| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 鲍简介 | 第15页 |
| 1.2 鲍的养殖状况 | 第15-17页 |
| 1.3 养殖鲍病原学研究 | 第17-22页 |
| 1.3.1 病原种类 | 第18-19页 |
| 1.3.2 鲍细菌病的相关研究 | 第19-21页 |
| 1.3.3 细菌群落及环境变化与病害的关系 | 第21-22页 |
| 1.4 海洋细菌与病害关系的研究方法 | 第22-25页 |
| 1.4.1 传统培养方法 | 第22页 |
| 1.4.2 分子生态学方法 | 第22-24页 |
| 1.4.3 高通量测序的方法 | 第24-25页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第25-27页 |
| 第2章 杂色鲍致病菌的分离、鉴定及其理化特性研究 | 第27-48页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 材料和方法 | 第28-34页 |
| 2.2.0 病鲍组织采集 | 第28页 |
| 2.2.1 致病菌的分离 | 第28页 |
| 2.2.2 最强致病菌的筛选和毒性测试 | 第28-29页 |
| 2.2.3 AP37形态观察 | 第29页 |
| 2.2.4 AP37生化特性分析 | 第29页 |
| 2.2.5 AP37药敏性测试 | 第29-30页 |
| 2.2.6 AP37基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.7 AP37多基因PCR扩增 | 第30-34页 |
| 2.2.8 菌株AP37胞外酶活性分析 | 第34页 |
| 2.2.9 菌株AP37的溶血性质 | 第34页 |
| 2.3 结果 | 第34-46页 |
| 2.3.1 致病菌的分离和最强致病菌的筛选 | 第34-36页 |
| 2.3.2 AP37形态观察 | 第36-37页 |
| 2.3.3 AP37毒性测试 | 第37-38页 |
| 2.3.4 菌株AP37的生化特性和药敏性分析 | 第38-42页 |
| 2.3.5 菌株AP37的胞外酶组成和溶血特性分析 | 第42页 |
| 2.3.6 菌株AP37的分子鉴定 | 第42-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第3章 皱纹盘鲍稚鲍不同生存状态下细菌群落结构差异性分析 | 第48-62页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 材料和方法 | 第49-52页 |
| 3.2.1 病害观察 | 第49页 |
| 3.2.2 样品采集 | 第49页 |
| 3.2.3 样品匀浆 | 第49-50页 |
| 3.2.4 可培养细菌的分离与鉴定 | 第50页 |
| 3.2.5 样品总DNA的提取 | 第50-51页 |
| 3.2.6 T-RFLP分析 | 第51-52页 |
| 3.3 结果 | 第52-60页 |
| 3.3.1 细菌群落的多样性和聚类分析 | 第52-53页 |
| 3.3.2 T-RFs代表菌株的系统发育分析 | 第53-57页 |
| 3.3.3 可培养菌株的分子鉴定 | 第57-60页 |
| 3.4 讨论 | 第60-62页 |
| 第4章 杂色鲍肠道菌群动态变化及其与病害相关性分析 | 第62-96页 |
| 4.1 前言 | 第62页 |
| 4.2 材料和方法 | 第62-68页 |
| 4.2.1 样品采集 | 第62-64页 |
| 4.2.2 DNA提取 | 第64-65页 |
| 4.2.3 肠道RNA提取及反转录 | 第65-66页 |
| 4.2.4 DGGE预实验 | 第66-67页 |
| 4.2.5 高通量测序 | 第67-68页 |
| 4.3 结果 | 第68-91页 |
| 4.3.1 DGGE结果 | 第68-70页 |
| 4.3.2 高通量测序结果分析 | 第70-91页 |
| 4.4 总结与讨论 | 第91-96页 |
| 第5章 结论、创新点、不足和展望 | 第96-99页 |
| 5.1 主要结论 | 第96-97页 |
| 5.2 创新点 | 第97-98页 |
| 5.3 不足与展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-110页 |
| 科研论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
