| 摘要 | 第7-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 前言 | 第14页 |
| 1.2 纳米载体的靶向性 | 第14-19页 |
| 1.2.1 被动靶向 | 第15-16页 |
| 1.2.2 主动靶向 | 第16-19页 |
| 1.3 刺激响应型纳米载体 | 第19-21页 |
| 1.3.1 还原响应 | 第19-20页 |
| 1.3.2 pH响应 | 第20页 |
| 1.3.3 温度响应 | 第20-21页 |
| 1.3.4 其他响应 | 第21页 |
| 1.4 细胞穿透肽(CPP) | 第21-25页 |
| 1.4.1 Tat细胞穿透肽 | 第22-23页 |
| 1.4.2 Tat介导活性物质的细胞内在化机制 | 第23-25页 |
| 1.5 聚合物胶束 | 第25-28页 |
| 1.5.1 聚合物胶束概论 | 第26-27页 |
| 1.5.2 聚合物胶束常用制备方法 | 第27-28页 |
| 1.6 课题的提出与研究内容 | 第28-31页 |
| 1.6.1 课题的提出 | 第28页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第28-31页 |
| 第2章 共聚物材料及其胶束的制备与表征 | 第31-47页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 实验方法 | 第33-39页 |
| 2.3.1 共聚物的合成 | 第33-36页 |
| 2.3.2 共聚物的结构表征 | 第36页 |
| 2.3.3 不同Tat密度的混合胶束的制备与表征 | 第36-39页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.4.1 共聚物的合成与表征 | 第39-44页 |
| 2.4.2 不同Tat密度的混合胶束的制备与表征 | 第44-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第3章 载药胶束的体外药物释放及生物相容性评价 | 第47-53页 |
| 3.1 前言 | 第47页 |
| 3.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 3.2.3 实验细胞 | 第48页 |
| 3.3 载药胶束的体外药物释放 | 第48-49页 |
| 3.4 体外生物相容性评价 | 第49-50页 |
| 3.4.1 空白胶束的细胞相容性 | 第49页 |
| 3.4.2 载药胶束的细胞相容性 | 第49-50页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第50-52页 |
| 3.5.1 载药胶束的体外药物释放 | 第50-51页 |
| 3.5.2 体外生物细胞相容性评价 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 不同Tat密度胶束的细胞内在化研究 | 第53-66页 |
| 4.1 前言 | 第53页 |
| 4.2 实验材料 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 4.3 Tat密度对胶束细胞内在化能力的影响 | 第54-55页 |
| 4.4 对不同Tat密度的胶束内在化过程的研究 | 第55-57页 |
| 4.5 统计学分析 | 第57页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 4.6.1 Tat密度对胶束细胞内在化能力的影响 | 第57-59页 |
| 4.6.2 对不同Tat密度的胶束细胞内在化过程的研究 | 第59-65页 |
| 4.7 本章小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |