| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 PHAs的简介 | 第10页 |
| 1.2 PHB的研究 | 第10-13页 |
| 1.2.1 PHB的结构和性质 | 第10-11页 |
| 1.2.2 PHB的生物降解 | 第11-12页 |
| 1.2.3 PHB的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 P34HB的研究 | 第13-14页 |
| 1.3.1 P34HB的结构 | 第13页 |
| 1.3.2 P34HB的性能 | 第13-14页 |
| 1.3.3 P34HB的生物降解 | 第14页 |
| 1.4 本课题的研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 第二章 P34HB菌株的分离纯化 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 菌株及试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 P34HB | 第15页 |
| 2.1.3 培养基 | 第15页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-18页 |
| 2.2.1 菌种的筛选 | 第16页 |
| 2.2.2 菌种的形态学鉴定 | 第16-17页 |
| 2.2.3 菌种的分子生物学鉴定 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.3.1 P34HB降解菌株的筛选 | 第18-19页 |
| 2.3.2 菌种的鉴定 | 第19-22页 |
| 2.4 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 Paecilomyces sp.DS1407产酶条件的优化 | 第23-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.1.1 菌株及药品 | 第23页 |
| 3.1.2 P34HB基本培养基 | 第23页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 3.2.1 解聚酶活力的测定 | 第23-24页 |
| 3.2.2 粗酶液的制备 | 第24页 |
| 3.2.3 产酶条件的优化 | 第24-25页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第25-32页 |
| 3.3.1 最佳产酶时间的测定 | 第25-26页 |
| 3.3.2 最适培养基初始pH的测定 | 第26-27页 |
| 3.3.3 最适培养温度的测定 | 第27页 |
| 3.3.4 不同碳含量对酶活的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.5 不同装液量对酶活的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.6 正交试验 | 第29-31页 |
| 3.3.7 验证实验 | 第31-32页 |
| 3.4 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 P34HB解聚酶的分离纯化及性质研究 | 第33-49页 |
| 4.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第33页 |
| 4.1.2 发酵培养基 | 第33页 |
| 4.1.3 实验药品及试剂 | 第33页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 4.2.1 P34HB解聚酶粗酶液的制备 | 第34页 |
| 4.2.2 P34HB解聚酶粗酶液的浓缩 | 第34页 |
| 4.2.3 离子交换层析 | 第34页 |
| 4.2.4 疏水层析 | 第34页 |
| 4.2.5 三氯乙酸(TCA)沉淀 | 第34-35页 |
| 4.2.6 P34HB解聚酶纯度和分子量的测定 | 第35-36页 |
| 4.2.7 P34HB解聚酶的性质研究 | 第36-37页 |
| 4.2.8 酶降解P34HB产物分析 | 第37页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第37-48页 |
| 4.3.1 P34HB解聚酶的纯化 | 第37-40页 |
| 4.3.2 P34HB解聚酶的性质研究 | 第40-46页 |
| 4.3.3 P34HB解聚酶的降解产物 | 第46-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |