页 |
4.1.2.1. Cells Culture | 第56-57页 |
4.1.2.2. Monomer Synthesis | 第57页 |
4.1.2.3. Grafting of PEGMA and PFMA Brushes onto PCU-film Surface andPeptide Functionalization | 第57页 |
4.1.2.3.1. Preparation of amino-group terminated PCU surfaces | 第57-60页 |
4.1.2.3.2. Immobilization of BIBB initiator | 第57-58页 |
4.1.2.3.3. Preparation of PCU-g-PEGMAsurface | 第58页 |
4.1.2.3.4. Preparation of PCU-g-PEGMA-b-PPFMA/PCU-g-PEGMA-g-PPFMA surfaces...48 | 第58页 |
4.1.2.3.5. Preparation of PCU-g-PFMAsurface | 第58页 |
4.1.2.3.6. Post-polymerization modification | 第58-59页 |
4.1.2.3.7. Preparation of CAG-peptide functionalized surfaces using “click chemistry” | 第59页 |
4.1.3. Quantification of Immobilized CAG Concentration | 第59页 |
4.1.4. PlateletsAdhesion Testing | 第59-60页 |
4.1.5. Characterization Techniques | 第60页 |
4.2. Results | 第60-71页 |
4.2.1. PCU-film Surface Modification and Functionalization with CAG-peptide | 第60-62页 |
4.2.2 Characterization of PCU Modified Film Surfaces | 第62-66页 |
4.2.3. CellsAdhesion and ProliferationActivity | 第66-71页 |
4.2.3.1. Platelet Adhesion Experiment | 第66-67页 |
4.2.3.2. Endothelial Cells (ECs) Adhesion and Proliferation | 第67-69页 |
4.2.3.3. SMCsAdhesion and ProliferationAssay | 第69-70页 |
4.2.3.4. Co-culture | 第70-71页 |
4.3. Discussion | 第71-73页 |
Conclusion | 第73-74页 |
Chapter 5 Summary | 第74-76页 |
Supplementary Information (SI) | 第76-84页 |
SI.1. Gel Permeation Chromatography (GPC) | 第76-77页 |
SI.2. 1 H NMRAnalysis of the Different Synthesized Polymers | 第77-81页 |
SI.3. Casting of Polycarbonate Urethane Film | 第81-82页 |
SI.4. Amphiphilic Polycations Grafting onto PCU-film Surface by (SET-LRP) | 第82-84页 |
Supplementary Information (SII) | 第84-87页 |
SII.1. XPS of Cross-linked PCU Film Surfaces | 第84-85页 |
SII.2. Endothelial Cells (EA.hy926)Adhesion and Proliferation | 第85-87页 |
References | 第87-99页 |
Completed Projects | 第99-100页 |
Publications | 第100-102页 |
Patents | 第102-103页 |
Acknowledgements | 第103页 |