| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-16页 |
| 第一部分 ：Meta分析RACK1在实体肿瘤中与临床病理特征、预后情况相关性 | 第16-29页 |
| 1 前言 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-19页 |
| 2.1 文献检索策略 | 第17页 |
| 2.2 文献纳入与排除标准 | 第17页 |
| 2.3 数据提取 | 第17-18页 |
| 2.4 统计学分析 | 第18-19页 |
| 3 结果 | 第19-27页 |
| 3.1 文献搜索过程和纳入文章的具体描述 | 第19-20页 |
| 3.2 RACK1的表达与临床病理参数的关系 | 第20页 |
| 3.3 RACK1的表达与总生存率之间的关系 | 第20-21页 |
| 3.4 异质性、发表偏倚与敏感性分析 | 第21-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 ：RACK1在胃癌组织和配对正常胃粘膜组织中的表达及与预后关系分析 | 第29-45页 |
| 6 前言 | 第29-31页 |
| 7 材料与方法 | 第31-35页 |
| 7.1 主要试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 7.2 研究对象 | 第32页 |
| 7.3 研究方法 | 第32-35页 |
| 7.3.1 qRT-PCR法检测胃癌及配对正常胃粘膜组织中mRNA转录水平 | 第32-33页 |
| 7.3.2 WesternBlot实验 | 第33-34页 |
| 7.3.3 公共数据库分析 | 第34页 |
| 7.3.4 统计分析 | 第34-35页 |
| 8 结果 | 第35-42页 |
| 8.1 胃癌和配对正常胃粘膜组织中RACK1mRNA表达 | 第35-38页 |
| 8.1.1 qRT-PCR反应体系及条件的优化 | 第35-36页 |
| 8.1.2 胃癌和配对正常胃粘膜组织中RACK1mRNA的qRT-PCR检测结果 | 第36-38页 |
| 8.2 胃癌和配对正常胃粘膜组织中RACK1蛋白WesternBlot的定量分析 | 第38-40页 |
| 8.3 KMplot和TCGA胃癌患者组织标本中RACK1mRNA的表达情况与预后分析 | 第40-42页 |
| 9 讨论 | 第42-44页 |
| 10 结论 | 第44-45页 |
| 第三部分 ：过表达RACK1对胃癌细胞系BGC823和HGC27细胞生物学行为的影响 | 第45-70页 |
| 11 前言 | 第45-46页 |
| 12 材料和方法 | 第46-52页 |
| 12.1 材料 | 第46-48页 |
| 12.1.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 12.1.2 主要仪器设备 | 第47-48页 |
| 12.2 方法 | 第48-52页 |
| 12.2.1 培养细胞 | 第48页 |
| 12.2.2 蛋白提取 | 第48页 |
| 12.2.3 WesternBlot | 第48-49页 |
| 12.2.4 稳定过表达RACK1基因胃癌细胞株的建立 | 第49-50页 |
| 12.2.5 细胞划痕愈合实验 | 第50页 |
| 12.2.6 细胞迁移实验 | 第50页 |
| 12.2.7 细胞侵袭实验 | 第50页 |
| 12.2.8 MTT实验 | 第50-51页 |
| 12.2.9 平板克隆形成实验 | 第51页 |
| 12.2.10 FCM检测细胞周期 | 第51页 |
| 12.2.11 统计分析 | 第51-52页 |
| 13 结果 | 第52-67页 |
| 13.1 胃癌细胞系和正常胃上皮细胞GES-1中内源性RACK1mRNA、蛋白表达水平 | 第52-53页 |
| 13.2 稳定过表达RACK1胃癌细胞株的建立 | 第53-55页 |
| 13.3 RACK1基因过表达对细胞克隆形成能力的影响 | 第55-57页 |
| 13.4 划痕愈合实验评估RACK1基因过表达对BGC823和HGC27细胞迁移能力的影响 | 第57-59页 |
| 13.5 Transwell 迁移实验评估 RACK1 基因过表达对 BGC823 和 HGC27细胞迁移能力的影响 | 第59-61页 |
| 13.6 Transwell侵袭实验评估RACK1基因过表达对BGC823和HGC27细胞侵袭能力的影响 | 第61-63页 |
| 13.7 MTT实验评估RACK1基因过表达对胃癌细胞增殖能力的影响 | 第63-64页 |
| 13.8 RACK1基因过表达对BGC823和HGC27细胞周期的影响 | 第64-67页 |
| 14 讨论 | 第67-69页 |
| 15 结论 | 第69-70页 |
| 第四部分 ：RACK1过表达对胃癌细胞系BGC823和HGC27细胞生物学行为影响的机制研究及动物实验 | 第70-83页 |
| 16 前言 | 第70-71页 |
| 17 材料和方法 | 第71-74页 |
| 17.1 主要试剂和仪器 | 第71-72页 |
| 17.1.1 主要试剂 | 第71页 |
| 17.1.2 主要仪器设备 | 第71-72页 |
| 17.2 实验方法 | 第72-74页 |
| 17.2.1 培养细胞 | 第72页 |
| 17.2.2 蛋白提取 | 第72页 |
| 17.2.3 WesternBlot检测 | 第72-73页 |
| 17.2.4 裸小鼠皮下荷瘤模型构建 | 第73-74页 |
| 18 结果 | 第74-79页 |
| 18.1 过表达RACK1对BGC823细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响 | 第74-75页 |
| 18.2 RACK1过表达对胃癌细胞BGC823和HGC27上皮间质转换(EMT)的影响 | 第75-77页 |
| 18.3 RACK1过表达后对BGC823和HGC27细胞自噬通路的影响 | 第77-79页 |
| 19 讨论 | 第79-81页 |
| 20 结论 | 第81-82页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 综述 | 第91-98页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简介 | 第100页 |
