| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 选题背景 | 第10页 |
| 1.2 氮素的来源及危害 | 第10-14页 |
| 1.2.1 水体中氮素的来源 | 第10-11页 |
| 1.2.2 氮素对水体环境的危害 | 第11-13页 |
| 1.2.3 大气中 NO_X的来源 | 第13页 |
| 1.2.4 NO_X的危害 | 第13-14页 |
| 1.3 生物脱氮工艺研究现状 | 第14-20页 |
| 1.3.1 废水生物脱氮工艺研究现状 | 第14-17页 |
| 1.3.2 废气生物脱氮工艺研究现状 | 第17-20页 |
| 1.4 好氧反硝化研究进展 | 第20-24页 |
| 1.4.1 好氧反硝化机理 | 第20-22页 |
| 1.4.2 好氧反硝化菌的筛选 | 第22-24页 |
| 1.5 好氧反硝化菌优化培养方法 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题研究目的及内容 | 第25-27页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第25-26页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第26页 |
| 1.6.3 创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 高温好氧反硝化菌 JH8 的筛选鉴定及特性研究 | 第27-39页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第27页 |
| 2.1.2 培养基 | 第27-28页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.4 分析方法 | 第28页 |
| 2.2 好氧反硝化菌的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.1 菌种的初筛 | 第28-29页 |
| 2.2.2 菌种复筛 | 第29页 |
| 2.3 好氧反硝化菌 JH8 的鉴定 | 第29-35页 |
| 2.3.1 形态及生理生化鉴定 | 第29-33页 |
| 2.3.2 16S rDNA 序列同源性分析 | 第33-35页 |
| 2.4 菌株 JH8 的脱氮性能研究 | 第35-37页 |
| 2.4.1 好氧反硝化性能 | 第35-36页 |
| 2.4.2 异养硝化性能 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 好氧反硝化菌 JH8 的培养基及培养条件优化 | 第39-50页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第39页 |
| 3.1.1 培养基 | 第39页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.3 分析方法 | 第39页 |
| 3.2 培养条件优化 | 第39-43页 |
| 3.2.1 碳源对 JH8 反硝化性能的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 转速/溶解氧对 JH8 反硝化性能的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3 C/N 对 JH8 反硝化性能的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 温度对 JH8 反硝化性能的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 培养基优化 | 第43-49页 |
| 3.3.1 微量金属离子对反硝化过程的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 Plackett-Burman 实验 | 第44-46页 |
| 3.3.3 基于中心组合设计的响应面实验 | 第46-48页 |
| 3.3.4 优化培养基验证实验 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 两株高温好氧反硝化菌的联合脱氮效果 | 第50-57页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第50页 |
| 4.1.1 培养基 | 第50页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第50页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第50页 |
| 4.2 菌株 JH8 与 TAD1 的对比 | 第50-51页 |
| 4.2.1 相似点 | 第50-51页 |
| 4.2.2 不同点 | 第51页 |
| 4.3 混合菌种处理模拟废水 | 第51-55页 |
| 4.3.1 混合菌种处理模拟废水 | 第51-53页 |
| 4.3.2 混合菌种的硝酸盐耐受性 | 第53-54页 |
| 4.3.3 碳源投加方式对于高浓度硝酸盐废水处理情况的影响 | 第54-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附件 | 第67页 |
