| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| 1.1 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第12-15页 |
| 1.1.1 可控/活性自由基聚合(CRP) | 第12-13页 |
| 1.1.2 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第13-15页 |
| 1.2 聚合诱导自组装 | 第15-23页 |
| 1.2.1 两亲性嵌段聚合物自组装 | 第15-19页 |
| 1.2.2 聚合诱导自组装(PISA) | 第19-23页 |
| 1.2.2.1 有机相RAFT分散聚合 | 第20-22页 |
| 1.2.2.2 水相RAFT乳液和分散聚合 | 第22-23页 |
| 1.3 刺激响应性聚合物药物载体 | 第23-27页 |
| 1.3.1 pH刺激响应性聚合物药物载体 | 第24-25页 |
| 1.3.2 还原响应性聚合物药物载体 | 第25-26页 |
| 1.3.3 pH和还原双重刺激响应性聚合物药物载体 | 第26-27页 |
| 1.4 聚合物药物载体的固化 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文的设计思想 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第二章 聚合诱导自组装制备具有pH和还原响应性前药纳米粒子. | 第38-58页 |
| 2.1 前言 | 第38-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第40页 |
| 2.2.2 合成大分子RAFT试剂聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烃酰胺)二硫代苯甲酸酯(PHPMA-CPDB) | 第40页 |
| 2.2.3 合成喜树碱单体(CPTM) | 第40页 |
| 2.2.4 合成嵌段共聚物大分子RAFT试剂PHPMA-P(DIPEMA-co-CPTM) | 第40-41页 |
| 2.2.5 聚合诱导自组装制备前药或无药纳米粒子 | 第41页 |
| 2.2.6 体外药物控制释放 | 第41页 |
| 2.2.7 体外细胞毒性测定 | 第41-42页 |
| 2.2.8 共聚焦激光扫描显微镜观察细胞内吞 | 第42页 |
| 2.2.9 仪器与表征 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.3.1 前药大分子RAFT试剂PHPMA-P (DIPEMA-co-CPTM)的合成与表征 | 第42-44页 |
| 2.3.2 基于PISA制备前药纳米粒子 | 第44-45页 |
| 2.3.3 pH和还原刺激响应性药物释放 | 第45-48页 |
| 2.3.4 体外细胞毒性评估 | 第48-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 第三章 原位交联聚合诱导自组装制备稳定膜交联并具有pH和还原双重响应性聚合物囊泡 | 第58-78页 |
| 3.1 引言 | 第58-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第60页 |
| 3.2.2 合成大分子RAFT试剂PEG-CPDB | 第60-61页 |
| 3.2.3 合成交联剂N,N'-胱胺二甲基丙烯酰胺(CBMA) | 第61页 |
| 3.2.4 合成交联剂双(2-甲基丙烯酰氧基乙基)二硫化物(DSDMA) | 第61页 |
| 3.2.5 RAFT分散共聚DIPEMA和交联剂(CBMA或DSDMA) | 第61-62页 |
| 3.2.6 交联囊泡的pH和还原响应 | 第62页 |
| 3.2.7 交联囊泡负载罗丹明B | 第62页 |
| 3.2.8 pH和还原响应药物释放 | 第62页 |
| 3.2.9 仪器与表征 | 第62-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 3.3.1 大分子RAFT试剂PEG-CPDB的合成 | 第63-64页 |
| 3.3.2 交联剂CBMA的合成 | 第64页 |
| 3.3.3 交联纳米材料的制备与表征 | 第64-69页 |
| 3.3.4 交联囊泡模拟释放实验 | 第69-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 第四章 论文总结 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 在读期间发表学术论文及取得研究成果 | 第82页 |
